杭州海王星辰健康药房有限公司新市街二店_企业地址

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安徽高济敬贤堂药业有限责任公司壹佰叁拾捌分店皖CB5610915 2022年09月29日 2027年09月28日安徽省淮北市相山区南黎街道南黎路158号港利上城国际24幢103室
福州市台江区康倍多医药商店闽DB591B081 2021-04-21 2026-04-20 福建省福州市台江区鳌峰街道鳌兴路130号光明世家16#楼1层13店面
怀远静欣大药房有限公司静一店皖DB5520132 2022年08月24日 2027年08月23日安徽省蚌埠市怀远县荆山镇正大小区3号楼104.105
北京五福同康医药有限公司第二分公司京DB2220005 2020-06-19 2025-06-18 北京市顺义区梅香街9号院10号楼1层102
环县仁福医药有限公司甘DA9347059 2021-04-30 2026-04-29 环县环城镇世纪花园5号楼6号商用房
国药控股国大药房新疆新特药业连锁有限责任公司乌鲁木齐市公园大道分店新CA9910446 2022-05-24 2027-04-28 新疆乌鲁木齐市米东区振兴中路1750号公园五号5＃-1-02商铺

国产疫苗将走向世界: 环球医药信息网讯近日，世界卫生组织在北京宣布，我国疫苗监管体系经验证符合国际标准。这意味着国产疫苗有资格进入国际市场，我国将成为全世界第个具有合格监管体系的疫苗生产国。据介绍，世卫组织疫苗监管体系评估是衡量一个国家药品监管和疫苗质量的重要标准，能否达到世卫组织的标准和要求，是对一个国家药品监管能力的全面检验，能通过其正式评估，便可得到国际社会广泛认可。据介绍，此次评估中，世卫组织专家依据各项标准对我国疫苗监管体系开展了大板块的评估，具体包括国家监管体系上市许可工作上市后监管包括接种后不良反应监测

医保新规，需要的不仅仅是“三思”: 群众也许“盲目”，但不要迷信经济杠杆一用就灵。社区医院门可罗雀三甲医院门庭若市的局面，不会因为报销比例的更改出现根本的扭转。抱怨“患者不会看病”，利用价格手段力图“纠正患者行为”的举措，掩盖了“公共服务投入匮乏”和“市场管制有权任性”的现实症结，更掩盖了一个真问题医改五年，为何“首诊在社区”成为一句空话以“审批”为特色的现行医疗管理制度中，存在诸多限制基层医院发展的铁门槛，例如“基本药物制度”“医疗技术准入”等等限制型条款，让基层社区医院在用药范围技术服务范畴等关乎患者信任的领域难有建树。“波子

调查表示：我国大部分结核病人分布在农村: 每个人在一生中，不管是大大小小的疾病，总要遇上那么几个，结核病就是其中一个，在以前，还被人们当作“瘟疫”来对待。直到现在，结核病的患病率也不曾降低，更是医学界的一大挑战。目前，全世界患有结核病的人数，将以千万来计算，其中有一百多万为死亡。从这样的数据来看，患结核病的人，以及死亡的，随时都在出现。而在中国，患结核病的人更是多不胜数，每年都有十多万人，因结核病而死，由此可见，此病的蔓延趋势难以阻挡。据悉，全世界感染病菌的人数，已经数亿万计，每年新出现的结核病患者，也达到了上千万。总体来讲，患结核病的

2017年1月起陕西推行耗材两票制具体要求来了: 陕西省卫计委日前正式发文，决定自年月日起，全省城市公立医疗机构耗材采购实行“两票制”，县镇村医疗卫生机构适时推行“两票制”。为配合“两票制”实施，陕西还将同步提高城市公立医疗机构耗材配送集中度，压缩配送企业数量。其中三级医疗机构药品耗材配送企业分别不超过家；二级医疗机构药品耗材配送企业分别不超过家家。年底前，各城市公立医疗机构药品耗材配送企业要调整到位，从年月起，由新确定的配送企业配送。此外，陕西各设区市和委直委管医院还将组成个采购联合体，对采购金额大使用量多重合度高的耗材，开展联合带量议价采购

美国商会称中国反腐行动让美国企业忧心合规问题: 北京时间月日，据《金融时报》报道，美国商会指出，自中国政府大力推行反腐倡廉以来，美国企业对中国法律合规方面的担忧越来越强烈。为了完成一年一度的中国商业报告，该商会对家在中国运作的美国企业进行了调查。调查结果表明，年的葛兰素史克腐败丑闻和中国政府大力度的反腐行为，已促使这些企业中的计划增加法律合规费用。四分之一的受调企业指出，他们已经根据中国目前的实际情况对旗下商业行为或激励机制进行了必要的调整。调查还发现，相较中国经济增长减速，这些企业更担心的是中国反腐败反价格操纵和反不当竞争等法律的执行给他们

江西省探索长效机制做好医疗器械注册管理工作: 江西省食品药品监管局积极探索医疗器械注册管理长效机制，科学引导企业规范注册申报行为，全面提升依法行政科学监管服务发展的能力和水平，完善注册程序，提升工作效能，强化服务水平。一是加强法规宣贯与能力培训。召开业务工作暨法规知识培训会，集中学习最新出台的规章制度和规范性文件，并交流经验；举办医疗器械监管人员技术研修班，结合日常监管需要，对常用典型医疗器械产品的结构组成工作原理技术要求风险控制等进行专题技术培训；举办医疗器械检查员能力提升培训班，通过“课堂教学现场检查”的模式，组织参训检查员进驻生产企业