嵊州市官河大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 泉州市鲤城三益医药有限公司 闽DA5950047 2019-07-26 2024-07-25 福建省泉州市鲤城区江南街道王宫社区兴贤路641、643号
- 江西益丰大药房连锁有限公司南昌艾溪湖北路店 赣CB7910701 2021-02-22 2023-03-15 江西省南昌市高新技术产业开发区艾溪湖北路188号万科海上传奇小区C02地铁块37栋楼101-102室
- 江苏长江医药有限公司 苏AA0250167 2021-11-15 2024-10-22 南京市玄武区麒麟科创园耀园路8号1号楼五层
- 万安县心诚大药店 赣DB7962015 2021-07-12 2026-07-11 夏造镇圩镇
- 老河口市竹林桥正新药房 鄂03DbⅢD040 2019-12-13 2024-12-12 老河口市竹林桥幸福街18号
- 云南龙沁堂药业有限公司 滇AA8710129 2021-01-21 2025-10-20 云南省昆明市五华区普吉路495号附1号附2栋平房
相关资讯
- 全国唯一的医保“异名库”被废
- 近日，天津市发改委发布《天津市人力社保局主动纠正医保支付工作中妨碍医药市场竞争的行为》，该文件指出，根据部分医药生产企业的反映，天津市人力社保局在年发布的《关于公示信息采集与医保支付衔接专家评议药品结果有关问题的通知》《关于公示进一步做好药品信息采集与医保支付衔接专家评议结果的通知》中未将部分药品生产厂家生产的属于《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》的药品纳入天津市医保支付范围，降低了天津市各级各类医疗机构采购使用这部分药品的潜在可能性，妨碍了天津市医疗药品市场的充分竞争。由此，天津市 2018/1/9 9:48:56
- 正大天晴16个过亿产品还不够 重磅肺癌新药来了
- 日前，中国生物制药发布公告，其附属公司正大天晴药业自主研发的抗肿瘤抗肿瘤类化药盐酸安罗替尼胶囊胶囊（商品名为福可维）获国家药品监督管理总局颁发的药品注册批件，这标志着备受关注的中国肿瘤领域原研创新药即将上市。正大天晴药业拥有过亿产品个，其中个销售额超过十亿元，撑起母公司中国生物制药业绩“半边天”，如今随着安罗替尼的获批，“首仿之王”得以升级，正大天晴走向“创仿结合”之路，能否成为下一个恒瑞医药安罗替尼为何如此受关注安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效作用于等靶点，具有抗肿瘤血管 2018/5/17 11:13:57
- 被国外品牌霸占的中国医疗器械市场
- 据小编了解，通过对中国医疗器械医疗器械的生产企业的观察我们可以发现很多问题，其中一个很明显的特点就是不是把资金和精力放在提高产品质量和提升性能上，而是把主要注意力放在同医院建立良好关系上。这可能与我国的医院流通渠道不透明，没有较高的市场化上有关。这严重影响到了整个行业的健康发展，对于企业的长远发展也是不利的。作为产品创新的核心尺度，医疗器械技术标准的制定等应该有着重要的战略价值，但是我国在这些标准的制定和创新中缺乏相应的位置，没有发言权。在的六个医疗设备标准化技术委员会的领导者中，几乎都是清一色 2012/8/17 12:09:44
- 基药目录增补暗藏腐败链条：100万换一个名额
- 广东卫计委官员被调查基本药物目录激进增补由于地方基本药物目录增补存可乘之机，业内甚至流传“万换一个品种”的说法金木始于去年的各地基本药物目录增补工作，因为其激进程度一度被业内议论纷纷。现在，反腐的触角已经伸向这一领域。《第一财经日报》从权威渠道获悉，日前广东省卫生和计划生育委员会下称“广东省卫计委”药物政策与基本药物制度处处长伍新民已被广东省纪委带走调查。由于伍新民负责广东省基本药物目录工作，业内猜测，他被带走调查可能与其涉嫌在去年的广东省基本药物目录增补中收受贿赂有关。另有消息人士透露，某业内 2014/3/28 11:47:57
- 关于婴幼儿配方羊乳粉专项治理工作情况的通报
- 各设区市杨凌示范区省直管县食品药品监督管理局年，根据国家食品药品监管总局《关于开展婴幼儿配方羊乳粉区域性专项治理工作的通知》要求，省局结合我省企业实际，制定并印发了《陕西省羊乳粉生产企业专项治理工作方案》，并于月月在全省范围内开展了婴幼儿配方羊乳粉生产企业专项治理工作。现将专项治理工作情况通报如下我省家婴幼儿配方羊乳粉生产企业各有批次在年国家监督抽检中被检出不合格。其中，陕西红旗乳业科技有限公司生产的优智婴儿配方羊奶粉（生产日期，规格包）检出食品安全国家标准规定不得检出的阪崎肠杆菌，已作出没收违 2017/2/20 10:24:01
- 药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议
- 为推进药品审评审批制度改革，鼓励药品创新，提升药品质量，《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍，近年来，我国药品产业快速发展，在满足人民群众用药需求的同时，也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标准不高，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。因此，有必要改革药品审评审批制度，鼓励药品创新，提升药品质量。为稳妥推进改革，宜先 2015/11/2 9:02:32
