诸暨市宝康药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

诸暨市宝康药房有限公司

企业名称：	诸暨市宝康药房有限公司
许可证号：	浙DA5750071
经营方式：	零售
注册地址：	诸暨市大唐镇轻纺城社区下香头村2233号
社会信用代码：
法定代表人：	许满兰
企业负责人：	许满兰
质量负责人：	赵丽新
经营范围：	处方药与非处方药:中药材(饮片）（非配方，限品种经营)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	绍兴市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-01-07
有效期至：	2026-01-06
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
巴州康康医药有限责任公司十一分公司新CB9960475 2021-12-07 2025-10-29 新疆巴州库尔勒市天山辖区天山西路南一巷12号天利北城小区1#商业楼1-10号至1-12号门面房
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆盛唐湾路分店皖CB5560787 2022年07月14日 2025年11月25日安庆市开发区盛唐湾路旺园小区21栋14—15号
淮北养生堂大药房连锁有限公司中央花城店皖CB5610694 2020年06月09日 2025年06月08日淮北市相山区相山路东惠园路南1#101
新疆康宁医药连锁有限责任公司和田康宁大药房二分店新CA9031035 2022-09-15 2026-05-18 新疆和田地区和田市纳尔巴格街道办事处文化路社区文化路172号
北京德信行医保全新大药房有限公司增光路店京CB0819083 2021-08-24 2024-12-18 北京市海淀区增光路44号院5号楼1层102-2
上海汇仁医药有限公司沪AA0210119 2022-03-10 2027-03-09 李时珍路396号102室

新时代药业盐酸法舒地尔注射液通过一致性评价: 日前，国家药监局官网显示，山东新时代药业的盐酸法舒地尔注射液注射液通过一致性评价。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端法舒地尔注射剂销售规模接近亿元。目前山东新时代（不含子公司）已有个品种通过或视同通过一致性评价，其中个为注射剂。来源国家药监局官网法舒地尔是一种抗血管痉挛药物，通过抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化，从而使血管扩张，临床上主要用于改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。数据显示，年法舒地尔注射剂在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫

安徽优先审批目录内制剂患者可快速用上经验方中药制剂: 安徽近日出台《服务安徽省药品医疗器械产业高质量发展若干措施》（简称《若干措施》），对医疗机构申请配制经验方目录内中药制剂行优先审评审批等规定，可以让患者能够快速用上经验方中药制剂。在日安徽省政府新闻办召开的新闻发布会上，安徽省药品监管局党组书记局长吴丽华介绍，《服务安徽省药品医疗器械产业高质量发展的若干措施》于今年月底出台，在深化改革方面，提出全面推进上市许可持有人制度，实行承诺审批，优化药品注册申报医疗器械首次注册审批工作程序加快检验检测服务等项措施；在促进发展方面，通过搭建研发平台加强政企良

核酸食谱有效缓解衰老: 核酸是生命的重要物质之一，对生物的生长遗传变异等都起着决定性作用。在生物体内，核酸常与蛋白质连合成核蛋白。科学家给患癌的小白鼠注射了含有核酸的营养家液，发现肺癌停止生长，随之变小，然后消失。美国专家佛兰克博士经过多年的调查研究后发现，人之所以会衰老，是因为核酸不足，导致细胞里的染色体变质而核酸可以从食物中获得。假如能够不断地补充核酸，就可以延缓人的衰老。他将这项研究的成果写成专著，建议人们多吃含核酸丰富的食物，并称之为“核酸疗法”。含核酸多的食物除了鲜鱼青鱼外还有大豆蚕豆豌豆豇豆扁豆红小豆红豆及

源于献血证可牟利: 据报道，采访人员昨天日从武汉同济医院了解到，该院临床择期手术已暂停凭亲友的献血证优先用血。而据武汉血液中心解释，武汉市的亲友互助献血已暂停半个多月。根据亲友互助献血办法，在用血紧张时，患者亲友提供相应的献血证，患者本人将享有与献血等量的优先用血。这为缓解用血紧张的局面发挥了积极的作用。统计显示，亲友互助献血目前已为的临床手术提供了用血。但近年来，亲友互助献血在实行过程中却出现了一些问题，比如买卖献血证牟利等，在社会上造成了不良影响。有鉴于此，武汉市才暂停亲友互助献血，对出现的问题进行规范，探索更

医疗器械注册管理法规解读之六: 一《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产流通使用监管各方对医疗器械产品进行高效的识别，是正确使用和科学监管的前提。年国务院发布《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），第二十六条规定，“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。”。《条例》发布后，国家食品药品监管总局借鉴全球医疗器械术语系统（）的构建思路和相关标准，参照药品通用名称命名的格式和内容，组织