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张北叁号德医堂大药房有限公司冀DA3136488 2021-01-08 2026-01-08 河北省张家口市张北县三号乡三号村商业街三角地
安徽天星大药房连锁有限公司芜湖店皖CB5530361 2022年07月04日 2026年04月19日安徽省芜湖市镜湖区官山翰林小区东区20＃楼04/05室
泉州万方堂医药有限公司闽DA5950230 2022-11-02 2026-10-17 福建省泉州市丰泽区东湖街道仁风社区崇福路28-1号
阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司太和未来城店皖CB5582303 2020年12月29日 2025年12月28日安徽省阜阳市太和县长征北路东侧晶宫未来城A地块2号楼101、102铺
湖北人福长江医药有限公司鄂AA0270355 2022-11-30 2025-07-08 武汉市汉阳区江城大道288号招商公园1872项目A2地块8栋17层3室-17室
池州市仁艾大药房皖DB5660528 2019年11月18日 2024年11月17日安徽省池州市经济技术开发区朝阳小区2幢102、103

最新！首个国产新冠口服药获批: 月日，国家药监局发布公告，应急附条件批准真实生物阿兹夫定增加新冠肺炎适应症注册申请。首款获批上市的国产小分子新冠病毒肺炎治疗药物诞生。公告指出，本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。年月日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年感染感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。阿兹夫定由

【信息发布会】工艺核验洗牌生物制品创新动能激活产业升级: 年是国内医药监管改革大年，为提升国内医药产品质量，推动医药行业转型，一系列强有力的政策从云端落地，不仅叩出了产业创新改革的强力声响，更凿刻出产业升级巨变的里程碑。今年月，国家总局对外发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告征求意见稿》，要求药品生产企业应对每个批准上市药品的生产工艺中药为制法开展自查，排除质量安全隐患，且必须在月日前完成自查并上报情况。这是早前行业开展仿制药一致性评价及药物临床试验数据自查核查等相关工作的重要延续。生物制品升级承压在此前记者的多次采访中，对于药品生产工艺与注册工艺

国务院：不再允许药品批发企业经营疫苗: 年月日，李克强总理主持召开国务院常务会议，讨论并原则通过《国务院关于修改疫苗流通和预防接种管理条例的决定（草案）》。此次修改《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称《条例》），在总体思路上主要把握了以下两点一是坚持问题导向。聚焦山东济南非法经营疫苗系列案件暴露出来的突出问题，采取切实管用措施，有针对性地对《条例》进行修改。二是坚持突出重点。着力完善第二类疫苗的销售渠道冷链储存运输等流通环节法律制度，建立疫苗全程追溯法律制度，加大处罚及问责力度，坚决保障接种安全，有力维护人民群众生命健康，迅速回应

怡康达盐酸二氧丙嗪片说明书_成份_用量: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。怡康达盐酸二氧丙嗪片成份本品主要成分为盐酸二氧丙嗪。为镇咳药。用于镇咳平喘，也适用于治疗荨麻疹及皮肤瘙痒症等。怡康达盐酸二氧丙嗪片用量用法用量成人常用口服一次（片），一日次。极量一次（片），一日（片）。儿童用量酌减。怡康达盐酸二氧丙嗪片外包装怡康达盐酸二氧丙嗪片外包装怡康达盐酸二氧丙嗪片外包装怡康达盐酸二氧丙嗪片说明书药品名称通用名称盐酸二氧丙嗪片英文名称成分本品主要成分为盐酸二氧丙嗪。化学名称为（二甲氨基异丙基）吩噻嗪，二氧化物的盐酸盐。化学结构

23家药企被工信部点名表扬其中有科伦、修正、信立泰…: 近日，工信部官网公布年国家技术创新示范企业复核评价结果。根据工业信息化部财政部《技术创新示范企业认定管理办法（试行）》和《工业和信息化部办公厅关于开展年国家技术创新示范企业复核评价工作的通知》要求，官方对年认定及通过复核的家国家技术创新示范企业组织开展了复核评价。其中，有家企业未按照要求报送材料放弃复核，一家公司未通过复核评价，共有家企业的国家技术创新示范企业被撤销。而在通过复核的家企业中，有包括科伦药业丽珠医药华北制药修正药业等在内的家医药企业。（图片来源米内网）资料显示，技术创新示范企业是指

《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号）: 国家食品药品监督管理总局令第号《医疗器械召回管理办法》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日医疗器械召回管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械监督管理，控制存在缺陷的医疗器械产品，消除医疗器械安全隐患，保证医疗器械的安全有效，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条中华人民共和国境内已上市医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。第三条本办法所称医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的