[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

缙云万信大药房有限公司

    企业名称: 缙云万信大药房有限公司
    许可证号: 浙DA5780190
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省丽水市缙云县五云街道大桥南路54号
    社会信用代码:
    法定代表人: 舒文峰
    企业负责人: 舒文峰
    质量负责人: 舒文峰
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片(含配方)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品,(以上均不包含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 丽水市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2018-02-12
    有效期至: 2023-02-11
    GSP证书: C-ZJ-18-11-0007
    GSP认证日期: 2018-02-12
    GSP证书有效期: 2023-02-11

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    小儿药将迎黄金期 一张图告诉你机遇在哪
    扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/9/15 9:21:01

    小儿药将迎黄金期 一张图告诉你机遇在哪

    关于增加乳房X光检查的争论
    在最近几个月,两家在美国提出了新的建议,乳房线照片。所有的研究都有一个共同点他们建议筛选乳房线照片。然而,一项新的研究发表在十二月八日在英国医学杂志,质疑的好处,乳房线筛查乳腺癌。作者建议,筛选乳房光检查是弊大于利。乳腺癌是一种可怕的话题,许多妇女。例如,乳腺癌是癌症死亡的主要原因,其次主要死亡原因(冠心病的背后)在洛杉机。在八月,,美国妇产科学院(组委会)发出新的建议。组委会表示,发出的准则针对高乳腺癌的发病率在美国和可能减少死亡时,早期发现。组委会现在建议,乳腺线检查每年提供的妇女在岁时开始
    2011/12/14 14:20:39

    关于增加乳房X光检查的争论

    中药行业本身感冒如何去治病救人
    消费者看重一种商品也就意味着这一商品的市场行情不错,这也就给了其提升身价的机会,中药材就是借助于中医中药文化逐渐流行的时机抬升自己的身价,一般的中药材会将市场供需作为涨价的理由,而名贵的中药材则干脆就将自己定位为高端品牌,这样的产品已经不能再用涨价来形容了,像冬虫夏草之类的高端中药材中药材只能用炒作炒作来解释,市场给予其目光的理由都是其具备投资的价值,这里说其是投资产品而非健康产品就说明其已经脱离了纯粹的药物概念,而参与其中的也不是所谓的医药商或者患者,更多的则是逐利的游资以及偏向高端品牌消费的
    2013/11/18 20:35:31

    中药行业本身感冒如何去治病救人

    四部委实施基本药物定点生产试点 探索廉价药供应
    央广网北京月日消息记者张棉棉据中国之声《新闻与报纸摘要》报道,去年在全国断货的治疗甲亢特效药“甲巯咪唑”已经恢复供应;工信部卫计委等四部委正在联合组织实施“国家基本药物定点生产试点”,确保常用廉价药供应。工信部消费品司司长王黎明表示,甲巯咪唑最高零售限价是每瓶元,生产企业中标价格则更低。价格偏低企业缺乏生产积极性是断货的根本原因。王黎明中标价是每瓶块毛,每一片算下来利润就分多点,这样采购中标就有许多的企业不生产了。在工信部等部门资金和政策扶持下,去年月起,全国唯一生产甲巯咪唑的北京燕山药业,逐渐
    2014/1/26 6:50:54

    四部委实施基本药物定点生产试点 探索廉价药供应

    专利失败、东阳光首仿降糖药又一省被撤网!
    年月日,因利格列汀片首防专利诉讼失败,东阳光药业利格列汀片被宁夏回族自治区撤销挂网,在此之前东阳光该产品已被广东等地撤销挂网。宁夏公告资源中心撤下挂网通知各相关単位根据《国家知识产权局重大专利侵权纠纷行政裁决书》(国知保裁字号)行政裁决“(二)责令被请求人广东东阳光药业有限公司立即从已挂网的药品采购平台撤回利格列汀片的挂网”。按照《国家医疗保障局办公室关于做好药品挂网过程中知识产权保护工作的函》和自治区医疗保障局工作要求,取消广东东阳光药业有限公司的利格列汀片中标(挂网)资格批准文号国药准字产品
    2022/10/31 9:24:55

    专利失败、东阳光首仿降糖药又一省被撤网!

    从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化?
    年,中国开始引入医疗器械市场准入的概念,医疗器械新产品需行政审查才可上市;年,借鉴欧洲的监管模式,中国启动医疗器械产品安全认证工作;年,原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》,正式规定未经注册的医疗器械不得进入市场;年,国务院颁布《医疗器械监督管理条例》(国务院令号)作为中国的专项行政法规,明确规定实施医疗器械注册管理制度,中国医疗器械监管进入新的发展阶段。中国的医疗器械监管模式借鉴了美国和欧盟的监管经验,与大多数国家一样对医疗器械实行分类管理,同时既有上市前审批,又有上市后监管。版《
    2018/7/12 10:34:00

    从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。