金华柏康大药房连锁有限公司兰溪黄大仙路药店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 吉水县丁江镇阿发药店 赣DB7961677 2021-06-09 2025-10-29 江西省吉安市吉水县丁江镇新街63号
- 福建明康元健康管理有限公司三明大药房分公司 闽DB5980102 2022-01-27 2027-01-26 福建省三明市三元区东乾路109号B-25店铺
- 安徽省健康百姓大药房连锁有限公司六十一部 皖CB5587492 2021年10月28日 2026年10月27日 涡阳县标里镇新德村
- 佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司武威天隆花苑店 甘CA9350523 2021-11-17 2026-11-16 甘肃省武威市凉州区
- 昌吉市康乐颐仁堂大药房 新CA9941268 2021-03-30 2026-03-24 新疆昌吉回族自治州昌吉市长宁南路江南小镇西院62-1-7号门面房（68区1丘14栋）
- 石家庄同善堂药房连锁有限公司晨光店 冀CA3118562 2020-05-08 2024-08-15 正定县燕赵北大街西（盛世华安北门对过）
相关资讯
- 药品价格仍被“计划” 药企代理商全线承压
- 全国招标已经箭在弦上，招标大年即将启动。但和往年不同，今年的公立医院改革也正在是如火如荼，医保改革也在推进。国家一直提倡三医（医药医院和医保）联动大幕正徐徐拉开。在三医联动情况下，医药市场会发生什么变化呢公立医院改革今年月份，国家下发公立医院改革的指导意见，核心关键词有几个成公立医院改革全面推动，年试点城市公立医院药占比（不含中药饮片）总体降到左右；百元医疗收入（不含药品收入）中消耗的卫生材料降到元以下。年，只是在试点地区进行改革。年初，安徽福建江苏宁夏，四个省份成为国家公立医院改革的省级试点， 2015/11/2 9:11:00
- 食药总局：6批次核黄素磷酸钠注射液被停用
- 记者日从国家食品药品监管总局获悉，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的批核黄素磷酸钠注射液注射液被要求立即停止使用。据介绍，食药总局日收到报告称，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液批号在浙江省连续出现例发热过敏等严重不良反应。经宁波市药检所检验，该批药品的“无菌细菌内毒素和可见异物”项不符合规定。经评估，该企业在年月生产的与不合格批次处于同一生产周期的连续批核黄素磷酸钠注射液均可能存在质量风险。对此，食药总局表示立即停止销售使用上述批次的产品，并要求湖北省食品药品监督管理局对该企 2014/8/13 15:32:53
- 干货：首仿的优势在哪里？
- 在美国首仿为药物创新激励与促进可及性之间建立了一种有效平衡我们先来回顾美国的情况。早在年，就提出了首仿的概念，当时美国立法通过《药品价格竞争和专利期恢复法》，里面说到在“专利无效或者批准正在申请的药物不会侵犯专利”的情况下，第一个仿制申请者将拥有天的市场独占权。该法案在药物创新激励与促进可及性之间建立了一种有效平衡，即设立创新药物数据保护制度，通过赋予其为期年的市场独占，以激励创新药物的研发同时通过专利声明机制来挑战创新药物的市场独占期，以加速仿制药上市，而美国首仿药数据保护制度正是其中的核心制 2016/3/15 9:06:11
- 泰格医药正式完成对方达医药并购
- 今日，泰格医药与方达医药正式宣布泰格医药已完成对方达医药的并购，并已通过中信建投和管理委员会的批准。泰格医药是一家在中国和亚太地区为制药和医疗器械行业提供专业临床试验服务的合同研发组织，而方达医药是一家致力于生物分析，早期临床实验，医药产品研发和药政法规咨询等方面的合同研发组织。至此，泰格医药已正式完成对方达医药的控股。“我们与方达医药的合作关系推进了我们国际临床试验网的建立，”泰格医药创始人及叶小平博士表示，“两家公司优势互补，在经营理念和运作模式上志同道合，提高了研究的完整性和可靠性，这将使 2014/7/31 9:11:42
- 肝脏疾病是“压”出来的
- 我国有亿乙肝病毒携带者，其中有万万慢性肝炎患者，而大多数继发性肝癌都是由肝病病毒携带者发展成为慢性肝炎，再由肝炎转为肝硬化，进而发生癌变的。月日，又一位年轻有为的学者因过度劳累贻误治疗，终因肝癌晚期不治去世。何勇，这位年仅岁的数学系教授博导，他的生命在“高期望值”的工作目标中悄然消逝。近年来，由于超负荷工作诱发各种疾病导致年轻高知“过劳死”的事件频频发生。上海社科院年初公布的“知识分子健康调查”显示，北京知识分子的平均寿命从年前的岁降到了岁，这比年第二次全国人口普查时的岁低了多岁。岁之间的中青年 2009/6/16 16:48:28
- 精神药品管理办法（六）精神药品的进出口
- 第六章精神药品的进出口第十八条精神药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关对外贸易的规定办理。精神药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。第十九条因医疗教学和科研工作需要进口精神药品的，应报卫生部审查批准，发给《精神药品进口准许证》后，方可申请办理进口手续。第二十条出口精神药品，应当向卫生部提出申请，并交验进口国政府主管部门签发的进口许可证，经卫生部审查批准发给《精神药品出口准许证》后，方可办理出口手续。第二十一条精神药品的进口出口准许证由卫生部统一印制。 2010/9/17 17:46:17
