[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

三门县今日大药房

    企业名称: 三门县今日大药房
    许可证号: 浙DB5761092
    经营方式: 零售
    注册地址: 三门县海游街道人民路141号
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 李亚青
    质量负责人: 施海燕.
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品*
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 台州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-09-26
    有效期至: 2024-09-25
    GSP证书: C-ZJ-19-10-0281
    GSP认证日期: 2019-09-26
    GSP证书有效期: 2024-09-25

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    枸橼酸铋钾颗粒,处方药转换为非处方药!
    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药。品种名单(见附件)及其非处方药说明书范本(见附件)一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前,依据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第号)等有关规定,向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案,并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容,按原批准证明文件执行。药品标签涉及
    2024/12/31 14:35:48

    枸橼酸铋钾颗粒,处方药转换为非处方药!

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第150号)
    年月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个。(具体产品见附件)。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2016/9/12 16:32:01

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第150号)

    上海市松江区药品经营企业GSP认证公示公告(第021号)(2017年3月10日)
    正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示时间自年月日至年月日止,请社会各界予以监督。监督电话通讯地址松江区文诚路号上海市松江区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海好药师影佳药店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市松江区上海市松江区车墩镇影佳路号室秋文毅袁荣上海顺源为
    2017/3/10 0:00:01

    上海市松江区药品经营企业GSP认证公示公告(第021号)(2017年3月10日)

    全解密!两票制还有6种方法避险!
    年最后一个工作日,央视新闻联播报道,中央全面深化改革领导小组第次会议召开,中央全面深化改革领导小组组长习近平发表重要讲话。会议审议通过了《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,强调要完善药耗品采购机制,推行药品购销“两票制”改革。年月日,重庆两票制实施方案发布,成为年第一个正式公布两票制文件的地区。这两件大事似乎在为年两票制的部署工作定调,引发了业内的轰动。国家不断加码两票制“时间轴”年月,国务院办公厅印发的《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》中,明确提到要求综合医改试点省份要在
    2017/1/9 17:33:06

    全解密!两票制还有6种方法避险!

    睡眠时打鼾有可能是致命的
    很多男性或者是女性都有很严重的睡眠打鼾现象,医学上称之为“睡眠呼吸暂停”。睡眠呼吸暂停是危险的,甚至是致命的。睡眠呼吸暂停发生时喉咙组织块阻塞呼吸道,就会产生打鼾。对于大多数可能听起来很吓人,其实是,可能会导致一些非常严重的健康问题心脏疾病的心理疲劳,可转为慢性和从来没有得到任何更好。那些患有睡眠呼吸暂停可能会出现打鼾,但事实上,打鼾是一个健康问题,不应该超过看了。对于大多数打鼾可能是第一,可能是睡眠呼吸暂停的唯一标志。因此,在下一次一个人打鼾不只是耸耸肩,他们谈睡眠呼吸暂停检查。睡眠呼吸暂停的
    2011/11/10 16:15:26

    睡眠时打鼾有可能是致命的

    国家食品药品监督管理总局关于发布可吸收止血产品等3个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《可吸收止血产品注册技术审查指导原则》《腹腔盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则》《透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件可吸收止血产品注册技术审查指导原则腹腔盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件
    2016/1/27 15:03:01

    国家食品药品监督管理总局关于发布可吸收止血产品等3个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。