[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

苍南县藻溪永生药店有限公司

    企业名称: 苍南县藻溪永生药店有限公司
    许可证号: 浙CA5778185
    经营方式: 零售
    注册地址: 苍南县藻溪镇藻溪街2号
    社会信用代码:
    法定代表人: 章志涛
    企业负责人: 李莎莎
    质量负责人: 章建华
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(以上均不包含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-06-27
    有效期至: 2024-06-10
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    贵州省食品药品监督管理局关于2017年6月食品安全监督抽检情况分析的通告
    年月,全省共完成并公布批次食品及食用农产品样品监督抽检结果,检验项目合格的样品批次,不合格样品批次,样品总体合格率为。抽检不合格的批次样品中,不合格指标有项。其中农兽药残留问题占;超范围超限量使用食品添加剂问题占;重金属等元素污染物问题占;微生物污染问题占;品质指标不合格问题占。各类食品监督抽检结果公布情况见附件。备注抽检合格率与测算基数抽样样本量直接相关,某批次或某阶段抽检合格率不能直接判定该类产品的总体质量状况。抽检信息需在抽样检测出具法定检验报告,复检期已达法定时限,并按程序审定后公布,因
    2017/6/30 0:00:01

    贵州省食品药品监督管理局关于2017年6月食品安全监督抽检情况分析的通告

    朱仁堂咳特灵胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂咳特灵胶囊说明书文字版药品名称通用名称咳特灵胶囊适应症镇咳,祛痰,平喘,消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。规格每粒含小叶榕干浸膏毫克,马来酸氯苯那敏毫克用法用量口服,一次粒,一日次。不良反应可见困倦嗜睡口渴虚弱感。禁忌孕妇禁用。注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。有支气管扩张肺脓疡肺心病肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。本品含马来酸氯苯那敏。膀胱颈梗阻甲状腺功能亢进青光眼高血压和前列腺肥大者慎用;哺乳期妇女慎用
    2023/7/6 16:20:18

    朱仁堂咳特灵胶囊说明书

    北京开展预防接种工作,免疫规划可防16种传染病
    环球医药信息网讯月日是第个全国预防接种宣传日,为提高人们健康水平,我国把侧重点正逐渐从医药卫生事业发展治疗转向健康促进工作,目前,北京市的免疫规划能够预防种传染病,全市将全面落实“预防为主防治结合”的工作方针。据北京市卫生局新闻发言人毛羽透露,北京市在年就在中国内地率先将卡介苗脊髓灰质炎疫苗白百破三联疫苗麻疹疫苗纳入到了免疫规划中。随后,增加了流脑疫苗乙脑疫苗。至年底,已有种疫苗纳入计划免疫规划,种疫苗纳入应急接种规程。现在,北京市的免疫规划能够预防种传染病。截至目前,北京市已有种疫苗纳入计划免
    2011/4/22 10:30:33

    北京开展预防接种工作,免疫规划可防16种传染病

    总局举行医疗器械网络销售监督管理办法新闻通气会
    月日,国家食品药品监管总局举行新闻通气会,总局医疗器械监管司相关负责人就总局最新公布的《医疗器械网络销售监督管理办法》第号总局令,以下简称《办法》的主要内容医疗器械网络经营的监管形势,进行解读和分析。相关负责人介绍,随着医疗器械网络销售的飞速发展,利用网络非法销售未经注册的医疗器械虚假夸大宣传欺骗消费者的问题不断出现。例如,在网络电商平台直营网站或移动客户端非法销售未经注册的医疗器械产品发布违法违规信息等行为,给群众用械安全带来潜在风险。同时,网络经营的虚拟性跨地域隐匿易转移等特点,也导致监管管
    2018/1/10 18:30:01

    总局举行医疗器械网络销售监督管理办法新闻通气会

    上半年中国药企获FDA批准的ANDA再添26个
    上半年,中国药企获得批准的再添个申请号,同比增长(上半年个),共计个活性成分,来自家中国药企。同时,统计发现中国企业获得批准的总数已达到余个申请号。表上半年中国药企获批准的上图标红的为暂定批准,上半年达到了个,占比。的暂时批准意味着由于专利权和或独占权()的原因无法在美国上市,但它符合在美国上市的质量安全和有效性标准。年,中国药企的国际化道路中又迎来了不少新面孔,如以岭药业天津天药山东新时代海南双成博雅欣和。截止目前,已经有个中国药企获得了美国批准的。浙江华海药业通过旗下的美国子公司普林斯通获得
    2018/6/28 10:25:15

    上半年中国药企获FDA批准的ANDA再添26个

    浙江医药原料药获得欧洲药品质量管理局证书
    浙江医药月日晚间公告表示,日前,公司获得欧洲药品质量管理局批准颁发的替考拉宁原料药证书欧洲药典适用性证书,证书编号为,这标志着公司具备了在欧洲市场销售该产品的资格。免责申明环球医药网转载上述内容,不表明证实其描述,仅供投资者参考,并不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
    2014/5/14 9:19:39

    浙江医药原料药获得欧洲药品质量管理局证书

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。