海宁市许村民盛大药房沈墅店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 涡阳县青疃镇殷庙玉英大药房 皖DB5587123 2021年01月19日 2026年01月18日 涡阳县青疃镇殷庙集西段
- 麻城市乘马岗镇苏叶堂大药房 鄂08DaIII800064 2020-11-19 2025-11-18 麻城市乘马岗镇王福店街
- 河北易康药房连锁有限公司晋州东张村店 91130183MA7LGM0R78 2022-06-16 2027-06-15 河北省石家庄市晋州市经济开发区东张村小区北区1号门市
- 杭州临安康锐药房有限公司潜洲店 浙CB5719309 2022-09-27 2025-03-22 浙江省杭州市临安区於潜镇潜阳路2（1幢102、103）
- 厦门市古今湖滨药店连锁有限公司环岛东路分店 闽CB5921147 2022-04-01 2027-03-31 厦门市思明区环岛东路1803号天虹负一层60001、60002号
- 新干县春天大药房川琴路分店 赣DA7962156 2021-08-12 2026-08-11 江西省吉安市新干县川琴路6-6号
相关资讯
- 揭密网售处方药政策及面临的5大问题
- 以下内容，搜集了近期媒体财新证券时报中国消费者报燕赵都市报的相关报道汇编而成，较为全面地报道了即将解禁网售处方药处方药的政策，该项政策有可能对行业的影响医院的利益如何协调如何放开销售清单以及面临的关键问题安全性电子处方外流医保系统对接等。值得好好看看。据《财新》报道，下周，国家食药总局将召开内部会议，最后一次集体讨论《互联网食品药品经营监督管理办法》出台前事项。如无意外，该办法将于年元旦前后正式颁布，其中就包括对处方药的网上解禁备受关注的处方药网售方案在经历多轮放开风声后，终于迎来破冰机会。如果 2014/12/24 15:18:18
- 食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，总局组织制定了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》，现印发给你们，请遵照执行。食品药品监管总局年月日境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）第一条为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）等相关规定，制定本程序。第二条本程序适用于境内第三类医疗器械注册质量管理体系核 2015/6/8 12:00:01
- 医药行业招聘需求大 营销人员好找工作
- 视界网月日报道（记者郝岱亚）年我市总共有近万应届毕业生即将就业，再加上返乡农民工人数超过往年，所以就业压力巨大。不过记者从昨天在上清寺人才市场举行的医药人才专场招聘会上了解到，今年医药人才就业环境相对比较宽松。记者在招聘会现场看到，现场前来应聘的求职者非常多，人才市场工作人员介绍，本次招聘会的招聘单位共有家，提供岗位多个。据某医药行业招聘单位代表介绍，今年医药销售人员的招聘有所增加，在去年的基础上增加的人员。并且，今年的人员素质比往年要高一些，现在好多都是重点大学毕业的，不像以前还有中专高中的。 2009/2/5 17:16:19
- 上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第373号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市河南南路号上海市食品药品监督管理局邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查日期宋体现场检查人宋体上海国际医药贸易有限公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素宋体生化药品生物制品蛋白同化制剂肽 2015/9/24 15:22:01
- 暖宫贴品牌有哪些？
- 品牌名称按照客户需求定制产品名称暖宫贴批准文号陕卫消字第号主要成分本品由无纺布背衬层凝胶层聚乙烯薄膜覆盖层等部分组成。不含有发挥药理学免疫学或者代谢作用的成分。使用方法外用；清洁双手，将本品贴敷于不适处。性状剂型贴剂产品规格按照客户需求定制销售渠道单体药店，连锁药店，医药公司，商场等招商企业陕西璟鹏生物医药科技有限公司联系方式张经理（同微信）品牌名称代工产品名称炙热贴批准文号鲁械注准产品规格可定制销售包装贴盒运输包装盒箱招商企业济南汉烽生物科技有限公司联系电话品牌名称皇圣堂产品名称暖宫贴批准文号 2024/1/4 16:07:28
- 总局关于发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第178号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（年修订版）》《超声理疗设备注册技术审查指导原则（年修订版）》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则（年修订版）》《视野计注册技术审查指导原则（年修订版）》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（年修订版）超声理疗设备注册技术审查指导原则（年修订版）超声洁牙设备注册技术审查指导原则（年修 2017/11/15 18:05:01
