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上饶市爱心大药房连锁有限公司旭日三菜场店赣CB7930848 2021-06-02 2024-12-12 江西省上饶市广信区旭日北大道136号
湖北同济堂药房有限公司伟华药店鄂CB0275062 2020-09-25 2025-09-24 武汉市东湖开发区雄庄路曙光星城C区一层3#111号
台州市阜大药号连锁有限公司中城广场店浙CB5761121 2022-06-16 2025-08-05 浙江省台州市椒江区海门街道安康路859号金地中城广场1F-016/035/036
上海华氏大药房有限公司爱博路药房沪CB0140353 2022-10-25 2023-06-30 上海市浦东新区东书房路305、307号底层
芜湖国胜大药房连锁有限公司伊顿公馆店皖CB5530583 2021年06月24日 2025年12月08日芜湖市镜湖区镜湖世纪城新里伊顿公馆11#楼109、110、111
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉滨湖名邸分店鄂CB0271703 2021-05-19 2024-12-22 武昌区武珞路586号滨湖名邸二期商网栋1层11室-2

蛋白质-什么是蛋白质-蛋白质的作用: 目录什么是蛋白质蛋白质基本特征蛋白质分类蛋白质功能蛋白质异常症状蛋白质常见疾病就诊科室蛋白质摄入越多越好吗植物性蛋白不如动物性蛋白吗高蛋白饮食可以快速减肥减肥吗什么是蛋白质蛋白质是由氨基酸通过肽键连接而成的有机大分子物质。蛋白质是构成人体组织调节各种生理功能不可缺少的物质，可促进机体生长发育，参与许多重要物质的转运，并供给热能。缺乏时可致生长发育迟缓易疲劳贫血易感染感染病后恢复缓慢等；严重缺乏时可致营养不良性水肿。而蛋白质过多则可增加肾负担。蛋白质基本特征蛋白质的基本特征包括高分子量空间结构复杂

《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》: 《国务院关于修改疫苗流通和预防接种管理条例的决定》已经年月日国务院第次常务会议通过，现予公布，自公布之日起施行。总理李克强年月日国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定国务院决定对《疫苗流通和预防接种管理条例》作如下修改一将第十条修改为“采购疫苗，应当通过省级公共资源交易平台进行。”二将第十五条修改为“第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送第

总局办公厅公开征求《辣椒制品中苏丹红Ⅰ的快速检测胶体金免疫层析法（征求意见稿）》食品快速检测方法意: 按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定，为规范食品快速检测方法使用，我局组织制定了《辣椒制品中苏丹红的快速检测胶体金免疫层析法（征求意见稿）》食品快速检测方法，现向社会公开征求意见。请于年月日前通过电子邮件反馈意见。联系人金绍明成长玉联系电话电子邮箱附件辣椒制品中苏丹红的快速检测胶体金免疫层析法（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日

滕佳材赴杭州检查G20峰会食品安全保障工作: 月日，国务院食品安全办副主任国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材率检查组赴杭州检查峰会食品安全保障工作。检查组实地检查了峰会食材总仓接待酒店，听取了浙江省食品药品监管局杭州市食品药品监管局和杭州联华华商集团有限公司负责人关于杭州峰会食品安全保障工作和食材总仓建设运行的情况汇报。滕佳材指出，峰会参会国家领导人多国际影响大，做好食品安全保障工作是确保峰会成功举办的重要基础。总局高度重视峰会食品安全保障工作，多次召开专题会议进行研究和部署，听取有关工作情况的汇报，印发专门文件，指导相关地方食品药品监管

上海市食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检情况通报（94）——2015年11月食用油、油脂: 本次抽检的食用油油脂及其制品主要包括食用植物油食用油脂制品食用动物油脂等。抽检依据是《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《食用植物油卫生标准》（）《菜籽油》（）等标准及产品明示标准和指标的要求。抽检项目包括重金属真菌毒素食品添加剂品质指标等个指标。共抽检食用油油脂及其制品样品批次，涉及个生产省份，发现不合格样品批次，样品不合格率为。其中抽检食用植物油批次，不合格样品数为批次，样品不合格率为，检出不合格的检测项目为脂肪酸组成。抽检食用油脂制品批次食用动

总局关于修订甘桔冰梅片非处方药说明书的公告（2016年第130号）: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对甘桔冰梅片非处方药说明书功能主治和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有甘桔冰梅片非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照甘桔冰梅片非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。各甘桔冰梅片非处方药生产企