金华柏康大药房连锁有限公司武义仙霞药店_企业地址

金华柏康大药房连锁有限公司武义仙霞药店

企业名称：	金华柏康大药房连锁有限公司武义仙霞药店
许可证号：	浙CB5792060
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省金华市武义县熟溪街道五金商贸中心B区消控室旁2层1、2、3间
社会信用代码：
法定代表人：
企业负责人：	宋海英
质量负责人：	曾俐苹
经营范围：	处方药与非处方药：中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、中药材、中药饮片、(以上均不包含冷藏冷冻药品)
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	金华市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-01-28
有效期至：	2024-01-17
GSP证书：	C-ZJ-19-07-0180
GSP认证日期：	2019-04-01
GSP证书有效期：	2024-01-17

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州海王星辰健康药房有限公司北软路店浙CB5718768 2022-02-16 2024-01-13 浙江省杭州市拱墅区北海公寓2幢2-5号-2
衢州市衢江区康普药店有限公司浙DA5700284 2020-11-20 2025-11-19 衢江区天湖南路81-9、81-10号
大德药房连锁（浙江）有限公司宝龙连锁药店浙CB5793092 2022-06-02 2024-10-14 浙江省义乌市佛堂镇清润路151、153、155号一楼（自主申报）
武汉市新洲区泰安堂大药房有限公司四合庄连锁店鄂CB0279695 2020-12-09 2025-12-08 武汉市新洲区旧街四合庄桥头
河北仁泰医药连锁有限公司邯郸永年火炬街店冀CB3102019044 2019-11-25 2024-11-24 邯郸市永年区临洺关镇火炬街富东小区8号楼2号商铺
湖北省昌盛大药房连锁有限公司健来乐店鄂CB0273599 2021-07-29 2026-06-06 洪山区和平街铁机盛世家园1088号1栋1F-B-001号商铺

医药企业要怎么样不让员工流失: 在我们的日常生活中，为了生活的需求，很多的人都会选择高薪的职业，但是你选择它，它可不一定选择你，为此人们都会选择一个公司作为跳板，等有了经验就跳槽，为此企业要如何留住员工呢八招让企业不再为员工流失而发愁。一严把进人关医药招商网指出在招聘员工时会经常发现，许多应聘着在简历中，往往发现许多人在短时期内跳槽频频，而询问原因时，往往不能自圆其说，这说明他们往往难以对企业建立忠诚度，缺乏对自己职业生涯的规划，企业稍微不能满足他们要求，都可能成为他们离职的原因，所以对于此类应聘着，往往不予录取。二感情留人，

江西百正：畅销皮肤外用产品全国诚招区域代理: 座落在省级经济开发区且素有十大“药业强县”之一的江西省永丰县城的江西百正生物科技有限公司，是一家集生物研究技术培育产品开发销售为一体的现代化综合型的企业。公司坚持以市场为龙头，以销售带动企业快速发展，组织起了一支庞大的营销队伍，建立起了稳固的销售渠道和网络，目前公司产品覆盖了国内近三十个省市自治区，并与众多客户建立了良好的合作伙伴关系。为了把公司做大做精，公司还与中国皮肤病研究所，江西中医院合作，联手组成了一支强大的科研队伍，主要研究皮肤外用乳膏及保健品。公司现有现代化标准厂房净化车间个，制剂车

总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知: 浙江省食品药品监督管理局鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液（商品名莎普爱思）疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。食品药品监管总局年月日

福建省招标割肉限价谈判药品均降22.59％！: 昨日（月日），福建省药械集中采购网一口气发布了四条带量采购通知，让不少业内人士大吃一惊。严格来讲现在还是春节期间，而且还有部分药企甚至还未上班，这“幸福”也真是来得太突然了！其实，福建的带量采购工作“早有预谋”。节前，福建省卫计委就已经透露，春节后福建省将对省级入围品种进行各地市的带量采购工作。此前，据福建省药品集中采购领导小组办公室主任陈晓春介绍，福建省目前已完成各类采购目录的评审挂网工作。本轮竞价品种平均降幅为，议价品种平均降幅为，特定限价谈判药品平均降幅高达，预计省级层面药品采购额将下降约

国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告（2021年第88号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对感冒感冒清热制剂等种说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

2013年7月各省新修订药品GMP认证企业进度情况: 一无菌药品生产企业全国共有家无菌药品生产企业，截止到年月，通过新修订认证的药品生产企业为家（其中核发张证书），占无菌药品生产企业总数的。二非无菌药品生产企业全国共有家非无菌药品生产企业，截止到年月，通过新修订认证的药品生产企业（不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂）为家（其中核发张证书），占非无菌药品生产企业总数的。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订无菌药品生产企业详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订非无菌药