[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

嘉兴景天医药有限公司语溪药店

    企业名称: 嘉兴景天医药有限公司语溪药店
    许可证号: 浙CB5732099
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省嘉兴市桐乡市崇福镇崇德东路285号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 周欢萍
    质量负责人: ***
    经营范围: 处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、中药材、中药饮片
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 嘉兴市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-07-12
    有效期至: 2025-06-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国务院部署推进医疗联合体建设
    国务院总理李克强月日主持召开国务院常务会议,部署推进医疗联合体建设,以深化体制机制改革为群众提供优质便利医疗服务;部署加强中小学幼儿园安全风险防控体系建设,打造平安校园;通过《中华人民共和国统计法实施条例(草案)》。会议指出,建设和发展医联体,是贯彻以人民为中心的发展思想落实政府工作报告部署的重点任务,是深化医疗医保医药联动改革合理配置资源使基层群众享受优质便利医疗服务的重要举措。一要破除行政区划财政投入医保支付人事管理等方面存在的壁垒,全面启动多种形式的医联体建设试点,因地制宜探索由三级公立医
    2017/4/14 10:40:26

    国务院部署推进医疗联合体建设

    食品药品监管总局关于购买自用医疗器械产品的消费警示
    近期,一些不法商贩在网络上以“雾霾克星”“净化雾霾”等为噱头对部分医疗器械产品进行虚假宣传,并借“雾霾天气”非法销售制氧机便携式氧气呼吸器等产品,误导消费者,给消费者带来安全隐患。为保护消费者切身利益,国家食品药品监督管理总局提醒消费者生产经营医疗器械产品须依法取得医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案凭证)医疗器械生产许可证(或第一类医疗器械生产备案凭证)和医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证)。网络销售医疗器械产品的经营企业还应当具备《互联网药品信息服务资格证书》和《互联网药品交易
    2017/1/17 17:35:01

    食品药品监管总局关于购买自用医疗器械产品的消费警示

    移动医疗成创投“新宠”
    受益于医疗改革和“互联网”风潮,移动医疗领域在过去一年迎来了爆发式发展。昨天,由杭州市商务委和清科集团联合主办的投资界沙龙活动就将目光聚焦于移动医疗,邀请投资机构上市公司以及创业者共同探讨“移动医疗趋势背后的逻辑”。作为国内最早推行智慧医疗的城市,诞生于杭州的在线医疗平台挂号网丁香园等不仅早已成为行业标杆,杭州也成为移动医疗领域创业投资相当活跃的城市。来自清科集团的调研数据表明,去年仅移动医疗领域的投资发展增速就已经高达,远超过此前预期的。参与沙龙的嘉宾同时也表示,尽管移动医疗可以涵盖医疗信息查
    2015/5/4 9:41:29

    移动医疗成创投“新宠”

    中国转基因绵羊生产深海鱼油
    据小编了解,最近,由华大基因研究所深圳华大方舟中科院基因与发育生物学研究所石河子大学等合作研究,成功培育出第一个手工转基因克隆绵羊“鹏鹏”。不要以为这是一只普通意义上的转基因动物,因为它身上结合两种技术,同时还可以商业化利用以生产原来只能够在深海鱼体内提取的深海鱼油不饱和脂肪酸。手工克隆技术对于降低克隆成本以及难度有着重要意义,对于克隆技术的推广实用具有重要价值。想一想,未来吃羊肉也可以补充深海鱼油预防心脑血管疾病,是多么动人的事。在此之前,已经诞生了许多转基因动物,如转基因老鼠转基因克隆猪转基
    2012/5/1 21:04:53

    中国转基因绵羊生产深海鱼油

    鹏鹞盐酸普罗帕酮片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。鹏鹞盐酸普罗帕酮片说明书文字版药品名称盐酸普罗帕酮片剂型片剂规格批准文号国药准字执行标准中国药典年版二部鹏鹞盐酸普罗帕酮片说明书图片版鹏鹞盐酸普罗帕酮片外包装鹏鹞盐酸普罗帕酮片生产厂家简介江苏鹏鹞药业有限公司总部位于江苏省宜兴市,是江苏省综合性专业制剂企业。公司注册资金万美元,现有职工多人,各类职称人员多人,博士人,硕士研究生人,拥有一支年富力强,积极进取的专业管理队伍。公司拥有抗生素类药消化系统用药循环系统用药抗肿瘤药解热镇痛药保健品等领域的多个
    2023/3/7 11:12:22

    鹏鹞盐酸普罗帕酮片说明书

    国家食品药品监督管理总局颁布104项医疗器械行业标准
    近日,国家食品药品监督管理总局颁布了《金属双翼阴道扩张器》等项医疗器械行业标准(其中强制性标准项,推荐性标准项)和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准修改单,这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比,这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等,使公告的内容更加充实,便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。
    2013/11/25 10:32:01

    国家食品药品监督管理总局颁布104项医疗器械行业标准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。