[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

杭州九洲大药房连锁有限公司上郡公寓店

    企业名称: 杭州九洲大药房连锁有限公司上郡公寓店
    许可证号: 浙CB5718087
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省杭州市西湖区上郡公寓25号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 齐丽
    企业负责人: 齐丽
    质量负责人: 郭立女
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材,中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品*
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-06-04
    有效期至: 2024-01-23
    GSP证书: 浙CB5718087
    GSP认证日期: 2016-07-26
    GSP证书有效期: 2019-04-02

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    4900亿!浙江健康产业潜力巨大,医保或有大动作
    “新风口新未来”,浙江健康产业如今正处于行业发展的关键时刻。省统计局数据显示,根据规划浙江省健康产业到年要达到万亿规模,而年全省健康产业总产出已达亿。健康产业如何持续转型升级月日,近家健康相关企业和机构齐聚杭城,成立产业联合会,共同探讨行业健康发展。目标直指万亿,余家机构成立产业联合会今年十八届五中全会上,中央正式提出了“健康中国”战略,将健康产业列入我国“十三五”时期重点发展的产业之一。根据浙江省的规划,健康产业是目前浙江已经确定的七大万亿级产业之一。到年浙江基本建立覆盖全生命周期内涵丰富形式
    2015/11/27 11:07:12

    4900亿!浙江健康产业潜力巨大,医保或有大动作

    激素催生葡萄“早产” 专家:诱发儿童早熟并致癌
    明明月中下旬才能陆续成熟的葡萄,为什么半个月前就已经批量上市这些早熟葡萄卖相好,紫得发亮,又因为提早上市,得到不少喜欢尝鲜的市民的亲睐。然而真正吃进口,却往往发现它们的口感不如卖相那么诱人。在省内有名的葡萄大棚种植基地宁波慈溪市新浦镇,记者惊讶地发现,为了提前上市,果农添加催红剂制造“早产”葡萄已经是一个公开的秘密。催红剂是什么果农为什么使用它我们正品尝着的那些早熟葡萄安全吗未到大量上市,每日却有百吨外送宁波慈溪市新浦镇,有着多年的葡萄种植历史,是省内有名的大棚葡萄种植基地。葡萄产业也已发展成为
    2009/7/21 16:36:58

    激素催生葡萄“早产” 专家:诱发儿童早熟并致癌

    透明质酸钠洗眼液品牌有哪些?
    透明质酸钠洗眼液品牌有哪些透明质酸钠洗眼液品牌如下品牌名称产品名称产品规格经营企业产品图片一合倍乐透明质酸钠洗眼液毫升瓶陕西美芙康生物科技有限公司润士康透明质酸钠洗眼液毫升瓶陕西美芙康生物科技有限公司晶舒适透明质酸钠洗眼液瓶陕西璟鹏生物医药科技有限公司
    2024/5/10 11:24:24

    透明质酸钠洗眼液品牌有哪些?

    国家药监局、人社部:执业药师职业资格迎来巨变!
    执业药师职业资格迎来巨变!中专学历不能报考考试周期延至四年;证书有效期改为年;严打挂证,没收收回证书,年不注册!月日,国家药监局人社部联合发布《关于征求执业药师职业资格制度规定和资格考试实施办法两个征求意见稿意见的通知》。执业药师考试,中专不能报考《关于征求执业药师职业资格制度规定》(下称《资格制度》)第十条规定,满足以下条件,才可以参加执业药师职业资格考试。具有普通高等院校药学类中药学类大学本科及以上学历;具有药学类中药学类相关专业大学本科及以上学历,在药学或中药学岗位工作满一年;具有药学类中
    2018/8/23 11:38:37

    国家药监局、人社部:执业药师职业资格迎来巨变!

    科创板第二批8家受理企业来了!微芯生物、特宝生物在列
    月日,上交所披露新增受理了家公司的科创板上市申请。其中,属于医药制造业的有深圳微芯生物厦门特宝生物。资料显示,深圳微芯生物于年成立,专注于肿瘤代谢疾病和免疫性疾病三大治疗领域的原创新药研发,旗下产品包括已经正式上市销售的新药西达本胺创新药西格列他纳等。微芯生物主要的收入来源是其独家产品西达本胺,该药是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂和全球首个获批治疗外周细胞淋巴瘤的口服药物。年度年度年度,西达本胺产品销售收入和其境外专利授权许可收入的合计分别为万元亿元亿元,占微芯生物同期营业收入比例分别
    2019/3/28 11:23:43

    科创板第二批8家受理企业来了!微芯生物、特宝生物在列

    食药监总局简化医疗器械重新注册流程
    《每日经济新闻》记者获悉,国家食药监总局为医疗器械重新注册流程“瘦身”,在确保上市产品安全有效的前提下,简化了申报资料要求。中投顾问产业研究部经理郭凡礼表示,医疗器械行业有望借此重新注册之际进一步规范化高效化,为今后的健康发展奠定良好基础。据悉,国家食药监总局分不同情形对简化申报资料的要求分别作出规定对于产品产品标准和说明书均没有变化的重新注册申报项目,以及仅发生生产地址变化的重新注册申报项目,生产企业不须再提交注册产品标准注册检测报告和说明书;对于“产品适用范围”“型号规格”“产品标准”“产品
    2013/12/18 15:17:38

    食药监总局简化医疗器械重新注册流程

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。