嘉兴市南湖区万寿堂医药禾兴路连锁店_企业地址

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湖北高济明联医药商场连锁有限公司嘉鱼西正街店鄂CB0300318 2022-11-21 2023-09-19 嘉鱼县鱼岳镇西正街33号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司灵璧三店皖CA5570077 2022年02月16日 2023年06月24日安徽省宿州市灵璧县星和湾书香门第南区1幢112号门面房
淮南市泽杰仁药品零售有限公司皖DB5540030 2020年11月03日 2025年11月02日安徽省淮南市田家庵区广场西侧中环国际广场负一层
浙江维康医药零售有限公司维康大药房石牛村店浙CB5780345 2020-10-26 2025-10-25 浙江省丽水市莲都区碧湖镇石牛村676号
福州市仓山区新利医药商店晋安区岳峰台西分店闽DB591D492 2020-12-09 2025-12-08 福州市晋安区鼓山镇连江中路107号双翔新村1#、3#楼连体1层13店面
淮北市相山区老百草堂药店皖DB5610567 2019年08月14日 2024年08月13日淮北市相山区鹰山北路西侧2幢114号

中药是否对埃博拉病毒有效？世卫称目前尚不知: 西班牙政府近日获得依然处于试验阶段的药物“”，用于治疗一名感染埃博拉病毒的西班牙公民。美国卫生部门先前宣布这种药物已经没有库存。鉴于现在没有任何治疗埃博拉病毒感染者的有效手段，获得了外界尤其是一些暴发埃博拉疫情的非洲国家的关注。生产治疗埃博拉出血热试验性药物的美国马普生物制药公司月日说，该公司已将全部可用存货送往西非。马普生物公司在其网站上发布声明说“为回应本周末来自一个西非国家的要求，所有可用存货已经耗尽。”声明说，这种药物“均为免费提供”。美国同意将新药运往西非马普生物公司并未披露是哪个西非

中药饮片集采如箭在弦，质量成药企入局的头道大关: 从公开信息来看，近期以来，从国家层面，到安徽陕西福建黑龙江等多地都有爆出中药饮片不合格问题，且吃下金额从几万元到几十万元不等的罚单，再次引起业内的关注。月日，国家药监局发布关于批次药品不符合规定的通告，其中涉及批次菊花批次茜草批次紫草。地方层面的，如近日消息，安徽省某饮片有限公司生产销售的醋没药经天津市药品检验研究院宁河药品检验所检验不符合规定，不合格项目为检查酸不溶性灰分。安徽省药监局依据相关规定，对其罚没款共计万余元。月日，陕西省药监局发布年第三期药品质量公告。公告显示，近期省药品监督管理局

赛诺菲“百亿重磅”或遇围堵？本土创新蜂拥布局！: 石药集团日前发布公告，公司全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司与康诺亚生物医药科技（成都）有限公司（简称“康诺亚生物”）订立协议，内容是关于产品在中重度哮喘哮喘和慢性阻塞性肺病（）等呼吸系统疾病的独家授权开发及商业化。是康诺亚生物研发的具有自主知识产权的靶向人白细胞介素受体亚基（）的重组人源化单克隆抗体注射液注射液。具体到这一靶点领域，直接对标的药物正是赛诺菲的超级重磅品种（，中文商品名达必妥）。今年月初，赛诺菲公布年业绩报告，净收入亿欧元，同比下滑，无疑是赛诺菲当前最为倚重的产品。在中国市场

销售人员追求经销商的几大诉求点: 我们一般经常见到一些销售人员拿着自己的产品照经销商，对于他们的说辞都基本上是在站在厂家的角度和经销商进行商谈的。例如说些产品特色公司实力等方面的话题，然而这些对于经销商来说都是废话，没有丝毫价值意义。对于经销商来说，关心的不是产品的特色以及你公司的实力情况，他们最重视的是产品所能带来的利润。产品能否卖的动经销商之所以会经销你的产品，是用来换取更多的利益和价值的。所以产品的畅销程度是其所关心的第一点。好卖的产品一般都是能够切中消费者的心坎，很好的把握住产品成为商品的药店，不会因为制造产品而生存产品

葛兰素史克董事长：将转让疫苗技术给中国: 曾饱受行贿事件影响的葛兰素史克表示，该公司停止了“以药养医”的行为，未来将会转让大量的疫苗产品和技术给中国，并将在中国继续扩大生产。在由国务院发展研究中心主办中国发展研究基金会承办的中国发展高层论坛年会上，葛兰素史克首席执行官安伟杰提出了上述看法。安伟杰透露，预计未来几个月甚至未来几年，葛兰素史克将转让大量的技术，一些疫苗产品和技术会转让给中国，从而使中国在疫苗生产方面能够自给自足；同时，葛兰素史克正在考虑进一步降低最新的产品和疫苗的价格，“能够让这些现代的奇迹使一般的人都能够享用得到”。对于曾

生物类似药政策落地：不能自动外推参照药全部适应症: 月日，年后第一个工作日，国家药品监督管理局药品审评中心（）官网发布《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》（以下简称《指导原则》），为生物类似药细分领域的产品研发和适应症外推使用正式提出明确的监管要求，引发行业关注。“类似药全面对比研究”保证质量疗效安全性近年来，国内外医药企业纷纷开展生物类似药研发，已有药品按生物类似药获准上市，满足了患者临床用药的可及性。目前，全球在研的生物类似药超过个，进入临床阶段的在研产品适应症领域集中在肿瘤免疫和血液疾病，中国约有近个生物类似药处于不同的研发阶段