嘉兴市戴梦得购物中心有限公司高桥商场_企业地址

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安徽国胜大药房连锁有限公司万科蓝山店皖CB5511409 2022年08月31日 2026年09月17日安徽省合肥市包河区庐州大道2858号万科蓝山花园商业49幢102-1、103-1
廊坊市百和一笑堂医药零售连锁有限公司四十三店 91131023MA07MNXF94 2022-08-05 2027-08-04 河北省廊坊市永清县益昌南路298号
上海复美池红大药房沪CA0140258 2020-10-12 2025-10-11 上海市浦东新区泥城镇彩云路544号
杭州新太和春堂大药房浙DA5717770 2020-08-13 2025-08-12 浙江省杭州市江干区笕桥镇黄家村二组99号主楼
泉州市东南医药连锁有限公司丰泽城东分店闽CB5950218 2022-04-27 2025-03-22 福建省泉州市丰泽区华大街道南埔社区城华南路636-638号
彭泽县澎湖湾药店赣DB7921224 2021-07-16 2024-01-10 江西省九江市彭泽县定山镇莲畈村时府大道

互联网“大佬”争购医药电商: “阿里巴巴和腾讯的加入，让之前以合作为主要模式的医药电商，突然多了兵戎相见的味道。”昨日，谈及行业近期的变化，某医药电商负责人向《第一财经日报》表示，“市场很大，他们的野心也很大。”可见的动作是，月日，中信集团旗下中信世纪有限公司（下称“中信世纪”）宣布，阿里巴巴联手云锋基金对中信世纪进行总额亿美元的战略投资，阿里持股，云锋基金持股。市场分析认为，阿里此举或为拿到医药电商的直销牌照。春节过后，市场传出腾讯密洽九州通行情问诊（）的消息。尽管双方分别进行了澄清，但这一传闻似乎正在朝着更加笃定的方向发

福建省出台药品采购新方案！影响全国药价！: 清明节前夕，得到消息，《福建省蒲田市药品联合限价阳光采购二次议价工作方案》已经神秘出炉。相关议价条款如下议价主体由解放军第九五医院莆田市第一医院莆田学院附属医院共同牵头组建药品采购联合体。议价范围在省级药品联合限价采购目录（第一批）挂网品种基础上，进行量价挂钩的二次议价。议价平台福建省药械联合限价阳光采购网。议价步骤分“报价遴选公示公布”四步走。报价规则不得超过医保最高销售限价。品种遴选按报价由低到高进行遴选。与此同时，笔者了解到，泉州市医疗保障局将于近期举行泉州市药品联合限价阳光采购工作培训会

食品药品监管总局办公厅关于开展中药提取物专项检查的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局中药提取是中药生产的关键环节，总局先后印发《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》（食药监药化监号）（以下简称号文件）和《关于落实中药提取和提取物监督管理有关规定的公告》（年第号），对规范中药提取和提取物管理保证中药质量起到重要作用。但从近期的飞行检查来看，仍有一些企业违反规定生产和购入使用中药提取物，给中成药质量带来安全隐患。为进一步落实提取物管理要求，强化中药提取物监管，总局研究决定开展中药提取物专项检查。有关工作通知如下一检查内容（一）中药提取物生

移动医疗成创投“新宠”: 受益于医疗改革和“互联网”风潮，移动医疗领域在过去一年迎来了爆发式发展。昨天，由杭州市商务委和清科集团联合主办的投资界沙龙活动就将目光聚焦于移动医疗，邀请投资机构上市公司以及创业者共同探讨“移动医疗趋势背后的逻辑”。作为国内最早推行智慧医疗的城市，诞生于杭州的在线医疗平台挂号网丁香园等不仅早已成为行业标杆，杭州也成为移动医疗领域创业投资相当活跃的城市。来自清科集团的调研数据表明，去年仅移动医疗领域的投资发展增速就已经高达，远超过此前预期的。参与沙龙的嘉宾同时也表示，尽管移动医疗可以涵盖医疗信息查

江西省连续三家医药企业停产行业瞬息万变: 连续三家药企停产日前，江西省药监局连续发布则停产公告。公告显示，江西长江药业有限公司，江西众心堂制药有限公司和江西绿色制药有限公司因企业自身原因，向省药监局局报告停产药品。该公司如需恢复生产药品，应向药监局局提出申请，经确认符合药品生产条件后方可恢复生产。赛柏蓝查询企查查后得知，江西长江药业有限公司是于一九九四年成立，由九江清源集团控股的赣北地区独家中外合资制药企业；公司的经营范围生产经营医药制剂（大容量注射剂），医药酒精和消毒剂分装（限分支机构）。而江西众心堂制药有限公司集研发生产销售于一体，

总局关于修订通滞苏润江制剂说明书的公告（2018年第33号）: 根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对通滞苏润江制剂说明书增加警示语，并对不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有通滞苏润江制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照通滞苏润江制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书