龙泉市龙峰宝芝林大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
伊犁大众医药连锁有限责任公司伊宁市第十三门店新CA9993007(直营) 2020-06-02 2024-09-06 伊宁市新华西路17巷142号
庐江县柯坦方民大药房皖DB5510243 2020年09月25日 2025年09月24日安徽省合肥市庐江县柯坦镇陈埠社区陈埠街道北侧（庐柯路陈埠家园对面）
景泰县惠仁堂药业有限责任公司甘DB9430387—Ⅲ 2021-01-08 2024-11-20 景泰县一条山镇长城西路39号2幢1单元1-101
龙岩市新罗区海华德康堂医药有限公司闽CA5971010 2020-08-14 2024-12-04 福建省龙岩市新罗区东肖镇菜园村白土街 10-1号
江山市贺成大药房浙DB5700694 2021-01-18 2023-11-28 浙江省衢州市江山市贺村镇大成路贺成小区1幢7-8号商铺
廊坊市向日葵医药零售连锁有限公司三十七店冀CB0503924 2020-09-08 2025-09-07 河北省廊坊市广阳区上善颐园芷菱苑第12号楼幢1单元1层106号

一个医学院毕业生的假药“创业”史: 新闻提示日前，文安县公安局经过近两个月的缜密侦查，转战河南河北等地的十余个市县，成功打掉一假药销售网络，抓获了以王家龙为首的团伙成员名，查获价值万余元的假阿莫西林箱头孢氨苄片药品箱，共计箱，净化了药品市场。嫌“发财”慢走上歪门邪道岁的王家龙出生于玉田县一个农民家庭，中学毕业后考取了石家庄市的一所医学院。经过对中西医专业年的学习，年，王家龙中专毕业了。像所有的“天之骄子”们一样，意气风发的王家龙开始了自己的谋生之路。王家龙父母对儿子充满期望，托亲戚拉关系，好不容易在家乡的中医院为他找了个实习的机会

国家卫健委通知：全国医疗机构自查12项: 刚刚，国家卫健委发布《关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知》。党中央国务院高度重视医疗卫生行业综合监管，开展自查整改是医疗机构落实主体责任的有效手段，为此国家卫生健康委联合国家中医药局印发本办法。本办法自发布之日起施行，所有医疗机构在每年月日前形成本机构上一年度依法执业自查总结留存备查。医疗机构依法执业自查项《办法》提出，医疗机构依法执业自查主要包括以下内容医疗机构资质执业及保障管理；医务人员资质及执业管理；药品和医疗器械临床用血管理；医疗技术临床应用与临床研究；医疗质量管理；传染病防治；

新疆维吾尔自治区食品药品监管局制定食品销售关键环节和餐饮服务关键环节食品安全管理风险清单: 近日，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局制定《食品销售关键环节风险清单》和《餐饮服务关键环节风险清单》（以下简称《清单》），对食品销售和餐饮服务关键环节可能存在食品安全风险进行分析，并针对风险提出具体的控制措施。其中，食品经营场所未远离污染源；患有传染疾病从业人员接触直接入口食品；采购和使用含有“瘦肉精”的肉品原料，使用未经检疫或检疫不合格的畜禽肉；违法使用回收过期或变质食品进行再加工；销售使用不符合国家食品安全标准的食品；没有按照食品存放运输要求的温度湿度存放运输食品，造成食物变质；食品加工过

药质似金: 记四川新荷花中药饮片股份有限公司本报记者方剑春知难而上大势所趋对于众多中药饮片企业来说，今年月即将实施的版《中国药典》（以下简称新版药典）是一个不小的挑战。据统计，版药典收载中药材种，而版药典收载的中药材为种，其中新增加种，修订了种；新增饮片标准种，且对各项要求均有很大提高，尤其是相当多的品种要求含量测定。业内认为，目前，中药饮片行业检测水平普遍较低，年药典中药饮片标准的提升将有助于提高整个行业的检测水平，进而促进中药饮片的质量提升，同时也将考验企业科学严谨的态度和重视程度。知难而上在新版药典中

《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》（国家食品药品监督管理总: 国家食品药品监督管理总局令第号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）以及国务院有关行政审批制度改革精神，进一步加强医疗器械注册管理，切实提高审评审批效率，经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定，将下列由国家食品药品监督管理总局

食品药品监管总局关于印发一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》（简称《规定》），以强化一次性疫苗临床试验机构资格认定申请和审批管理。现将《规定》印发给你们，请加强疫苗临床试验日常监管，并通知申请机构按《规定》的有关要求和程序申报一次性疫苗临床试验机构资格认定，严格按照《药物临床试验质量管理规范》及相关指导原