金华市泰民大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宁都县宁诚平价大药房南门店 赣DB7978677 2021-11-29 2025-08-26 江西省赣州市宁都县梅江镇博鑫花苑D2幢1-2号商铺
- 天台县街头众安大药房 浙DB5760184 2019-12-03 2024-12-02 天台县街头镇嘉图东街55号
- 仙桃市杏春堂药店 鄂DA7280044 2020-08-06 2025-08-05 仙桃市长埫口镇汉沙路5号
- 抚宁县杰源药店 冀DB3353132 2021-04-29 2026-04-28 抚宁县抚宁镇南望庄村
- 江西国药楚济堂药房连锁有限责任公司南昌工农路店 赣CB7912099 2021-08-02 2025-08-18 江西省南昌市湾里区工农路7号
- 保定市天佑景泰药品销售有限责任公司 冀BA3120037-019 2019-12-24 2024-12-23 保定市徐水区长城北大街3975号
相关资讯
- 唐山市局实施“点对点”风险控制 消除药品安全隐患
- 针对风险点实施有效预防控制，是预防风险发生防患于未然的关键。为此，河北省唐山市食品药品监督管理局通过完善药品安全监管体系，提高风险分析预警能力，把各个环节“风险点”作为“关键点”加强监管，有效消除药品安全隐患，杜绝药害事件的发生。一是抓“关键企业”。对全市家药品生产企业和个医疗机构制剂室进行风险排序，将注射剂血液制品等高风险企业列为重点监控对象，实行重点监管。在加强日常巡查的同时，向高风险企业派驻驻厂监督员，积极探索建立“一企一员专人负责”的生产企业监管责任网络。二是抓“关键人员”。加强企业质检 2010/8/10 13:51:42
- 《中国国家处方集》（儿童版）征求意见稿的编纂
- 近几年，儿童专用药的供不应求是社会亟待克服的一根软肋，其直接关系到儿童患者的康复及健康成长。可是在环球医药网药品市场上，儿童专用药的推广普及并不是只需靠政策的扶植，它还需要全社会的共同呼吁和支持。国家现在也已经开始着手破解这一困局。卫生部医政司针对我国没有一部覆盖儿科各疾病系统的权威用药指导书籍的现状，于年月委托《中国国家处方集》的编委会办公室，组织全国余名儿科著名环球医药网医药学专家来共同编撰该处方集的化学药品与生物制品儿童版。据小编了解，《中国国家处方集》（儿童版）征求意见稿，其参照国际惯例 2012/6/7 16:14:47
- 东北制药与沈阳药科大学开展战略合作
- 月日，东北制药股份有限公司与沈阳药科大学签署了《技术创新产学研战略合作协议》，双方将在产品开发人才培养等多个领域开展广泛合作。上述协议的有效期为年，在此期间，双方将在药品研究与开发领域开展深度合作，共同建立“东北制药沈阳药科大学研发中心”，设立“东北制药创新研发基金”，根据东北制药股份有限公司的技术发展情况和产品更新换代的需要，开展技术研究和新药开发工作。此外，双方还将开展高层次的技术人才培养与交流合作，通过技术转让委托研究共同开发等形式开展新药研究，并为沈阳药科大学有关科研成果转化提供产业化平 2010/12/24 11:12:57
- 互联网门诊问诊检查资质是首要工作
- 医疗资源在我国医疗行业一直都是一个老大难的问题，虽然政府一直在扩大投入不断建设完善各级医疗体系但是我国的人口基数是放在那儿的，而且现在我国民众的经济水平提升所带来的医疗保健需求也在不断上升，这对于医疗资源的需求就更进一步的增加，可以说现在医疗资源的增长幅度远远跟不上民众医疗需求的增长速度。虽然资源不足但是民众就诊的需求作为一种刚需还是普遍存在的，只要有机会就会释放出去，比如最近流行度越来越高的互联网医药网站就对于人们的就诊观念产生了一定的影响，在现实中的医疗机构患者可以咨询专家而在不少环球医药网 2013/4/23 15:03:25
- 吴浈会见美国贸易代表办公室副贸易代表何礼曼先生一行
- 年月日，国家食品药品监督管理总局副局长吴浈会见了来访的美国贸易代表办公室副贸易代表何礼曼一行。双方就我国药品化妆品法律法规修订情况药品审评审批制度改革，以及双方在年的合作等有关事宜交换了意见。国际合作司主要负责同志药化注册司有关负责同志参加了会见。吴浈会见美国贸易代表办公室副贸易代表何礼曼先生一行 2015/3/12 16:18:01
- 药品审批疏堵20年：从两万件“堰塞湖”到对标“国际化”
- 年，药审中心完成审评审批的注册申请共件，其中完成审评的注册申请件，完成直接行政审批的注册申请件。排队等待审评的注册申请已由年月高峰时的近件降至件，药品审批积压的“堰塞湖”基本疏通。“年前我们新药报审批的时候，没有对应的相关政策，不知道具体应该怎样操作。”从年开始就在跨国药企负责新药报批的张玲（化名）向记者回忆称，当时审批情况还是历历在目。在上个世纪年代，中国几乎都是仿制药，新药注册审批不与国际接轨，而且在很长一段时间内，因为年之前注册批文过多，造成审批积压。与此同时，为了尽快获得审批，出现了不少 2018/4/24 9:25:10
