金华瑞人堂保济堂医药连锁有限公司塘溪路店_企业地址

金华瑞人堂保济堂医药连锁有限公司塘溪路店

企业名称：	金华瑞人堂保济堂医药连锁有限公司塘溪路店
许可证号：	浙CB5791584
经营方式：	零售
注册地址：	浙江省义乌市江东街道塘溪路53号一楼
社会信用代码：
法定代表人：
企业负责人：	张波
质量负责人：	陈文跃
经营范围：	处方药与非处方药:中药材、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、（以上均不包含冷藏冷冻药品）
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	金华市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-10-27
有效期至：	2024-06-13
GSP证书：	C-ZJ-19-07-0577
GSP认证日期：	2019-06-14
GSP证书有效期：	2024-06-13

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
六安市宝林大药房有限公司皖DA5643334 2021年05月08日 2026年05月07日安徽省六安市裕安区罗集乡街道
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉佳源花都分店鄂01CbⅢ12J79 2022-10-28 2027-10-27 武汉东湖新技术开发区佛祖岭街道流芳街湖口村佳源花都11栋1层27室
莆田鹭燕大药房有限公司荔城拱辰东城一号店闽CB5942218 2022-05-19 2025-06-01 福建省莆田市荔城区拱辰街道延寿北街268号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司鲜鱼巷口店皖CB0801171 2020年12月29日 2025年12月28日滁州市琅琊区南谯北路301号
宜丰县馆医国养生大药房有限公司赣DA7950727 2022-10-21 2027-03-07 江西省宜春市宜丰县新昌镇东郊路146号
上海益丰高芳大药房有限公司沪CA0140825 2021-10-22 2024-06-23 中国（上海）自由贸易试验区高科中路2860号SHZJ_206商铺

国内首个四价流感疫苗获批上市！市场或超四价HPV疫苗: 月日，国家药品监督管理局官网发布了四价流感病毒裂解疫苗在我国获批上市的消息华兰生物及长春长生生物四价流感病毒裂解疫苗的生产注册申请已正式获批。据悉，年月年初，全国各地流感疫情明显增高。由于年度北半球三价流感疫苗株组分与我国流感优势毒株不匹配，导致流感疫苗保护效果受到一定影响。为了覆盖近年来全球流感流行的主要亚型，研发使用四价流感疫苗就成为当前疾病防控的一种迫切需求。国家药品监督管理局会同有关部门，积极指导企业加快推进四价流感疫苗的研发进程，推动疫苗尽快上市应用。流感疫苗市场扩容空间大之前我国市场

预防丙型肝炎的知识: 近日，安徽河南等地爆发丙肝感染事件，据了解，目前感染人数已经增至人，这引起民众对丙型肝炎的恐慌，生活中如何预防丙型肝炎呢丙型肝炎的主要传播途径是血液传播，如果切断这个途径就可以很好地避免疾病，所以在生病过程中，除非迫不得已否则不要输血，虽然血液制品经过严格检查，但也不能保障无害。除了输血还要保持医疗器械的卫生，不要共用医疗器械，例如静脉注射要采用一次性针筒，安徽等地的丙肝事件初步判断为医生对多名患儿使用同一根注射器具，从而导致患者交叉感染。在美容美甲方面也会涉及到一些美容器具，这些器具也可能导致

县医院禁用自费药械严控使用进口高值耗材！: 分级诊疗已成本轮医改的第一要务和重中之重，国家卫计委更是在月发文确定了个城市作为分级诊疗试点。全国性分级诊疗试点工作也正在加快推进。而为了促进贫困地区分级诊疗的实施，月日，四川省卫计委办公室印发《关于进一步加强个贫困县医疗卫生机构药械供应保障和采购使用管理的通知》，对该省个贫困县的药械产品的采购配送等做出详细规定。《通知》指出，从年月起，禁止四川省个贫困县的县级医院对贫困患者使用自费药械，且须严控使用进口高值医用耗材；禁止该省乡镇卫生院社区卫生服务机构和村卫生室对贫困患者使用自费和贵重耗材。此外

新系统有望缓解人体器官供应和需求悬差问题: 据相关数据显示目前我国拥有近多万患者急需器官移植，其需求量而且呈现出了增长的趋势，但对应的却是相关器官捐献在几年间只有数百例。需求方与供应方的数量差距非常之大。有关调查报告也透露近七成人表示支持或愿意死后捐献器官，但最终的捐献率在百万人中只有的数量。在每年的器官移植手术中万的需求数量只能满足其中一万。也就是这个比例仅仅能达到万比一。针对这一严峻的形势卫生部和红十字会表示将会尽快在全国落实人体器官捐献信息系统，根据往年的器官捐献工作信息经验来为下一年的工作作出相应的参考部署。人体器官捐献有关负责人

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国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告（2021年第88号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对感冒感冒清热制剂等种说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。