杭州萧山国飞药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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湖北高济明联医药商场连锁有限公司通城秀水路口店鄂CB0300342 2018-09-27 2023-09-26 通城县隽水镇隽水大道6号
安徽丰原大药房连锁有限公司舒城拉菲公馆连锁店皖CB5642874 2022年01月28日 2023年08月21日安徽省舒城县城关镇高峰路西侧远大·拉菲公馆9幢1层商铺4号
安徽国胜大药房连锁有限公司六安盛世嘉园店皖CB5643403 2022年02月09日 2026年09月02日安徽省六安市金安区皖西东路与长安南路交叉口西南盛世嘉园2#楼东西裙楼东裙4、5铺
浙江维康医药零售有限公司维康大药房大众路店浙CB5780266 2020-10-26 2025-10-25 丽水市莲都区大众路158号、160号
安徽国胜大药房连锁有限公司长丰中环城店皖CB5511607 2022年09月20日 2027年09月19日安徽省合肥市长丰县双墩镇泉阳路北侧北城中环城玫瑰公馆S6＃楼商102、103室部分
邯郸市志和堂医药连锁有限公司丛台路药房 91130400MA07N1G891 2021-02-05 2026-02-04 河北省邯郸市丛台区丛台路13号学步桥小区13-4号门市

上海市浦东新区药品经营企业GSP认证公示公告（第3号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址浦东新区杨高中路号浦东新区市场监督管理局邮编企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海德欢大药房零售中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市浦东新区浦东新区华夏西路号幢底层郁晓华王晓峰冯乾闻杰峰上海好药

科技部开罚单，两上市医疗器械企业“中枪”！: 科技部首次公开张“罕见”罚单，与人类遗传资源相关。华大基因上海华山医院药明康德阿斯利康等公司或机构被处罚。月日，国家科技部官网公开了六份行政处罚书，处罚书显示的时间分别是年月日年月日年月日年月日。有媒体报道称，这是科技部首次公开此类处罚书。今天，据澎湃新闻消息，科技部相关人士已向其证实，张罚单是科技部首次公开。打开六张罚单内容，被处罚的企业或机构包括深圳华大基因科技服务有限公司复旦大学附属华山医院苏州药明康德新药开发股份有限公司厦门艾德生物医药科技股份有限公司阿斯利康投资（中国）有限公司昆皓睿诚

控制药费为中药市场带来的四大机会: 随着政策持续朝更为严格地控制药费支出的方向发展，未来药品进入医院和零售端的渠道策略和产品重心都会发生改变，其中中药将是受到较大影响的板块之一，主要影响的领域包括四个方面，抗感染药品配合肿瘤治疗药品的消费化所带来的产品和服务结合趋势，以及中药颗粒监管放开带来的影响。首先，药占比不超过对公立医院用药将会有较大程度的影响。除了可能通过增加检查量和其他收入来做大分母从而降低药占比的做法，医院仍然必须考虑对药品进行合理使用的规划和管理。目前医院用药最大的份额来自于全身用抗感染药物，虽然其用药占医院整体用药

参莲颗粒：独家医保抗癌新药火热招商: 中国疾控中心指出，每年我国新增患癌人数高达万人，每年有多万人因为癌症失去生命。国家癌症中心近日发布的最新癌症报告显示，根据全国个癌症登记处的数据，仅年全国新增癌症病例约万例，新增癌症死亡万例。也就是说，我国平均每天有万多人会被诊断为新发癌症，平均每分钟有人确诊。当然，随着医学技术发展，很多癌症通过药物治疗可以得到有效控制，比如高发的肺癌和胃癌患者。这类患者在治疗过程中有一款新药，它就是参莲颗粒。作为独家医保抗癌药品，山西澳迩药业有限公司的参莲颗粒主要用于中晚期癌症的治疗特效药。主要成份为苦参山豆

保健品市场规模超三千亿银发族和90后为消费主力军: 据《年民政事业发展统计公报》，截至年底，全国周岁及以上老年人口接近亿人，占总人口的。按照国际通行标准，中国社会已经进入中度老龄化阶段。老龄化程度加深和健康意识提升，成为保健品市场走高的重要因素。尤其是电商渠道的下沉和普及，让保健品购买变得更加便利。孕育着机会的同时，行业也暗藏诸多消费陷阱。新京报记者从整体市场规模品类赛道渠道分布消费属性等多个维度入手，从不同侧面呈现目前国内保健品行业发展的现状，洞察消费趋势，直面保健品行业的机遇与危机。本文中所指的保健品，包括保健食品及功能性食品滋补食品等与健康

总局关于修订脑蛋白水解物注射剂说明书的公告（2016年第173号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对脑蛋白水解物注射剂（包括注射用脑蛋白水解物及脑蛋白水解物注射液）说明书禁忌不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有脑蛋白水解物注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照脑蛋白水解物注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已