宁海县深甽镇九州大药房中山路店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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金华瑞人堂保济堂医药连锁有限公司苏溪第二分店浙CB5791573 2022-10-21 2024-06-16 浙江省义乌市苏溪镇镇前街55号1幢3号一楼
利辛县大李集镇刘鹏飞大药房皖DB5586298 2021年02月08日 2026年02月07日利辛县大李集镇高集街
乌鲁木齐市伍瑞百顺堂药品销售有限公司新DB0100682 2021-04-08 2026-04-07 新疆乌鲁木齐市天山区幸福南路117号
武汉益丰好健康医药连锁有限公司朗诗店鄂01CbⅢ12L15 2022-11-29 2026-10-21 武汉市东湖新技术开发区光谷六路以东、神墩二路以南朗诗城一期9栋1层106、107号
张家口安皆德医堂大药房有限公司冀DA3136541 2021-02-01 2026-01-31 张家口市桥东区胜利北路1号楼1层04号
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉友谊路分店鄂CB0270141 2018-07-20 2023-07-19 武汉市江汉区友谊路舞台天下1栋1层1室

都市“过劳死”离你有多远？预检一号助你生命扬帆: 白领，看似“身光颈靓”，稳坐办公室叹空调，但其实许多每天拼命奔跑在经济线上的白领，过的是“年轻时拿命换钱，年老拿钱换命”的生活。而越来越多见诸报端的“过劳死”案例，却使这些白领白白地成了企业发展的炮灰。都市的白领间，都在传达着一种信息，“过劳死”，这一让人望而生畏的名词，已经越来越强烈着敲打着都市工作者的内心，过劳死过度劳累工作导致死亡。英文，源自日语“过劳死”。该词源自日本，最早出现于世纪七八十年代日本经济繁荣时期。过劳死并不是临床医学病名，而是属于社会医学范畴。人体就像一个弹簧，劳累就是外力

金鸿头孢克肟颗粒说明书（成都同兴康招商）: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。金鸿头孢克肟颗粒说明书文字版药品名称通用名称头孢克肟颗粒英文名称汉语拼音成份本品主要成份为头孢克肟。性状本品为混悬颗粒。适应症本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）肺炎球菌淋球菌卡他布兰汉球菌大肠埃希菌克雷伯杆菌属沙雷菌属变形杆菌属及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病急性支气管炎肺炎慢性呼吸系统感染疾病的继发感染膀胱炎肾盂肾炎淋球菌性尿道炎胆囊炎胆管炎中耳炎副鼻窦炎猩红热。规格用法用量成人及体重公斤以上儿童用量口服，每次袋，每日二次；

医药废水处理论坛在石家庄成功举办: 环球医药信息网讯日前，“维生素生产废水深度处理暨医药废水处理技术高层论坛”在石家庄成功举行。主旨为维生素生产废水深度处理技术创新路径以及中国制药废水处理现状与趋势。医药化工是石家庄市的支柱产业，高新区拥有大中型生物制药和化学制药企业多家，是世界最大的维生素生产基地，废水年产生量约。制药废水产生量大，水量水质波动大，污染物成分复杂，氨氮浓度高，一直是废水处理的一大难题，特别是维生素的制药废水处理，成为了一个世界性的难题。石家庄市已经明确将生物医药作为全市第一战略主导产业，举全市之力建设河北省（石家

天津市市场监管委关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告（2017年第7批）: 天津市市场监管委关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告（年第批）附件食品添加剂监督抽检合格产品信息附件本次检验项目附件肉制品监督抽检合格产品信息附件肉制品监督抽检不合格产品信息附件乳制品监督抽检合格产品信息附件方便食品监督抽检合格产品信息附件其他食品监督抽检合格产品信息附件其他食品监督抽检不合格产品信息附件速冻食品监督抽检合格产品信息附件茶叶及相关制品监督抽检合格产品信息附件豆制品监督抽检合格产品信息附件豆制品监督抽检不合格产品信息附件粮食加工品监督抽检合格产品信息附件饮料监督抽检合格产品信

首个品种获准变更！广东推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道: 新快报讯记者陆妍思通讯员粤药监报道近日，广东东阳光药业股份有限公司的利格列汀片的药品上市后重大变更获得国家药监局批准，补充申请审评审批极大提速，成为广东首个经前置服务后获得补充申请批件的品种！为贯彻党中央国务院支持产业高质量发展的指示精神，落实省政府《关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展行动方案》的工作要求，在省委省政府的坚强领导下，广东省药品监督管理局坚持“保安全促发展”工作理念，积极投身国家药品审评审批改革系列工作。年月日，国家药监局批复同意广东作为开展优化药品补充申请审评审批改革试点的

柴黄口服液、阿胶胶囊转换为非处方药: 年月日，国家药监局发布了柴黄口服液口服液和阿胶胶囊胶囊由处方药转换为非处方药处方药公告，要求在年月日前完成说明书修订及备案工作。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药具体如下请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本