嘉善万寿堂谈公路连锁药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西省萍乡市昌盛大药房连锁有限公司芦溪万韵超市店 赣CB7990586 2021-11-15 2026-11-14 江西省萍乡市芦溪县芦溪镇凯景花园B62号
- 通渭县常河镇志德药店 甘DB9322020 2021-02-01 2026-01-31 定西市通渭县常河镇一条街
- 兴国县华益大药房 赣DB7977734 2021-10-26 2026-01-03 江西省赣州市兴国县潋江镇和睦片区A-07-06地块兴国庄园府2号楼D14
- 浙江德弘大药房连锁有限公司杭州祥符路连锁店 浙CB5717848 2020-05-20 2025-04-12 浙江省杭州市拱墅区祥符路13-9号
- 湖北药之家药房连锁经营有限公司鹤寿店 鄂20CbIII70068 2020-10-21 2025-10-20 罗田县凤山镇义水北路
- 邯郸市永年区业康药房 91130408MA08X6B6X1 2022-07-27 2027-07-26 河北省邯郸市永年区东杨庄乡东杨庄村村东
相关资讯
- 上海衡山双氯芬酸钠缓释胶囊说明书_生产厂家
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。上海衡山双氯芬酸钠缓释胶囊说明书图片版暂无上海衡山双氯芬酸钠缓释胶囊说明书文字版暂无，下为药品简介产品名称双氯芬酸钠缓释胶囊英文名称适应症镇痛解热抗炎抗风湿抗痛风药。规格包装规格粒盒备注抗炎解热镇痛类。批准文号国药准字上海衡山双氯芬酸钠缓释胶囊外包装上海衡山双氯芬酸钠缓释胶囊生产厂家简介上海衡山药业有限公司（以下简称衡山药业）位于江川路号，座落于环境整洁优美的国家环保园林模范城区上海市闵行区，厂区占地面积，总建筑面积。衡山药业前身为上海衡山制药厂（ 2022/12/15 14:55:40
- 各地食品药品监管部门加强节日期间食品药品安全监管工作
- 天津市为切实保障年春节期间全市人民群众饮食用药安全，天津市食品药品监督管理局就做好节日期间食品药品监管工作进行部署，市食安办也向食安委各职能部门发出通知，就加强节日期间各环节食品安全监管工作提出要求。春节期间，天津市将着力开展食品药品监督检查。在食品安全监管方面，加强对乳制品肉制品酒类食用油饮料糕点调味品等节令性和热销食品的监管；加强对城乡结合部旅游景区等重点区域和食品批发市场集贸市场食品展销会庙会等重点场所的食品监管；加强对节日重点餐饮服务单位的监督检查。在药品医疗器械保健食品化妆品安全监管方 2014/1/6 13:31:01
- 总局再禁一进口药——印度雷贝拉唑钠原料药
- 月日，国家食药监总局发布《关于暂停销售使用印度雷贝拉唑钠原料药的公告（年第号）》。印度进口雷贝拉唑钠原料药，被禁用公告显示总局组织开展进口药品境外生产现场检查，发现印度生产的雷贝拉唑钠原料药的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证，并组织依法处理。被禁的原料药英文名，规格桶桶桶，进口药品注册证号。进口的，只剩卫材一家据总局数据库查询，雷贝拉唑钠的进口原料药 2017/11/9 9:07:45
- 天坛生物打造疫苗产业化基地将促其产能提升
- 宋体月宋体日，天坛生物在北京亦庄投资近宋体亿元打造国内生产能力最大质量标准最高设备最新的生物疫苗产业化基地，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，新的生物疫苗产业化基地将促使天坛生物提升其产能扩大生产规模以及完善企业产品链条。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，天坛生物打造新的疫苗产业化基地主要是因为公司原来的厂址已经不能满足如今的产能以及大规模的需求，天坛生物拥有宋体年的发展历史，而以前的厂房对于一个年销售总额近宋体亿元利税超宋体亿元的企业而言显然远远不够。宋体郭凡礼指出，新的疫苗产 2009/10/29 17:32:30
- FDA新举措：医械临床试验可在国外做
- 许多医疗器械的临床试验都在美国以外的中心进行，而本次的新指导文件提出国外数据可在美国本土应用，但应用该数据进行美国本土的监管是具有挑战性的。（）指出，新文件概述了对美国以外临床试验的预期评判标准以促进试验设计的一致性，同时保护试验对象。这不是一个政策上的变化，期望只是一个指标。的文件承认了美国销售许可数量的增加，并将在未来继续增长。“对美国和国外监管机构来说，这增加了临床试验的全球化挑战，”的指导文件称。“其中有资源限制影响国外临床中心检查，进行不必要的重复临床试验和加重行政负担等挑战。”概述了 2015/4/23 15:03:53
- 云南省昆明市食品药品监管局着力提高基层食品药品抽验水平
- 为提高基层食品药品抽验能力，年以来，云南省昆明市食品药品监督管理局从扩大抽样覆盖面重点场所快速检测现场培训等工作入手，积极做好抽验各项工作，着力提高基层食品药品抽验水平。目前，食品药品抽验工作已覆盖辖区内的两县三区八乡镇，抽验药品批次；快检食品药品批次。一是扩大抽样覆盖面，突出抽样重点。把抽验工作延伸到乡镇街道药店卫生院（所），针对广告频次高涉嫌非法添加中药材增重染色等进行抽验，以提高抽验的针对性。二是强化食品安全意识，开展食品快速检测。对乡镇街道上较大的婚丧宴请频率高的餐饮场所，强化工作人员食 2015/4/17 11:12:01
