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杭州临安康锐药房有限公司潜洲店

企业名称：	杭州临安康锐药房有限公司潜洲店
许可证号：	浙CB5719309
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省杭州市临安区於潜镇潜阳路2（1幢102、103）
社会信用代码：
法定代表人：	汪宝平
企业负责人：	姜婉红
质量负责人：	沈聆之
经营范围：	中药材，中药饮片，中成药，化学药制剂，抗生素制剂，生化药品，生物制品，（以上范围均不含冷藏、冷冻药品），中药配方
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	杭州市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-09-27
有效期至：	2025-03-22
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
易心堂大药房连锁股份有限公司中林药房浙CB5750839 2022-04-25 2024-02-01 嵊州市鹿山街道长安路66-70号
淮南新诚大药房零售连锁有限公司凤台州来分店皖CB5540746 2021年05月28日 2023年12月06日安徽省淮南市凤台县城关镇州来路南段东侧
寻乌县吉潭镇仁安堂大药房赣DB7975589 2021-10-20 2026-10-19 江西省赣州市寻乌县吉潭镇团结路
高碑店市博信医药销售有限公司第二十一分公司冀DA3123966 2019-12-26 2024-12-25 河北省保定市高碑店市辛桥镇菊花三台村村南
福建省联康药业连锁有限公司南安官桥天桥分店闽CB5951266 2021-01-28 2026-01-27 福建省泉州市南安市官桥镇福官南路83、85号
西安春天药业有限公司陕AA0290011 2022-09-15 2024-04-28 西安市莲湖区汉城南路1300号旭弘同德国际B座8层20801、20802、20803室

国家医疗器械质量公告（2016年第2期，总第10期）（2016年第93号）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对高电位治疗设备医用防护口罩手术衣等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）高电位治疗设备家企业台产品。济南奥尔尼医疗器械有限公司生产的高压电位治疗仪，网电源连接器和设备电源输入插口等不符合标准规定。（二）医用防护口罩家企业批产品。天长市康辉防护用品工贸有限公司生产的医用防护口罩，过滤效率密合性不符

河南取消药品加成招标采购让百姓得实惠: 取消药品加成政策，逐步取消公立医院行政级别，推进城乡居民基本医保制度整合近日，河南省政府下发《河南省深化医药卫生体制改革年主要工作安排》以下简称《安排》，深入推进医疗医保医药三医联动，持续深入推进医改。河南公立医院取消药品加成公立医院的改革是医改的重点。在公立医院规划布局调整上，《安排》指出要将区域内各级各类医疗机构统一纳入规划，每千常住人口医疗卫生机构床位数达到张的，原则上不再扩大公立医院规模。除了看病难，药价高也是备受关注的医改难题。《安排》要求，取消药品加成政策，建立科学补偿机制，破除以药

外资医疗器械品牌逐步推进提升患者就诊成本: 患者在就诊时所要承担的支出除了治疗费和药费外各项检查费也是大头，在当下患者抱怨的看病贵时其中之一就有检查费用之高的问题。检查费用高居不下一方面是部分医院趋利态度多开检查项目的原因另一点则是检查项目多依赖于进口的高端医疗器械，这些器械的成本非常高的因素直接推动了检查费的高涨。在我国无论是医院还是患者都倾向于使用高端医疗器械，而高端医疗器械的市场现今多由外资企业品牌占据，可以说目前我国高端医疗器械市场清一色的全为外资品牌。而随着外资品牌在高端医疗器械市场地位稳固后其注意力也逐渐瞄上了我国庞大的基层医

国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告: 为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，更好地服务以临床价值为导向的药物创新，有效落实申请人主体责任，现就生物等效性试验有关工作公告如下一根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的有关规定，药品监督管理部门会同卫生行政部门已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构家。经认定的药物临床试验机构均可以开展人体生物等效性试验。二药物临床试验机构开展人体生物等效性试验，其伦理审查和试验管理应当符合《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》及相关指导原则中的要求条

总局行政告诫18家发布严重违法医疗器械广告企业: 年月日，国家食品药品监管总局稽查局召开会议，对全国个发布严重违法医疗器械广告的企业进行行政告诫。医疗器械“五整治”专项行动期间，总局重点对腰腿痛近视眼糖尿病和高血压等贴敷类物理治疗类医疗器械的违法宣传进行整治。根据医疗器械违法广告监测情况，总局稽查局从年度刊播严重违法广告且年第一季度仍继续刊播，并且次数较高的违法广告中，筛选出了违法情节严重的个医疗器械产品，涉及家企业。这个医疗器械产品的违法广告情节表现为，擅自发布未经审批或篡改审批内容的违法广告；夸大产品功效和适应范围；利用医疗科研院所名义或以