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秦皇岛万民兴瑞康医药连锁有限公司昌黎二十四分店 91130322MA0GH5FN15 2021-07-19 2026-07-18 昌黎县龙家店镇晒甲坨三村201号
江西洪兴大药房连锁有限公司宜春市广电店赣CB7951584 2022-10-09 2024-07-21 江西省宜春市袁州区锦绣大道1111号恒大御景28栋1-3层2号店面
宁波金邑甬民药房有限公司浙CA5740096 2022-10-28 2026-07-20 浙江省宁波市镇海区骆驼街道东邑路250号1-40室
温岭市大溪镇涵春堂药店浙DA5760721 2019-07-01 2024-06-30 温岭市大溪镇德明东路10号
嘉兴市海盐济康大药房有限公司浙CA5730254 2022-10-26 2024-06-11 浙江省嘉兴市海盐县武原街道新桥南路21、21-1、21-2号
福建康佰家医药集团有限公司荔城阳光分店闽CB5942003 2022-07-21 2024-12-25 福建省莆田市荔城区镇海街道东路1030号一品嘉园4号楼2梯1F-149至150号商铺

北京今年将上调针灸治疗收费标准: 环球医药信息网讯针灸作为我国传统的治疗手法已经被联合国列入“人类非物质文化遗产代表名录”，然而其低廉的价格却让医生“很受伤”，致使特色诊疗项目面临失传境地，为解决这一情况，北京市今年将调整针灸治疗的收费价格。针灸受追捧的场面，在一些中医院经常能看到。每个诊室外都被围得水泄不通，两米多宽的楼道甚是拥挤。北京中医医院统计数字显示，去年，针灸科年门诊量达到万人次，而年前这个数字仅为万，平均每年的增速在左右。据了解，目前北京市针灸是按人次收费，每个患者就算治好几种病，扎成个刺猬也仅收块钱。以北京中医医院

医保局发布医保定点管理暂行办法 6点值得关注: 月日，《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法（征求意见稿）》征求意见的日子截止了。如今，细看这个《征求意见稿》，确实存在不少值得关注的问题。最近，大家都忙着疫情防控，很少有时间去关注别的事情。就在这档口，国家医保局官网于月日挂出《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法（征求意见稿）》和《零售药店医疗保障定点管理暂行办法（征求意见稿）》公开征求意见，从次访问量看，这一应该得到更多关注的事项，确实没有得到应有的“关注度”，不料，月日，征求意见的日子截止了。如今，细看这个《征求意见稿》（以《医疗机构医疗保障定点

少吃主食易患心脑血管疾病，减肥要避免误区: 很多人认为不吃或者少吃主食可以起到减肥的作用，事实也确是如此，但这种减肥减肥方式并不值得提倡，因为主食吃得越少患心脑血管疾病的风险就越高，所以民众要控制体重还应该选择更为科学的方式。主食是饮食金字塔的最底层，也就是说它是饮食中最主要的一部分，很多国家都对这种饮食结构予以研究，并确认其为最合理的饮食结构，由此可见主食对于健康的重要性。主食富含碳水化合物，也是我们身体所需能量的最主要来源，所以少吃主食的情况下就需要多吃其他食物来确保能量供应，这时候更多人会以蛋白质食物作为代替品。哈佛大学对对此做出研

莫西沙星集采再添竞争者拜耳、东阳光药迎劲敌: 月日，华邦健康发布公告称，全资子公司重庆华邦制药于近日获得国家药监局核准签发的盐酸莫西沙星片的《药品注册批件》，据悉，该产品已被纳入《中国上市药品目录集》（按化学药品新注册分类批准的仿制药），视同通过一致性评价，有望参与第二批带量采购竞标，争夺超过亿的采购金额。表《药品注册批件》基本信息来源公司公告图中国公立医疗机构终端盐酸莫西沙星片的销售情况（单位万元）来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局据悉，盐酸莫西沙星属于第四代广谱氟喹诺酮类抗感染药物，与前三代抗感染药物相比，对革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌

原料药反垄断指南来了！企业这些行为不能有！: 月日，国家市场监督管理总局发布《关于原料药领域的反垄断指南（征求意见稿）》（下称《指南》），向社会公开征求意见，时间截止月日。《指南》共六章条，对原料药领域的垄断违法行为进行了十分详细的界定与规定，旨在促进原料药产业健康发展维护原料药市场竞争秩序，保护消费者利益和社会公共利益，预防和制止原料药领域垄断行为，推进科学有效的反垄断监管。禁止滥用市场支配地位《指南》指出，原料药经营者应当遵守《反垄断法》相关规定，禁止与竞争者达成实施横向垄断协议。对于原料药生产企业，应当避免与具有竞争关系的其他原料药生

总局关于修订脑蛋白水解物注射剂说明书的公告（2016年第173号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对脑蛋白水解物注射剂（包括注射用脑蛋白水解物及脑蛋白水解物注射液）说明书禁忌不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有脑蛋白水解物注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照脑蛋白水解物注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已