宁波北仑景康大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司天水金江花苑店 甘CB9389049 2020-09-18 2024-05-06 甘肃省天水市麦积区花牛路9号金江花苑小区1层102室商铺
- 沧州济丰堂大药房连锁有限公司名邸分店 91130944MA7M1PYBXY 2022-06-02 2027-06-01 河北省沧州高新区荣盛名邸S3楼底商1层102铺
- 江苏德轩堂医药（集团）有限公司 苏AA0250477 2022-01-04 2023-07-24 南京市鼓楼区虎踞路7号5楼、6楼
- 孝感诚维康大药房有限公司 鄂06DaⅢ03021 2020-07-17 2025-07-16 孝感市北京路78号
- 新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐第一百八十九分店 新CA0101073 2020-09-24 2025-07-12 新疆乌鲁木齐市头屯河区南屏街83号
- 巩留县康寿医药商贸有限责任公司 新DA9991112(单体) 2020-01-13 2025-01-09 新疆伊犁州巩留县一区团结亚欧商住小区一期工程13号
相关资讯
- 新版GMP认证 药品行业升级阵痛
- 药品是“药品生产质量管理规范”的简称，是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。新版认证要求，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业均应在年月日前达到新版要求。这也就意味着，对众多中药和中药饮片企业而言，如果在今年月日前仍未获得认证，将不得不停产。有业内人士认为，新版重在软件的改进，无论企业承受资金压力，提高管理标准，还是“战略性”或无奈进入兼并重组程序，认证都在某种程度上以外界之力敦促着药品行业的不断产业升级，这也是产业升级必不可少的阵痛。药品世界普遍采用的药品生产质量规范药品是“药品 2015/11/17 10:10:14
- 医药分家全面启动！“医改”大动作
- 年国务院总理李克强在两会报告中提出，今年第一全面取消药品加成，第二公立医院改革全面推开。今天，北京已经正式响应，宣布月日正式启动全面医药分开，有医改专家指出，这个事情“是一个过程一个阶段，北京这个动作给了全国一个很强的信号，全国全部覆盖是大方向，大家能感受到这个力度，我们的改革应该已经兵临城下了。”北京医改大动作医药分开取消药品加成设立医事服务费北京市医药分开综合改革新闻发布会今天（月日）下午举行。会议公布，《北京市医药分开综合改革实施方案》将于月号全面实施，取消药品加成和挂号费诊疗费，设立医事 2017/3/24 9:07:52
- 《食品药品投诉举报管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第21号）
- 国家食品药品监督管理总局令第号《食品药品投诉举报管理办法》已经年月日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日食品药品投诉举报管理办法第一章总则第一条为规范食品药品投诉举报管理工作，推动食品药品安全社会共治，加大对食品药品违法行为的惩治力度，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《医疗器械监督管理条例》《化妆品卫生监督条例》等法律法规的规定，制定本办法。第二条食品药品投诉举报是指公 2016/1/14 17:12:01
- 婴幼儿慎服小儿氨酚烷胺颗粒
- 近日，网上一条微博被很多孩爸孩妈转发评论优卡丹和好娃娃的小儿氨酚烷胺颗粒颗粒，已经被充分证明了对儿童的肝肾有毒性，一岁内禁服，六岁内慎服。但是为什么媒体还在播出它们的广告，药店也可以无阻碍购买据小编了解，问题主要出在优卡丹和好娃娃含有盐酸金刚烷胺。婴幼儿肝脏功能没有发育完善，对药物的解毒能力发育不成熟，不能及时将药物代谢出体外，器官很容易被药物损伤。而好娃娃和优卡丹里面含有的金刚烷胺成分通过肝脏功能代谢，婴幼儿吃的话，会增加肝脏肾脏代谢负荷，可能会对发育造成影响，严重的还会有药物过敏反应。在年月 2013/2/18 15:56:41
- 辽宁省大连市通报8月份全市销售食用农产品监督抽检情况
- 年月份，辽宁省大连市食品药品监督管理局在全市范围内开展了市场销售食用农产品质量安全专项整治行动，排查清除食用农产品质量安全风险隐患，规范市场经营秩序，提高市场销售食用农产品质量安全保障水平。为搞好此次专项整治，大连市食品药品监管局制定了市场销售食用农产品专项监督抽检计划，自月份起，连续个月，对全市重点食用农产品批发市场大型商超生鲜超市等销售的鲜活水产品蔬菜水果畜禽产品等食用农产品进行监督抽检飞行检查，将抽检相关产品批次。目前，月份鲜活水产品监督抽检工作已经结束，检验结果显示，市场销售鲜活水产品总 2015/10/15 17:03:01
- 国家食品药品监督管理总局关于成都生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告(2015年第156号
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，成都生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称成都生物制品研究所有限责任公司组织机构代码法定代表人葛永红质量负责人刘少祥生产地址四川省成都市锦江区锦华路三段号认证范围（）吸附无细胞百白破联合疫苗（注射剂）伤 2015/8/11 13:00:01
