浙江华通医药连锁有限公司柯岩独山药店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 唐山市翊善堂医药连锁有限公司迁西翊良店 91130227MA08KFNY94 2022-07-29 2027-07-28 迁西县罗家屯镇罗四村
- 秦皇岛民乐医药连锁有限责任公司燕山小区药店 冀CB3350233 2019-02-18 2024-12-17 秦皇岛市海港区燕双路38号
- 新源县固德药房有限公司 新DA9991155(单体) 2020-07-17 2025-07-16 新疆伊犁新源县别斯托别乡卫生院一楼从北向南第七和第八门面房
- 台州市正大医药连锁有限公司温岭松门菜场路药店 浙CB5761611 2021-04-25 2026-05-10 温岭市松门镇淋头村菜场路35号
- 曲阳县京诺大药房 91130634MA08NNK425 2022-04-19 2027-04-18 曲阳县晓林乡晓林村
- 青田新致君和便民药店有限公司 浙CA5780035 2022-04-12 2024-06-02 青田瓯南街道水南瓯中街20-22号
相关资讯
- 完善基药建设打造更好医保服务
- 保险就是为了预防潜在的风险或者减少其对自己造成的损失，尤其是医疗保险更是减轻民众负担一个主要执行方式，而具体的医保执行手段是医疗服务报销以及药物报销，这其中药物报销是一个重要的内容，因为所谓的医疗其实有一大部分都是要通过药物来体现的，就算是手术在术前术后都是需要药物的，因此完善了药物的医保建设那医保也就等于落实了一半，目前我国的药物医保采取的是基本药物保险制度，由政府相关部门根据市场需求划定一定范围的基本药物，这些药物由政府招标统一采购然后规定其最高零售价，之后在基层医疗体系之中这些廉价的基本药 2013/10/6 22:00:53
- 总局关于发布药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则的通告（2016年第113号）
- 为加强对药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告工作的指导规范，提高统计学专业审评的效率和质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》，现予发布，自本通告发布之日起执行。特此通告。附件药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2016/7/29 18:40:01
- 莱茵生物誓做植物提取物产业龙头
- 宋体莱茵生物誓做植物提取物产业龙头宋体文宋体中投顾问宋体植物提取物是近十年来新兴发展起来的中药材产业分支，然而却是中药材产业中最为看好的产业，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为，作为我国植物提取物的龙头企业，莱茵生物在技术市场和原材料方面有自身独特的优势，公司未来发展前景看好。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，当下全球都对生命健康产业有所厚望，而天然绿色的植物提取物正是在这种期许下成长起来，莱茵生物作为我国植物提取物的行业领先企业之一，主要从事多种植物标准化提取物的生产和销售，竞争 2009/6/24 17:26:56
- 专利药仿制新政：扎实研究才是王道
- 近日，国家食品药品监督管理总局下发了《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》（年第号文）（以下称号文），其中第七条提出“对受《中华人民共和国专利法》保护并在专利期内的药品，国家食品药品监督管理总局在该药品专利期届满前年开始受理临床试验申请，前年内开始受理生产申请。不符合此规定的，不受理其注册申请；已经受理的，退回企业届时重新申报。”专利过期药物的仿制主要涉及类新药的注册申报问题，而类新药的研究开发则是近几年国内所有致力于转型升级的企业都重点投入的项目。 2015/8/10 9:25:52
- 大连金州新区抢占生物医药产业制高点
- 站在新的发展起点上，辽宁省大连金州新区创新性地提出“园区牵动”的概念，沿黄海渤海岸线布局了十大功能园区，其中生物医药将作为十大重点产业之一。据了解，目前大连共有各类生物企业余家，医药工业企业余家，其中分布在金州新区。目前，新区拥有规模以上生物医药企业余家，其中年产值过亿元的企业近家，基本形成以辉瑞制药欧姆龙珍奥集团等一批大企业为龙头，汉信亚维雪奥等科技企业为骨干的生物医药产业集群，成为辽宁三大生物产业集聚区之一。金州新区在培育生物医药产业中，把技术创新和研发作为重要工作来抓，一方面通过政府不断加 2010/10/11 14:37:55
- 国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告（2021年第88号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对感冒感冒清热制剂等种说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。 2021/7/8 9:26:48
