[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

乐清市兴泰药品零售有限公司

    企业名称: 乐清市兴泰药品零售有限公司
    许可证号: 浙CA5770642
    经营方式: 零售
    注册地址: 乐清市石帆街道前林村(陈耀建房)
    社会信用代码:
    法定代表人: 吴福宝
    企业负责人: 吴旭娜
    质量负责人: 林宣鸽
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(除疫苗)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-19
    有效期至: 2024-05-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    西替利嗪新华制药首家过评 市场竞争激烈
    月日,新华制药发布《关于全资子公司盐酸西替利嗪片()首家通过仿制药一致性评价的公告》。盐酸西替利嗪片最早由公司开发和推出,并与各许可证持有商联合销售,是一种安全长效的高选择性非镇静组胺受体拮抗剂。该产品用于季节性鼻炎鼻炎常年性过敏性鼻炎过敏性鼻炎过敏性结膜炎结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。年月,瑞士公司首次在中国获得《进口药品注册证》,商品名为仙特明()。目前,于中国境内已上市的盐酸西替利嗪片企业包括新华制药高密公司扬子江药业齐鲁制药等。相关资料显示,盐酸西替利嗪制剂年全球销售额约为亿
    2019/8/20 9:04:26

    西替利嗪新华制药首家过评 市场竞争激烈

    南京正大天晴葛泰地奥司明片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。南京正大天晴葛泰地奥司明片说明书图片版(年版)南京正大天晴葛泰地奥司明片说明书文字版药品名称地奥司明片成份本品主要成份为地奥司明。性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至棕黄色。适应症治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状和治疗急性痔发作的各种症状。规格用法用量常用剂量为每日片;当用于治疗急性痔发作时,前四天每日片,以后三天,每日片。贮藏密封保存。包装药品包装用铝箔和聚氯乙烯固体药用硬片包装。片板,板盒;片板,板盒;片板,板盒;片板,板盒。有效期个月。
    2023/1/10 11:11:05

    南京正大天晴葛泰地奥司明片说明书

    湖南创新医疗器械注册审批模式 提高审批效率
    近日,《湖南省医疗器械注册快速审批办法》(以下简称“《办法》”)正式对外发布,这是湖南省食药监局在年全面规范医疗器械注册管理基础上,进一步深化医疗器械审评审批制度改革的又一重要举措。该《办法》明确,湖南省食药监局将对七种情形的第二类医疗器械产品注册申请,实施快速审批一是国家食品药品监督管理总局或者湖南省食品药品监督管理局认定的创新医疗器械;二是列入国家或者湖南省科技重大专项重点研发计划的医疗器械;三是诊断或治疗罕见病恶性肿瘤,且具有明显临床优势的医疗器械;四是诊断或治疗老年人特有和多发疾病,且目
    2017/1/10 9:21:17

    湖南创新医疗器械注册审批模式 提高审批效率

    2011-2015年全国法治宣传教育先进单位和先进个人名单公示
    根据中宣部司法部全国普法办公室《关于开展年全国法治宣传教育评选表彰工作的通知》要求,经总局机关各司局直属事业单位和各省(市区)食品药品监管部门推荐,总局拟向全国普法办推荐以下单位(个人)作为年全国法治宣传教育先进单位和先进个人,现予公示。一年全国法治宣传教育先进单位(个)云南省大理州食品药品监督管理局总局法制司二年全国法治宣传教育模范个人(人)常银生(山西省局法规处副处长)三年全国法治宣传教育先进个人(人)王东海(中国医药报社)刘琨(山东省德州市局法规科副科长)周敏(浙江省局法规处副调研员)冷朝
    2016/3/16 15:56:01

    2011-2015年全国法治宣传教育先进单位和先进个人名单公示

    从2017到2030 医改“健康红利”值得期待
    公立医院改革持续拓展深化增加个分级诊疗试点城市医保覆盖率达新一轮医药卫生体制改革进入第八个年头,医改已从打好基础转向提升质量由单项突破转向综合推进,直面体制机制的深层顽疾,统筹推进重点领域和关键环节改革,为亿人民带来了“健康红利”。从年的序幕拉开,到年“十三五”收官之时,再到“健康中国”的年,医改这个民生热点有哪些改革让我们期盼未来“健康中国”将会呈现怎样一幅画卷分级诊疗全国七成地区开展试点建成合理就医秩序分级诊疗是对医疗资源格局的重新调整,被视为有效改善民众就医感受理顺医疗秩序的利器砝码。目前
    2017/1/9 8:57:27

    从2017到2030 医改“健康红利”值得期待

    最重惩罚!9月起,医械注册申请造假判刑
    月日,《最高人民法院最高人民检察院关于办理药品医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》正式公布,并自年月日起施行。依据该司法解释,在医疗器械注册申请中,故意提供使用虚假的医疗器械临床试验报告及相关材料的,将被以“故意提供虚假证明文件”罪或“生产销售假药罪”定罪处罚。其中,“故意提供虚假证明文件罪”者,视情节量刑,最高可判年;“生产销售假药罪”者,依据《刑法》的话,致人死亡或情节特别严重的,是要判年以上无期甚至死刑的。此外,新司法解释规定,国家机关工作人员滥用职权或者玩忽职守,导致
    2017/8/15 9:30:41

    最重惩罚!9月起,医械注册申请造假判刑

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。