金华柏康大药房连锁有限公司兰溪大阜张东路药店_企业地址

金华柏康大药房连锁有限公司兰溪大阜张东路药店

企业名称：	金华柏康大药房连锁有限公司兰溪大阜张东路药店
许可证号：	浙CB5792092
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省金华市兰溪市兰江街道创业大道111号彩虹城A座1039、1041室
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	宋海英
质量负责人：	郑国芳
经营范围：	处方药与非处方药:中药材、中药饮片(限品种供应)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品（以上均不包含冷藏冷冻药品）
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	金华市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2020-07-01
有效期至：	2024-01-17
GSP证书：	C-ZJ-19-07-0082
GSP认证日期：	2019-02-11
GSP证书有效期：	2024-01-17

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
阳新县国药有限责任公司阳新新兴大药房鄂04DaⅢ0015 2020-12-30 2025-12-29 阳新县兴国镇兴国大道166号
赣州市昌盛大药房连锁有限公司崇义县阳岭大道店赣CB7974007 2021-06-24 2026-01-03 江西省赣州市崇义县阳岭大道850号
湖北致和堂大药房有限公司保利心语店鄂DB0276322 2021-04-26 2026-04-25 洪山区马湖村保利·心语十区第集中商业幢1层10号房
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第六百一十三店鄂03CaⅢC137 2021-10-18 2026-10-17 湖北省襄阳市宜城市襄沙大道（襄大新村）1栋111号、112号门面
北京泰宁康医药有限公司檀城店京DA2820004 2020-09-04 2025-09-03 北京市密云区新中街179号楼1至3层179-2（一层）
来凤县惠丰医药有限公司健康之春三胡药店鄂12DbⅡ7095 2021-01-15 2026-01-14 来凤县三胡乡集镇大坝路2号

8亿元购药难获GMP认证沃森生物称不影响生产: 董秘回应，公司正在积极推进大安制药的新版认证工作，没有任何法规规定今年企业不通过认证就要停产。通过新版认证成为药企的年终大考。根据国家卫生部发布的新版的相关规定，药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到新版药品要求，未达到新版要求的企业，在年月日后不得继续生产。年关将至，有投资者在深交所互动平台上询问沃森生物，公司去年收购的大安制药何时能完成新版认证。对此，沃森生物月日回复称“大安制药申请认证的准备工作在正常进行，完成后申请国家药监局进行认证工作，具体时间不好预计。”这是

天津力生（潘生丁）双嘧达莫片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。天津力生潘生丁双嘧达莫片说明书文字版暂无天津力生潘生丁双嘧达莫片说明书图片版天津力生潘生丁双嘧达莫片外包装天津力生潘生丁双嘧达莫片生产厂家简介天津力生制药股份有限公司（证券代码）始建于年，是一家伴随新中国工业振兴步伐成长起来的制药企业。几十年来，公司以生产优质药品服务人类健康，受到社会的广泛赞誉，为我国医药健康事业做出了积极贡献。公司现拥有两家全资子公司天津市中央药业有限公司（以下简称“中央药业”）天津生物化学制药有限公司（以下简称“生化制药”）。

梅州市深入开展非药品冒充药品第二阶段专项整治: 近日，在广东省食品药品监督管理局统一部署下，梅州市食品药品监督管理局根据近期群众投诉热点问题，分成个检查小组，组织开展整治非药品冒充药品第二阶段专项行动，扩大药品安全专项整治成果。此次专项行动自年月开始，将持续个月。集中整治行动首日，梅州市局共出动执法人员人次，检查家企业，共清理出种（批次）冒充药品的“非药品”产品。此次专项行动将全面清查药品经营企业中存在的以食品保健食品保健用品化妆品消毒产品未标示文号产品冒充药品的违法行为。一经发现一律予以下架暂停销售，并按有关要求进行处理。对在监督检查中发现

桂林三金2011年1月起上调主导产品价格: 桂林三金从年月日起上调三金片桂林西瓜霜西瓜霜润喉片的供货价。公司的解释是，主导产品的原辅包装材料价格上涨导致制造成本不断提高，综合考虑产品市场终端价格竞争对手价格情况等因素，公司决定在相关部门批准的价格范围内上调部分产品价格。公司表示，由于此次公司主导产品价格调整幅度不大，且市场费用投入将逐渐加大，产品供货价调整对公司业绩不会产生重大影响。

国产创新药正加快出海！又一新药临床试验申请获FDA受理: 近年来，随着国产药企创新研发能力的提升，国产创新药正加快出海。年，共有款创新药的上市申请获美国受理。进入年，也有多款国产新药冲刺，包括备受关注的西达基奥仑赛，这款药用于治疗成人复发难治性多发性骨髓瘤，为中国头个获批准的细胞治疗产品，及全球第二款获批靶向的细胞免疫疗法。此外，今年以来也持续传出国产药新药临床试验申请获美国受理的消息。就在近日，舒泰神发布公告，公司收到美国食品药品监督管理局的通知，受理皮下注射液注射液关于相关性血管炎适应症的新药临床试验申请。据悉，是以为靶点的重组抗人全人源单克隆抗体

医疗器械不良事件监测的主要目的和意义: 医疗器械不良事件监测旨在通过对医疗器械使用过程中出现的可疑不良事件进行收集报告分析和评价，发现和识别上市后医疗器械存在的不合理风险，对存在安全隐患的医疗器械采取有效的控制措施，提高产品的安全性，防止伤害事件的重复发生和蔓延，从而保障公众用械安全。通过对医疗器械不良事件的监测和评价，可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据；通过采取相应的监管措施，可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生，促进医务人员科学合理用械，规范医疗操作行为，降低患者医务人员和其他人员使用医疗器械而造成伤害的风险，有效保