温州市佐君堂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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漳州共济生大药房有限公司漳州古雷港经济开发区内湖店闽CB5961823 2021-07-19 2025-09-28 福建省漳州市古雷港经济开发区古雷镇内湖街26、28号
乌鲁木齐王药谷药品有限公司新DB0100224 2022-01-24 2026-03-24 新疆乌鲁木齐市水磨沟区静园路166号水墨嘉苑小区29号楼商铺112室
天水博仁药业有限公司甘DA9382096 2020-09-07 2025-09-06 甘肃省天水市秦州区精表路安民家园2号商铺
北京同仁堂连锁药店有限责任公司通济路药店京CB2320047 2022-05-17 2025-09-27 北京市通州区含英园二区8号楼101-2号
漳州市嘉益堂医药连锁有限公司凤凰尚城分店闽DB5960121 2021-06-07 2025-06-11 福建省漳州市芗城区胜利西路378号凤凰尚城7幢D02号
杭州海王星辰健康药房有限公司采东路店浙CB5710551 2021-09-01 2024-01-13 浙江省杭州市江干区采东路16号

国内仿制药检测将请大数据“帮忙”: 昨日，一场主题为“大数据颠覆概率论，仿制药敢超原研品”的高峰论坛在上海召开。与会专家透露，由于药品质量一致性检测无法有效实施，我国自年初启动仿制药推广试点以来进展并不顺利，配套的药品招标采购扶持政策也未落实。未来，运用大数据手段监测治疗效果，将成为仿制药品的兴起之路。据专家介绍，目前国内的仿制药并不是“仿冒”药，而需要遵循严格的新药审批程序。只要在原研药的年专利保护到期后，仿制药就可以向药品管理部门进行申请许可，并在药品质量检测全部达标后，上市销售。但从现状来看，我国仿制药质量一致性评价进展并不

上海市最新通知：大批药品医院不“卖”了: 月日，上海阳光医药采购网发布《关于关闭无采购记录药品采购状态的通知》。根据通知，上海市药事所对本市阳光平台药品进行了全面梳理。对于自年月日起至年月日在本市阳光平台无采购记录的，上海市药事所将公示药品相关信息。生产企业医保定点医疗机构和医保定点药店如有异议，请于年月日前，提交相关申投诉并附带证明材料至市药事所。对公示无异议的药品，市药事所将关闭其采购状态，并择期做失效处理。根据上海发布的《关闭无采购记录药品目录》，共有个药品将被关闭采购。梳理该目录可以发现，其中包括感冒感冒灵胶囊胶囊板蓝根颗粒等人

药监局：严禁医疗机构使用未批准或个人携带入境药品: 环球医药信息网讯国家食品药品监督管理局日发出通知，要求医疗机构必须购进和使用经国家食品药品监管局批准的药品，严禁购进使用未经批准的药品，不得购进使用个人自用携带入境的药品。上海市第一人民医院日前发生了因使用个人私自携带入境未经国家食品药品监管部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。为维护人民群众生命健康，保障公众用药安全，避免类似事件的发生，按照《药品管理法》等法律法规的规定，国家食品药品监管局就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作进行明确规定。根据通知，医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业

做好流感预防，警惕第二波甲流高峰: 监测数据显示，广东省流感样病例占门急诊就诊比例和甲型流感就诊占门急诊就诊比例从十一月初开始显著上升，十一月最后一周达到甲流疫情高峰，从十二月第一周开始连续三周下降，提示广东采取综合防控措施取得实效，甲流第一波发病高峰已过，目前处于第一波疫情持续下降期。专家表示，虽然广东甲型产品感冒流感疫情第一波高峰已过。但春节期间大量人口流动和气候变化等因素的影响，加上新一轮甲流发病高峰可能会在春节后伴随季节性流感高峰叠加出现，影响范围可能比第一波更大，发病人数可能更多，疫情严峻，广东卫生部门将尽快安排重点人群

四川省药监局：远程药事≠执业药师在岗执业: 四川省药监局发文，远程药事执业药师在岗执业，只能作为执业药师不在岗时的药学服务补充。月日，四川省药监局发布通知称，为规范我省药品零售连锁企业审批及监管工作，促进药品流通行业健康有序发展，我局起草了《关于进一步规范和促进药品零售连锁企业发展的通知（征求意见稿）》（以下简称《意见》），现公开征求意见。《意见》总计提出点，并要求各市（州）市场监督管理局有关单位一并遵照执行。其中，《意见》第条明确指出，“药品零售连锁企业可试行开展执业药师远程药事服务及远程审方业务，远程药事服务不能替代执业药师在岗执业，

2015年版药典有关问题的解读（一）: 问国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》年版（以下简称“年版药典”）有关事宜的公告（以下简称“公告”）（年第号）中规定，为符合年版药典而需进行补充申请的，应在年月日前进行申报，年月日后是否仍可提交相应补充申请答对年版药典发布前已上市药品，生产企业应在年月日前完成原标准与新版药典相关要求的研究和比对，并应按公告要求进行相应的备案或补充申报。年月日以后仍可以提交相应补充申请。问企业的注册标准已经对年版药典相关品种进行评估的，且年版与年版药典品种质量标准和检测方法无变化的，是否需要重新