[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

宁波健欣大药房有限公司

    企业名称: 宁波健欣大药房有限公司
    许可证号: 浙DA5740063
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省宁波市海曙区镇明路482号1-4-1室
    社会信用代码:
    法定代表人: 赵辉
    企业负责人: 陈指航
    质量负责人: 王洪飞
    经营范围: 处方药与非处方药:(中成药, 化学药制剂, 抗生素制剂, 生化药品, 生物制品);中药材;中药饮片(不含配方经营)*
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 宁波市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-08-19
    有效期至: 2024-10-09
    GSP证书: C-ZJ-19-02-0472
    GSP认证日期: 2019-10-10
    GSP证书有效期: 2024-10-09

招商信息

    肝苏颗粒

    肝苏颗粒
    3克/袋x9袋/盒
    国药准字z51020709
    杭州易舒特药业有限公司

    优优医生当归颗粒

    优优医生当归颗粒
    5gx9袋
    国药准字z20143026
    杭州易舒特药业有限公司

    妇必舒胶囊

    妇必舒胶囊
    每粒装0.35g
    国药准字z20050161
    杭州易舒特药业有限公司

    当归颗粒

    当归颗粒
    每袋装5g
    国药准字z20143026
    杭州易舒特药业有限公司

    金马肝泰颗粒

    金马肝泰颗粒
    10g/袋x6袋/盒
    国药准字z20204007
    杭州易舒特药业有限公司

    樟冰油

    樟冰油
    每瓶装25ml。
    国药准字zc20110013
    杭州易舒特药业有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    Juno牵手Editas引入基因编辑技术推动CAR-T疗法开发
    随着生物医药产业对肿瘤免疫疗法研究的不断推进,越来越多的医药厂商在进入该领域的同时还将目光放在了多技术平台结合的方向。最近,疗法的先驱公司就在这一方面再向前迈进一步。公司表示已经和基因编辑技术开拓者公司签订了一项为期三年的合作协议。这项协议包括了万美元预付款和亿千万美元的里程碑奖金。根据双方披露的消息,公司将借助公司开发的技术辅助公司现在开发的疗法和疗法治疗更多类型的肿瘤类型。近年来,疗法在治疗白血病等非实体瘤领域表现出了非常显着地疗效和优势,然而在治疗实体瘤方面仍然面临着较大困难。相关阅读诺华
    2015/5/29 9:54:42

    Juno牵手Editas引入基因编辑技术推动CAR-T疗法开发

    支架行业开启医疗器械争锋先例
    快速发展的医疗器械市场让外资巨头蠢蠢欲动,近日,美国美敦力公司以超过亿美元的高价收购了江苏常州的一家骨科器械企业而引起各方关注。据悉,正通过持续创新的方式,中国医疗器械医疗器械公司与外资巨头展开竞争,并且在心血管支架等高端器械领域确立了自己的优势。中国生物医学工程学会理事长表示,我国目前医疗器械的市场规模约千亿元,每年增速为,其中外资占据了高端医疗器械左右的市场。但在心血管支架行业,以上海微创为代表的中国医疗器械公司,却在多年里实现了从起步到超越的巨大转变,并占据了左右的国内市场。支架作为一种用
    2012/11/10 12:53:36

    支架行业开启医疗器械争锋先例

    部分药店出现感冒药缺货现象
    国家食药监管局下发,要求对麻黄碱类复方制剂进行实名制购买的通知才仅仅四天而已,不用身份证也可购买的药品,就已经出现了部分药店缺货的现象。在济南市洪家楼西路一家药店,患者购买含麻黄碱类复方制剂感冒感冒药时,店员并不会要求出示身份证等程序,不过柜台里的氨酚伪麻片布洛伪麻软胶囊胶囊复方氨酚烷胺片等药品前,都有摆放标有特殊药品严格限售的标价牌,而目前新康泰克感冒药氨酚伪麻美芬以及大盒的白加黑感冒药感冒药均已缺货。该药店的经理张女士对不要求出示身份证的这一现象解释道,在几年前,就已经有就关于含有麻黄碱的药
    2012/9/4 21:08:45

    部分药店出现感冒药缺货现象

    食品药品监管总局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为规范境内第二类医疗器械注册审批工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第号)《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号),总局组织制定了《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》,现予印发,自年月日起施行。国家食品药品监督管理总局年月日食药监械管号境内第二类医疗器械注册审批操作规范
    2014/9/11 0:00:00

    食品药品监管总局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知

    食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则
    近日,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》。该指导原则适用于第二类第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作,不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料临床经验数据临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程;是企业证明产品临床使用安全有效性重要的技术支持资料。依据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械产品注册应当提交临床评价资料。指导原则包括部分,分别为编制目的法规依据适用范围基本原则列入《免于进行
    2015/6/12 12:13:01

    食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则

    2015年食品药品监管信息化工作座谈会在贵阳召开
    年月日,食品药品监管信息化工作座谈会在贵州省贵阳市召开。会议总结了“十二五”期间食品药品监管信息化工作进展,深入分析了当前工作形势,听取了各省级局对《食品药品监管系统“十三五”期间网络安全和信息化建设指导意见(征求意见稿)》的意见建议,实地调研和学习了贵州大数据应用展示中心及食品安全云。贵州海南黑龙江山东广东等五个省局做了经验交流。国家食品药品监督管理总局副局长药品安全总监孙咸泽同志出席会议并讲话。孙咸泽对“十二五”期间食品药品监管信息化取得的成绩给予充分的肯定,对信息化工作形势进行了深入研判,
    2015/12/23 9:28:01

    2015年食品药品监管信息化工作座谈会在贵阳召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。