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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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赣州市昌盛大药房连锁有限公司安远忠康店赣CA7975010 2021-07-23 2025-07-05 江西省赣州市安远县鹤子镇榕泉路13号
浙江济世源医药有限公司温岭城西分公司浙DA5760754 2022-04-25 2025-05-10 浙江省台州市温岭市城西街道川安南路333号（门诊综合楼一楼108室）
浙江百联超市有限公司诸暨瑞和园店浙DB5750968 2022-07-05 2026-09-23 浙江省诸暨市暨阳街道艮塔东路249、251、253（1-6）、255（3-5）号
河北润心柏康药房连锁有限公司石家庄紫晶店冀CB3111199 2019-12-30 2024-12-29 河北省石家庄市裕华区槐中路576号国际城361101
浙江瑞人堂康盛堂大药房医药连锁有限公司乐成北大街店浙CB5772073 2022-03-17 2024-08-20 乐清市乐成街道北大街6号一楼
邢台天宇平价医药连锁有限公司南石门西店 91130503MA081QG29H 2021-12-27 2026-12-26 河北省邢台市信都区南石门镇钢铁小镇小区2号楼1号门市

国新办吹风会：中成药集采今年扩围: 月日，国务院新闻办公室举行深化药品和高值医用耗材集中带量采购改革进展国务院政策例行吹风会，国家医疗保障局副局长陈金甫和工业和信息化部国家卫生健康委国家药品监督管理局有关负责人介绍深化药品和高值医用耗材集中带量采购改革进展情况，并答记者问。今年集采重点陈金甫表示，下一步将会同有关部门贯彻国务院决策部署和中央的决策，坚定不移地推进改革，完善政策措施，常态化制度化地开展药品和高值医用耗材带量采购。总的考虑一是巩固新常态，推进集采提速扩面。药品集采在化学药中成药生物药三大板块全方位开展，高值医用耗材重点

深圳医生将分为9级收入不与医院收入挂钩: 医生水平高不高，手术说了算。深圳医改又添新举措。昨日，深圳市医管中心运行管理部部长徐勇在接受采访时表示，深圳准备在国内首推以临床指标为导向，将医生分为级的人才评价制度。该制度将打破传统以课题科研论文为导向的医疗人才评价制度。未来，深圳医生的收入将有可能直接与级数挂钩，医生收入或将不再与医院收入挂钩。高职称低能力普遍存在多年来，医生职称评定因主要依赖于论文和科研项目，被不少专业人士诟病。今年省两会期间，有委员就炮轰学术造假，称为了职称评聘，目前基层医院医生的科研论文都是假的，不少人甚至通过“走关系

685基药目录采购启动！明星产品能否再现？: 为确保年版《国家基本药物目录》月日起正式实施，月日，河南省医药集中招标采购联席会议办公室率先发布新基药目录执行通知，要求医疗机构不得超过挂网限价采购，并鼓励市域内开展带量采购。河南鼓励集中带量采购河南省公共资源交易中心负责版目录中药品信息整理工作，根据医疗卫生机构用药需求，实行信息动态调整。药品集中采购平台和医疗卫生机构信息系统对国家基本药物进行标注，提示医疗卫生机构优先采购，医生优先使用。河南要求，医疗卫生机构采购年版目录中药品执行河南省基本药物制度的相关政策和规定，各级医疗卫生机构要根据功能

止痛药TOP3企业国内占两席！扬子江“一哥”地位稳固，恒瑞增速亮眼: 近日，扬子江的盐酸纳布啡注射液注射液类仿制上市申请第二个受理号获得承办，年月获得承办的受理号正在审评审批中，可见扬子江对该产品十分重视，目前该产品仅有人福获得批文。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端止痛药止痛药市场规模接近亿，是神经系统药物个破百亿的亚类中增速最快的，药企扬子江拜耳恒瑞合揽超半壁江山。企业合计破百亿，恒瑞飙涨表中国公立医疗机构终端止痛止痛药企业来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局米内网数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院简称中国公立医疗机构终端

内蒙古自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第4号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，内蒙古蒙奥药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。内蒙古自治区食品药品监督管理局二一三年十月二十九日附表内蒙古自治区药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体发证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体内蒙古蒙奥药业有限公司宋体内蒙古自治区兴安盟科右前旗工业园区天骄路号宋体中药饮片（含毒性饮片）净制切制炙制炒制蒸制煮制煅制宋体宋体宋体内蒙古自治区食

新药申请“堆积如山” 药审中心严重缺人: 重压之下，新药审批注册改革被“意外”提速。新药申请临“”大限天之内，国家新药审批领域史无前例地紧急公布了两个标志性文件。月日晚，国家食品药品监督管理总局下称“食药监总局”发布《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告年第号》下称《征求意见》，要求以月日为最后时限修改材料。事实上，就在天前的月日，食药监总局刚刚发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，随后这一文件被市场认为是久被诟病的药审制度改革终于松动的信号释放。而由于此次两份文件中强调的新药注册的创新性仿制药标准提