嘉兴物美超市有限公司海宁长安分公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 廊坊神腾医药零售连锁有限公司六十一分店 冀CB3161228 2021-04-28 2026-04-27 三河市泃阳镇王庄子村西侧、南宅路东侧
- 天水亿民堂大药房连锁有限责任公司二十八分店 甘CB9389086-Ⅲ 2019-07-22 2024-07-21 甘肃省天水市麦积区凤凰路西尚品优鲜超市内
- 吉安市青原区新圩大家好大药房 赣DA7961922 2021-06-29 2026-06-28 江西省吉安市青原区新圩镇新圩市场东路
- 辛集市安和药房连锁有限公司第三分店 冀CB311X027 2021-09-28 2026-09-27 辛集市沧辛过境路与育红街交叉口西行10米路北
- 湖北康辉医药有限公司沙洋惠民药房 鄂07DaIII2124 2022-10-13 2027-10-12 沙洋县交通路190号
- 福建省健康一百医药有限公司泉州丰泽泉秀分店 闽CB5950363 2022-09-29 2023-05-29 福建省泉州市丰泽区泉秀街道泉淮社区泉秀街433号店
相关资讯
- 2016年8月24日中药品种保护受理公示
- 宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体续保宋体金嗓开音胶囊宋体胶囊剂宋体西安碑林药业股份有限公司宋体宋体续保宋体降脂通络软胶囊宋体胶囊剂宋体软胶囊宋体神威药业集团有限公司宋体宋体续保宋体通络生骨胶囊宋体胶囊剂宋体浙江海正药业股份有限公司宋体 2016/8/24 15:50:01
- 针对医保目录公布前后药品涨价，发改委称将严查
- 据悉，在年底，人力资源和社会保障部公布了新版《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》，新进药品目录中，很多药品都有不同程度的价格增长，有的甚至到达了以上，老百姓看不起病，买不起药的问题一直是国家医改关注的重点，就此，国家发改委昨日已就医保目录公布前后药品突击大幅涨价的问题做出反应，国家发改委已启动新进医保目录药品核价工作，对企业在医保目录公布前后药品涨价行为从严核查。目前，国家发改委已启动对新进入版国家医保目录药品的价格核定工作，正在进行成本和价格调查。对于进入国家医保目录前，企业突击涨价 2010/6/18 21:29:13
- 医药第三方物流：离真正的第三方有多远？
- 根据国家通用定义，第三方物流是指为公司提供全部或部分物流服务的外部供应商。年以后，国内部分省份的药监部门以“代储”“代运”的名义为第三方医药物流打开了大门，但是并没有普遍推广。年底，新版标准中的“现代物流”“第三方物流”附录的修订，可以预见医药第三方物流很有可能在年成为正式的行业政策。政策促进，发展前景看好随着新版的实施及与其配套的附件相继出台，药品第三方物流业务的开展有了明确较高的标准。按照相关文件精神，要想开展“第三方药品委托储存配送”，不仅要有与业务规模相适应的满足药品特殊性的储存环境条件 2014/3/5 17:36:53
- 医药领域如何进行创新品牌
- 在医药营销领域，注重的是品牌，而优秀的品牌是要通过不断创新的，我们从中可以总结出思想没有禁忌，创新是有规则的。规则一可操作性品牌创新需要落地，也就是其创新理念和执行推动之间不能够出现断层，从而必须要实现转换，从创新的产品，再到核心技术；从品牌文化及内涵，再到品牌精神和品牌价值等等，同时也要具备传播的理由和渠道。不具备这些，所谓的品牌创新将仅仅只是虚无的思想而已。规则二商业价值所谓商业价值就是对品牌的一种评估，指的是生产型企业与服务性企业在进行品牌创新的同时也要对品牌创新的商业价值做出一份科学准确 2014/2/26 15:39:45
- 快速治疗夏季热感冒的方法有哪些
- 夏季感冒中医又称为暑湿感冒，与冬天的风寒感冒和风热感冒是有区别的。风寒感冒主要是感受了风寒之邪。风热感冒是感受了风热之邪，春天较多。暑湿感冒的特点就是因为夏季闷热，湿度比较大，在这个时候大家都比较贪凉，比如吹空调等，感受了风寒之邪。从症状上来说风寒感冒风热感冒暑湿感冒的症状都有鼻塞流涕发烧。区别在于风寒感冒和风热感冒多发生在秋冬季和春秋季，是发热轻恶寒重。暑湿感冒是夏天特有的感冒，也就是老百姓俗称的热伤风。预防措施忌受热后“快速冷却”大汗淋漓归来后，最好先以扇降温，待体温下降后再开空调，多渴水。 2010/8/6 15:36:22
- 国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告（2021年第88号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对感冒感冒清热制剂等种说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。 2021/7/8 9:26:48
