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深圳市颐康堂大药房有限公司粤BA7550653 2022-01-19 2027-01-18 深圳市坪山区碧岭街道汤坑社区同富西路67号马峦家德工业园一区2栋综合楼101（自编1008、1013室）
宜春市宜阳天康大药房沁园店赣DB7951083 2022-06-20 2023-07-22 江西省宜春市袁州区锦绣大道999号10栋108号（沁园小区）
阿克苏思源康医药有限责任公司新DA9970154 2021-06-18 2024-12-24 新疆阿克苏地区阿克苏市兰干街道塔北路1号金桥现代城35幢一层15号
邯郸市丛台区康普药房冀DA310022 2018-02-09 2023-02-08 河北省邯郸市丛台区黄梁梦镇丛东村广安街22号
北京丰桥金象大药房有限责任公司京CA0621014 2022-03-11 2026-09-12 北京丰台区丰桥路2号院2号楼1层106
泗县万民药房皖DB5572009 2021年12月01日 2026年11月30日安徽省宿州市泗县泗城镇泗州第一街12#、13#楼（泗县大乐购生活购物有限公司一楼南门右手侧商铺）

华北制药2014营收94.01亿，欧盟风波后获WHO认证: 月日，华北制药披露年报，去年公司实现营收亿元，同比下降公司实现净利润万元，同比增长，每股收益元。公司表示，报告期内，公司营业收入下滑的主要原因是公司结合当前经济形势，防范资金风险，压减了风险较大的业务规模同时调整产品结构，减少负毛利产品销量。欧盟风波后，颁证此前有媒体报道，年月日，法国国家药品与健康产品安全局宣布，根据年月日进行的检查结果显示，华北制药集团先泰药业有限公司在欧盟相关检查中出现不合格的现象，因此，其欧盟的相关证书将被收回。随后，华北制药对此作出回应。根据公司公告，年下半年，因先泰公

国家食品药品监督管理总局召开出国（境）交流访问团组专题交流会: 年月日上午，国家食品药品监管总局召开出国（境）交流访问团组专题交流会。毕井泉局长出席会议并讲话，王明珠滕佳材吴浈焦红孙咸泽郭文奇等总局领导出席会议。会上，来自国际合作司器械注册司人事司食监三司应急司食监一司的名同志代表各自出访团组作了交流发言。从拓展和深化食品药品监管领域国际交流合作医疗器械监管美国药品审评审批制度德国食品安全风险监测预警香港食品药品监管经验爱尔兰和美国婴幼儿配方乳粉及特殊用途配方食品监管情况等不同方面做了介绍，重点介绍了国外食品药品监管领域好的经验和做法，深入阐述了学习体会和收

医改目的是给患者制造更好减压阀: 对比发达国家的医疗发展状况目前我国在这方面还存在诸多的不足，即使是发达国家也在不断的修正调整医疗政策，因此我国的医疗监管部门对于医改的重视力度也是相当之大，十年医改这个说法更是被经常性的提及，然而时至今日对于医改的暂时性收效却有着不同的见解，一方面有人认为十年医改基本失败而另一方面则有观点认为医改只是暂时性的遇到险阻而已，只要踏过深水区必然能得到一片光明，不管这两种看法如何至少其证实了一点就是医改还未得到实质性的成果，其前方的路途依旧十分漫长而距离终点目标的距离也极为遥远。而且考虑到社会民众对于

2022年最赚钱药企TOP20：辉瑞、强生、罗氏前三，默克挤掉晖致上榜: 近日，国外知名医药资讯媒体发布了年营收药企榜单，辉瑞强生罗氏默沙东艾伯维位列前五。年全球收入药企（亿美元）注营收不包括健康科学领域以外的收入，如拜耳的农业业务收入默克的电子科技业务等；对于以非美元报告的企业，均按照年平均汇率换算成美元与年相比，年全球收入药企排名变动不大，大多数企业仅上升或下跌一到两位。而晖致（）因全年销售额下滑而跌出榜单。同时，默克超预期完成业绩，首次上榜，位居第名。根据地区来看，美国对于全球制药行业的主导地位仍然不可撼动，而德国也紧随其后。在榜单中，有家总部位于美国，德国则有

引领品牌亮相国药会: 为期三天的第届全国药品交易会于年月号在广州中国进出口商品交易会展馆（琶洲）正紧锣密鼓地筹备中，随着各大产展商名额及展馆位置尘埃落定，参展商们也在紧张的筹划着展会事前的准备工作，尽最大可能展现自身优势，以吸引更多客户的注意力。作为环球医药网的合作客户山东特利尔医药有限公司也将会携其品牌产品精彩亮相，并欢迎广大与会人士莅临馆号参观，洽谈业务。山东特利尔医药有限公司成立于二零零七年四月，是一家在香港上市的新型医药批发企业。强大的合作团体山东特利尔医药有限公司与山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司山东鲁抗辰

河北推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道: 我省推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道用时大幅缩短企业效益提升“以前，药品上市后重大变更补充申请通过审评审批，要将近一年时间，这次只用时一个多月就通过了。现在我们的产品已经投入生产。”近日，石家庄四药有限公司研发中心副总经理夏国龙高兴地说。夏国龙介绍，由于生产工艺优化，企业的氯化钠注射液注射液要向药品监管部门提交补充申请，经批准后方可实施生产。河北开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作，让企业生产线等待时间大大变短，企业效益得到提升。月日，石家庄四药有限公司申报的氯化钠注射液