[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

杭州健佑大药房有限公司

    企业名称: 杭州健佑大药房有限公司
    许可证号: 浙DA5718952
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省杭州市富阳区鹿山街道陆家村秦坞路6号
    社会信用代码:
    法定代表人: 朱强锋
    企业负责人: 朱强锋
    质量负责人: 周渊
    经营范围: 处方药与非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品,(以上范围均不含冷藏、冷冻药品),中药材
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-06-16
    有效期至: 2024-06-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    北京、福建大对比,医改出现两个风向标!
    福建十标“医保支付”方兴未艾,北京政府“医药分开”已风雨欲来。福建方案重在改药,北京方案重在改医,一个向左,一个向右,福建北京,哪个才是政策风向标政策设计上来看,福建和北京区别明显福建充分发挥市场机制作用,挤压药品价格虚高空间北京逐步破除以药补医建立科学合理的补偿机制看目录采购目录《福建联合限价阳光采购目录》,西药个,中药个。北京目录全品种限价挂网报销目录福建联合限价采购中标挂网目录(少数企业)北京所有挂网目录,统一大医院与基层医疗卫生机构的采购和报销目录(大多数企业)看价格零售价福建“医保最高
    2017/3/24 9:26:31

    北京、福建大对比,医改出现两个风向标!

    自制凉茶学问多
    每个夏天,因为自行用中草药煮凉茶而出现中毒的事件不再少数,还有些人还喜欢去郊外自己挖一些草药来做成凉茶,还错误的认为这样的凉茶更具“效力”。这些错误的认知都会导致你中毒,因此在配置的时候一定要保证配方的科学安全性。在自制养生凉茶时,医药招商网专家给出了以下五个建议再将草药进行煎药之前,一定要先将这些草药放在清水中浸泡大概半小时左右的时间,这样才能让草药充分吸收水分,并且在熬着的时候既能缩短时间,同时还能让草药里的药性充分释放出来。在熬制的时候最好是能用砂锅,没有砂锅最好也能用搪瓷类的锅具来进行熬
    2011/8/26 15:29:17

    自制凉茶学问多

    国家卫计委公布2017年分级诊疗工作路径
    年月日,全国医疗管理工作会议在京召开。国家卫生计生委副主任王贺胜国家卫生计生委医政医管局副局长李路平国家卫生计生委医政医管局副局长郭燕红国家卫生计生委医政医管局副局长焦雅辉出席了会议,并作大会发言。国家卫生计生委医政医管局局长张宗久国家卫生计生委医政医管局副巡视员段勇主持了会议。来自国家卫生计生委机关及直属和联系单位各地卫生计生委委属医院及大学医院管理处及特邀相关部门的代表参加了会议。国家卫生计生委医政医管局副局长焦雅辉明确了年分级诊疗工作的发展方向和目标,并现场通报了我国分级诊疗推进情况。年要
    2017/1/20 8:58:37

    国家卫计委公布2017年分级诊疗工作路径

    北京医药分开4月8日落地 公布八大改革任务
    医药分开综合改革是国务院今年确定的一项重要医改任务,要求取消公立医院药品加成政策即以药补医机制,将公立医院收入从现在的服务收费财政补助和药品加成收入三个渠道,改为服务收费财政补助两个渠道。月日,北京市召开医药分开综合改革新闻发布会。该市《医药分开综合改革实施方案》将于月日起实施。根据方案,北京市行政区域内政府事业单位及国有企业举办的公立医疗机构和解放军武警部队在京医疗机构适用该方案,政府购买服务的社会办医疗机构城乡基本医疗保险定点的社会办医疗机构,可自愿申请参与本次医药分开综合改革,并执行各项改
    2017/3/23 9:14:01

    北京医药分开4月8日落地 公布八大改革任务

    甘肃省副省长夏红民强调:要充分运用食品安全追溯管理系统平台发挥大数据云平台等高科技手段
    年月日,甘肃省政府副省长省食品安全委员会主任夏红民到省食品药品监管局调研工作,并主持召开省食品安全委员会全体会议。夏红民实地调研了省药品检验研究院省政府政务大厅食品药品监管分中心工作情况,以及甘肃省食品安全追溯管理系统的推广应用情况。夏红明强调,检验检测是监管执法的技术支撑和重要保障,要经常归纳总结类似问题,缩小范围,提高检验检测效率,并会同专家开展课题研究。要充分运用全省食品安全追溯管理系统平台,发挥大数据云平台等高科技手段,不断更新数据库,狠抓源头管控,加强小食杂店小商户以及高风险食品的数据
    2015/7/31 16:25:01

    甘肃省副省长夏红民强调:要充分运用食品安全追溯管理系统平台发挥大数据云平台等高科技手段

    《生物制品批签发管理办法》三大要点 看CFDA监管下一个靶标
    月日,就《生物制品批签发管理办法》(修订稿)征求意见,首次明确“药品检定机构”的资质职责及权限。此外,与此前相对较短的征求期限不同,此次征求意见的截止时间为年月日。“批签发”由世界卫生组织提出,是各国药品监管机构在确保疫苗质量六项监管职能的其中一项(其他五项分别是以安全和有效为评价标准审批程序不良反应上市后检测产品质量控制的管理生产企业的检查)。由于生物制品具有生物活性易变异性对热敏感性和易被微生物污染等特性,因此必须通过批签发才能最大限度保障其安全性和有效性。在先后对药品临床试验质量和仿制药质
    2015/12/18 14:25:01

    《生物制品批签发管理办法》三大要点 看CFDA监管下一个靶标

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。