杭州九漾大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司天成总店天成药号赣CB7951839 2021-09-27 2025-04-26 江西省宜春市袁州区锦绣大道1111号汇景香颂39幢1-2层1-7、1-8室
新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐京都小区分店新CA0101512 2022-05-31 2023-07-30 新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区（新市区）府友巷56号
固镇县国泰大药房有限公司立新路店皖DB5523118 2019年12月10日 2024年11月03日安徽省蚌埠市固镇县城关镇立新北路
上海复美善善大药房有限公司沪CA0141004 2021-12-17 2026-07-26 上海市浦东新区云雅路454号1-2层，456号1-2层
淮南市毛集实验区董岗志勇药房皖DB5540169 2020年08月03日 2025年08月02日淮南市毛集实验区董岗东街
石家庄新兴药房连锁有限公司衡水恒康第八药房冀CB1000008 2020-09-21 2024-09-23 河北省衡水市桃城区中华南大街787号3幢1层1号门店（人大家属院）

又起风暴，13省大查药商！江苏、湖北、湖南、四川...: 伴随着“两票制”落地，新一轮的流通整治汹涌而来！大半个中国已开始严查！山西开抢，药商证书被收撤月日，山西食药监局发布公告，收撤药商证书。通知表示，在全省药品流通领域跨市交叉检查发现，忻州药业（集团）有限公司宁武分公司等家药品批发企业（药品零售连锁总部）严重违反规定，决定撤销其证书。同时发现，大同药材有限责任公司等家药品批发企业（药品零售连锁总部）违反有关规定，决定收回其证书。（详见附件）事出有因，在年月日，山西印发的《年全省食品药品监督管理工作要点》中，就表示综合采用行政技术刑侦等手段，内部外部

中国一种抗菌肽药物或为治疗耐药性细菌带来新的手段: 据小编了解，由于在过去的几十年中抗生素的大量和无节制的使用，造成了相关致病菌出现了耐药性的突变，各种耐药菌株层出不穷如获得了质粒的超级细菌，形势不容乐观。尤其是发生在印度的英国旅客感染耐药性细菌事件，引发科学界对于耐药性细菌的关注。我国长期以来在抗生素应用领域，缺乏监管，以及医生把抗生素抗生素作为万能药物大肆乱用，造成我国在耐药性细菌方面遭遇困难更为严重。医院是耐药性细菌的重灾区，给病人带来了极高的感染风险。但是医学界对于耐药性细菌多采用复方抗生素来治疗，这就将细菌的耐药性推向了更快的“进化”。

国家药监局：妥善做好出口药品质量监管，切实保证质量: 月日下午，国家药监局药品监管司召开了年药品上市后监管工作重点任务部署视频会议。会议深入贯彻年全国药品监督管理暨党风廉政建设工作会议全国药品注册管理和上市后监管工作会议精神，对年药品上市后监管重点工作任务进行部署，进一步明确工作要求强化任务落实。会议强调，各级药品监管部门要贯彻落实党中央国务院的决策部署，坚决做好疫情防控相关药品质量监管工作。各地药监部门要按照国家药监局有关部署和要求，针对诊疗方案推荐用药品，尤其是法维拉韦片磷酸氯喹片等抗病毒抗病毒类药品以及推荐使用的中药注射剂血液制品干扰素等重点

两大巨头药品召回: 近日，诺华拜耳药品召回引发关注，因产品结晶，诺华召回了两个批次的口服溶液，诺华因结晶导致药品召回在今年月份也曾发生过。拜耳制药一款药物，因含有微生物污染而发起召回。拜耳，微生物污染召回口服液口服液月日，拜耳自愿在美国召回一批玻璃瓶装抗癌抗癌药（）口服溶液，召回原因是在正在进行的例行稳定性测试中发现了微生物污染，确定为破伤风青霉。不过，该公司迄今尚未收到与该批次产品有关的任何不良事件报告。此次召回的批次为玻璃瓶包装，编号为，批号为，有效期为年月日。该公司表示，持有召回批次药品的客户应立即停止使用该

13项辅助生殖类医疗服务项目正式纳入医保，11月1日起施行: 为积极响应国家优化生育政策，促进人口长期均衡发展的战略部署，四川省于近日正式宣布，将“取卵术”在内的项辅助生殖医疗服务项目纳入基本医疗保险支付范围，不设起付线和乙类先行自付比例，直接按规定比例进行报销，标志着我省在积极支持生育有效缓解不孕不育不孕不育患者辅助生殖医疗经济压力方面取得了突破性进展。年月，国家卫生健康委国家医保局等部门联合发布指导意见，明确提出要逐步将适宜的分娩镇痛和辅助生殖技术项目纳入基金支付范围。年月，国家医保局印发《辅助生殖类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，为各地制定政策提

哪些医疗器械产品适合通过临床评价上市？: 国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》征求意见稿，引起了广泛的关注，这为新产品在中国上市开辟了一条新道路。年月，该指导原则正式生效。临床评价还是临床试验目前，在中国上市医疗器械新产品已经形成了较为清晰的路径一类器械备案，三类器械大多要求临床试验，尤其是《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品。对于二类器械以及某些三类器械，则面临临床评价或者临床试验这两种选择。绝大多数公司希望选择临床评价而不是临床试验。费用是其中的重要原因之一，临床试验耗资巨大，做出的试验结果未可