永康市溪心大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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浙江瑞人堂康盛堂大药房医药连锁有限公司飞虹南路店浙CB5770614 2022-03-24 2024-08-20 乐清市虹桥镇飞虹南路142-146号（乐清市飞虹贸易有限公司内）
邯郸市盛德药房医药连锁有限公司广平南韩村店冀CB3109929 2021-07-05 2026-07-04 河北省邯郸市广平县南韩镇南韩村路西
上饶市芝林大药房吾悦广场店赣DB7931314（变更） 2021-07-16 2025-05-17 江西省上饶市广信区凤凰西大道66号11幢106号、107号
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司雨泽路店皖CB5554115 2020年12月17日 2023年10月09日马鞍山市雨山区雨泽路34、36号
宜都市好药师民康大药房鄂02DbⅢ0915 2022-06-02 2027-06-01 宜都市红花套镇红东大道21号
河北德医堂大药房连锁有限公司姚家房市场店冀CB3132107 2019-03-20 2024-03-19 河北省张家口经济开发区姚家房镇姚家房供销合作社拆迁改造新建商业综合楼1号楼

CFDA下狠手，27个医疗器械产品不予注册: “开门红”发布个不予注册产品名单年初，医械圈就连连受到冲击。月日，又发布了个不予注册产品的名单。这真的算是“开年红”了不予注册就意味着无法上市销售，对械企来说影响还是比较大的。以下为不予注册的个产品的具体名单序号受理号品种名称申请人进结核分枝杆菌抗原快速检测试剂盒韩国株式会社北京代表处进自体血回输仪唯美血液技术医疗器材上海国际贸易有限公司进局部皮肤粘合剂北京今事达商务服务有限公司进局部皮肤粘合剂北京今事达商务服务有限公司进急救呼吸装置杭州萨宾斯医疗设备有限公司进急救呼吸装置杭州萨宾斯医疗设备有限

药价放开首日，9成药品维持原价: 昨天是绝大部分药品被取消政府定价第一天，药品价格交由市场说了算。那么，南京的药品价格有无变化记者昨天从药品生产企业药品代理商药房和医院采访了解到，除了少数价格倒挂的品种进行适当调整外，成以上的药品还是维持原价，降价的基本没有。案例“降压降压号”涨了近元葛大爷他患有高血压，一直吃“降压号”控制血压。昨天，他来到瑞金路某药房，前来购买降压药降压药的他看到药价后吃了一惊。“怎么一下子涨了这么多，”葛大爷介绍，今年月份买的时候，价格是元盒，“今天来买，已涨至元盒，一下子涨了近块钱，吃不消啊。”“受成本上

国务院医改办表态不支持二次议价: 近日，国务院医改办对基本药物招标中存在的二次议价现象做出不支持的表态。在《关于全国基层医改政策落实情况监督工作的通报》中，国务院医改办在存在的问题中称，个别地区还存在“二次议价”等现象。所谓的二次议价指的是医疗机构在实际采购时，在升级招标确定的价格技术上，与供应商“二次谈判”，并通过“二次议价”来压低实际采购价格。二次议价意味招标后药品价格需再遭一轮“降价”，故药企对此一直颇有微词。今年两会期间，不少人大代表政协委员就此表达过不同意见，科伦药业董事长刘革新就建议谨慎启动二次议价试点，以免伤害民族

国家食品药品监管总局公布2015年第12期食品安全监督抽检情况: 国家食品药品监管总局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品，包括抽检项目合格的样品批次，不合格样品批次。这些样品是年月至月在商场超市批发市场食品店等地点抽取的。具体抽检情况如下抽检粮食及其制品批次，样品检验项目合格的批次，不合格样品批次，为标称黑龙江港进食品科技开发有限公司生产的港进水晶粉皮，主要问题是检出铝的残留量超标。抽检食用油油脂及其制品批次，样品检验项目合格的批次，不合格样品批次，为标称开平市德福食品有限公司生产的芝麻调和油，主要问题是检出品质指标过氧化值超标。抽检肉及肉制品批次，样品检验

政策组合拳来临第一批被淘汰原研产品是这些……: 通过一致性评价的后续利好政策再次取得重大突破。月日，江西省医药采购服务平台发布《关于延长“双信封”中标结果采购周期及通过仿制药医一致性评价药品挂网采购事项的通知》，称对于已有家通过一致性评价的产品，暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格，也不接受未通过一致性评价产品的动态增补报名申请。同时，该通知也直接公布了两个企业的产品暂停采购，分别是山东仙河药业的蒙脱石散安徽贝克生物的富马酸替诺福韦二吡呋酯片。这两个品种通过一致性评价企业已经达到了家，即使是前期具备采购资格，也被直接踢出。利好通过一致性评价

食品药品监管总局办公厅关于修订双氯芬酸二乙胺乳胶剂非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对双氯芬酸二乙胺乳胶剂非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。附件双氯芬酸二乙胺