[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

杭州临安九洲大药房有限公司

    企业名称: 杭州临安九洲大药房有限公司
    许可证号: 浙BA5710089
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省杭州市临安区锦北街道马溪苑7-13(1幢102-1)
    社会信用代码:
    法定代表人: 吴坚
    企业负责人: 何春云
    质量负责人: 胡艳
    经营范围: 中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-05-25
    有效期至: 2023-09-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司对金属表面置换髋关节股骨组件、髋关节置换系统主动召回
    施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告公司研究监测发现,女性年龄大于岁的男性和植入的球头尺寸小于可能是导致人工关节提前翻修手术的风险因素。此次召回是针对说明书进行更新,增加相关警示信息。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表(上海市食品药品监督管理局提供)
    2015/2/15 13:12:01

    施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司对金属表面置换髋关节股骨组件、髋关节置换系统主动召回

    药企亮丽业绩需时刻创出新意作支撑
    发展中的药企需要业绩来作为吸引资金的筹码,只有让潜在投资者看到了企业的经营能力才能获得更多的资金支持甚至于进入资本市场,而已经上市的医药企业对于业绩的需求更是类似于鱼儿需要水一样,因为上市药企的使命就是为众多的投资者提供更好的利益回报,既然投资者给了其巨大的期望值那药企就需要用业绩来说话,否则投资者就会失去信心从而撤出,这就会严重影响企业的发展循环。而药企要实现完美的业绩莫过于在产品销量上表现优异,要想有巨大销量除了产品的质量足够好就是营销举动。本来创新药物是打开市场的最佳钥匙,然而不得不提的则
    2013/11/16 20:33:28

    药企亮丽业绩需时刻创出新意作支撑

    我国加大对妇幼公共卫生服务项目的扶持力度
    为提高妇幼人群的健康水平,我国加大对妇幼重大公共卫生服务项目的扶持力度,通过增加资金投入和新增补助项目等方式让更多妇幼人群获得健康保障。从医改实施以来,我国对民众健康更为关注,妇女儿童是重点人群,为了确保他们的健康,国家曾实施一系列惠及妇幼的重大公共卫生服务项目,其中有农村孕产妇助眠分娩补助项目,农村妇女宫颈癌乳腺癌乳腺癌检查项目等等。各种服务项目实施以来,很多农村孕产妇享受到政策带来的实惠,同时也为提高妇幼人群的健康水平带来很多帮助。今年,我国进一步加大对妇幼重大公共卫生服务项目的扶持力度,中
    2012/7/16 11:38:45

    我国加大对妇幼公共卫生服务项目的扶持力度

    当家品种血必净未进基药 红日药业否认“增补”涉腐
    红日药业在回应媒体“自己躺枪不想做基药”后,月日,广东省基药第二轮招标公布结果,红日药业旗下的血必净又未应标。这使得此前媒体报道称血必净通过违规方式进入广东基药增补目录的传闻显得站不住脚。红日药业也对外回应称,血必净在基层医院使用极少,公司没有动力通过违规方式进基药增补。事件红日卷入基药“违规增补”风波躺枪事件始末要追溯到年月日,广东发布基本药物增补目录,扩容个品种。因为年版基药出台时,广东已经增补了很大一部分,这使得年增补完成后,广东省基药目录达到了史无前例的种,比国家目录的种几乎多出一倍。而
    2014/4/5 11:30:57

    当家品种血必净未进基药 红日药业否认“增补”涉腐

    浙江省药品GMP认证公告(2017第004号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江大德堂国药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江大德堂国药有限公司金华义乌市江滨西路中药饮片直接口服饮片年月日年月日
    2017/1/24 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2017第004号)

    药品监管变招 GMP、GSP认证拟取消审批
    被视为药品质量重要保障的认证拟取消,对行业和公众安全用药有何影响月日,国家食药监总局发布《(中华人民共和国药品管理法)修正案(草案征求意见稿)》,在本月日前向社会公开征求意见。为落实“放管服”要求,修正案提出将取消药品生产质量管理规范()药品经营质量管理规范()两大认证,同时放开许可持有人管理。业内人士指出,取消认证,只是从行政审批上进行松绑,企业仍需要遵循质量规范并实现达标。这也意味着将有一套更严谨的质量规范管理体系来替代以往的认证管理,对于药品的质量新药的研发等都是“好事”。修订认证将取消记
    2017/10/26 9:42:03

    药品监管变招 GMP、GSP认证拟取消审批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。