温州市宁康大药房医药连锁有限公司祥金药店_企业地址

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东阳市爱心大药房连锁有限公司兰溪金信店浙CB5792964 2021-11-12 2024-03-13 浙江省金华市兰溪市兰江街道丹华路111号、113号、115号、117号（自主申报）
湖北茉莉大药房连锁有限公司王岗二店鄂13CbⅢ0399 2022-04-22 2027-04-21 公安县斗湖堤镇孱陵新区王岗二组荣军巷第1幢第1层101、102号
九江昌盛大药房有限公司生态工业园店赣CB7920634 2022-07-18 2024-12-16 江西省九江市濂溪区生态工业园九园路2-2号
宣城市源倍健大药房连锁有限公司溪口店皖CB5630717 2022年06月09日 2027年06月08日安徽省宣城市宣州区溪口镇溪口社区西街组
广州市洋纳医药有限公司粤AA0200801 2019-11-18 2024-11-17 广州市黄埔区凝彩路26号（自编五栋）3013/3015房
库车神州药品零售连锁有限责任公司神州大药房沙雅一分店新CB9970223 2022-10-27 2026-11-30 新疆阿克苏地区沙雅县沙雅镇朝阳社区信用社家属楼下104号

如何提高药品审评效率？CDE首席科学家介绍目前改革重点、工作计划: “未来，审评机构会从科学层面更早地参与创新药公司的研发，促进从临床试验申请（）走向新药上市申请（）的沟通交流与衔接，让药物尽快上市，这是审评机构和制药企业的共同使命。”近日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家何如意博士在生物医药创新研发及产业发展国际峰会上发言指出。这不是何如意第一次在公开场合谈论药品审评的相关事宜，但现场提问依旧不断，究竟药品审评今后会拥有怎样的变化，如何提高效率，加强同企业的沟通，这些都为业界所期待。加强沟通解决技术争议在打造从基础到临床完备创新药物开发的产业链中

仿制药一致性评价工作将展开医药工业将加快洗牌: 明确具体措施规定截止期限囊括个品种涉及数万种药品，仿制药一致性评价的推进将给行业中小企业带来生死考验。根据《关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见的有关事项（征求意见稿）》，一致性评价将针对化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展一致性评价。这标志着一致性评价工作将全面展开。推进仿制药一致性评价将对制药行业产生重大影响，行业洗牌不可避免，集中度将提升；同时实力较强的企业将直接受益，药用辅料行业转型升级将加快。仿制药市场

“共铸中国心”公益活动走进阿拉善: “共铸中国心西部关爱计划阿拉善行动”大型公益活动启动仪式日前在内蒙古阿拉善盟举行。“共铸中国心”大型公益活动以关注西部民生及心脑血管疾病防治为宗旨，通过组织北京医药专家开展专题培训义诊巡诊捐赠药品集中救治等，帮助西部地区医药学工作者和广大群众树立健康意识掌握健康知识，改善群众的健康状况，提升当地医疗救治水平。该活动自年开始实施以来，已在四川汶川和宁夏固原成功举办两次，今年着力援助和支持内蒙古阿拉善盟和乌兰察布市。此次阿拉善行动首次邀请药学工作者加入，旨在提高基层医务人员安全合理用药水平和大众健康

传瑞士诺华购中国疫苗企业获批 耗资1.25亿美元: 曾一度传言“流产”的全球第五大制药企业瑞士诺华并购中国疫苗公司案，昨天又传出被商务部批准的消息。据悉，诺华将以亿美元的价格收购浙江天元的股权。曾被传闻并购搁浅诺华早在年就宣布将以亿美元收购天元，当时中国正是甲型流感爆发的高峰期，国家食品药品监督管理局批准全国包括天元在内的十多家疫苗企业可以生产销售甲流疫苗，但是外资疫苗企业却被排除在外。面对巨量的中国政府采购订单，外资企业心痒难忍。但这一并购案一直悬空，去年年底还有并购搁浅的传言。据知情人士介绍，该收购曾遭到国家工信部的质疑。此次获得商务部批准，

超6亿品种！上海医药子公司的左西孟旦注射液获批了: 月日，上海医药发布公告宣布，下属全资子公司上药东英（江苏）药业有限公司的左西孟旦注射液注射液收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。左西孟旦注射液是钙增敏剂，以钙离子浓度依赖的方式与心肌肌钙蛋白结合而产生正性肌力作用，增强心肌收缩力，同时可通过使敏感的通道开放舒张血管，舒张冠状动脉阻力血管和静脉容量血管，改善冠脉的血流供应，主要适用于传统治疗利尿剂血管转换酶抑制剂和洋地黄类疗效不佳，并且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭的短期治疗。左西孟旦注射液最早由芬兰欧里昂（）公司研制开发，于年月

《医疗器械生产监督管理办法》部分（一）: 一《医疗器械生产监督管理办法》（以下简称生产办法）修订的总体思路是什么答医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康，医疗器械的生产过程直接影响产品的质量安全。生产办法作为《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的配套规章之一，在修订的总体思路上，主要把握了以下三点一是遵循《条例》风险管理和分类管理的原则，在具体制度设计上突出管理的科学性；二是借鉴国外先进监管经验，综合考虑当前医疗器械监管基础，体现可操作性；三是结合我国现阶段经济社会的市场成熟度和社会诚信体系情况，注重调动和发挥企业的主体责任，构