宁波市正源大药房有限公司高家连锁店_企业地址

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廊坊普济医药零售连锁有限公司第二十八分店 91131022MA7J8N3L4T 2022-06-15 2027-06-14 河北省廊坊市固安县永康南路西侧、英才家园小区0007幢1-101底商
张家口御本堂捷诚大药房有限公司冀DA3136573 2021-02-24 2026-02-23 河北省张家口市桥东区建国路8-1号鱼儿山悦城南区2号楼第2幢1层03
顺昌县顺民药品超市有限公司元坑大药房闽DB5999006 2020-05-19 2025-05-18 福建省顺昌县元坑镇福秀街32号
黄山邻几便利店有限公司跃进路店皖CA5590811 2022年11月15日 2027年11月14日安徽省黄山市屯溪区昱中街道跃进路10号108、109、110一楼
湖北万众森林大药房连锁有限公司首义小区店鄂CB0275557 2020-07-30 2025-07-29 武汉市武昌区首义路街首义小区33号楼一层2、3室
福州市长乐区新宜又佳医药商店十洋分店闽DB591G282 2018-11-03 2023-11-02 福建省福州市长乐区吴航街道十洋村郑和中路5号十洋商贸大厦一层（A0129103）

OTC新品推广如何快速进入市场: 为了顺应市场的发展需求，制药企业如今非常注重新品的研发。但是，新品研发出来之后如何才能让其快速的融入到市场，并让广大消费者所接受是一个严峻的问题。如今在新品推广上，企业所进行的操作途径都非常丰富，但主要分为线上宣传和线下推广者两个方面。其中线上宣传主要集中在电视媒体网络宣传，具有覆盖面广产品信息生活活泼，能让消费者产品深刻的印象等特点。这种宣传方式非常适合新品上市预期时期的推广，能够广泛影响消费者。其缺点就在于前期投入费用消耗很大，且市场回报周期较长。新品的市场推广主要有三中途径一是连锁现行，先

药品降价 不能给错力: “看病难，看病贵”的板子不能只打在医药企业身上，降低医疗费的责任不能只由药品来担当。即使要降药价，在降价前也应该对相关药品的行业性真实生产成本进行全面的深入调查，对实施新医改以来各地基本药物招标的实际情况进行深入研究，特别是对中标价高低相差悬殊且离散度较大的品种，要尤为慎重。”据媒体报道，有多位药企人士日前透露，发改委手中有一份关于药品价格下调的文件，主要针对种国家基本药物中的个品规，下调幅度最高的达到，最小幅度低于，平均幅度为左右。针对种国家基本药物中的个品规，最高降价，平均降幅左右如果付诸实

22个被停用的中药注射剂品种分析: 中康数据显示，年我国中药注射剂市场规模为亿元，同比年增长仅；预计年市场规模将以的低增长率达到亿元。在医保控费医院调整药占比规范临床路径等一系列医改政策措施下，关于中药注射剂不良反应的报告停用限用的消息频出，辅助用药等多重因素影响下中药注射剂的市场增长放缓，部分品种出现负增长。注红色部分为名单中停用的品种在此前业界流传的一份“暂停使用的中成药针剂针剂名单”中（可见种中药注射剂被停用，全是大品种！），大部分是独家品种，其中有个品种在年中药注射剂市场规模排名品种中。据了解，大部分停用的中药注射剂品种也

新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局开展互联网医疗器械经营监督检查工作: 自年月开始，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局开展为期个月的互联网医疗器械经营监督检查工作。督查工作主要以注射用透明质酸钠软性角膜接触镜避孕套等医疗器械为重点品种，以网络监测和投诉举报信息为重点线索，监督检查行政区域互联网医疗器械经营和提供医疗器械信息服务行为。重点监测和检查四项内容一是未取得《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证从事互联网医疗器械经营；二是未取得《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网医疗器械经营或提供医疗器械信息服务，未在网站主页的显著位置标

成都名医携手以色列药妆企业推动中药走向世界: “以色列被誉为创业之国，我们希望推进以色列与中国西南地区在经贸科技文化教育等方面的交流与合作。”以色列驻成都总领事馆总领事蓝天铭日接受记者采访时表示，将推动更多以色列公司到西南地区投资合作，也欢迎鼓励更多西南地区的企业赴以考察合作。当日，中以合资企业成都三联草本生物科技有限公司扩建开业仪式在成都举行，该公司由以色列药妆公司与成都康飞药业有限公司共同出资成立，将致力于传统中药与创新科技的结合，推动传统中药走向世界。“我们一直致力于推广中医药产业，希望更多的外国人可以接受并受益于传统中药。”致力于中

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究