温州延生堂医药连锁有限公司西城路店_企业地址

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湖北益生天济大药房连锁有限公司天仁社区店鄂01CbⅢ02K38 2022-11-15 2024-04-23 武汉市江汉区民主一街28号（天一小区3栋）3栋1层105室
湖北益丰大药房连锁有限公司宜昌镇平路店鄂02CbⅢ1172 2022-11-30 2027-11-29 宜昌市西陵区镇平路16号
宁波北仑海润大药房有限公司浙DA5743461 2022-08-30 2027-08-29 宁波市北仑区戚家山街道公园路38-3号1幢38-3号一层
阿克苏市宝仁堂大药房新CB9970689 2020-12-25 2025-12-24 新疆阿克苏地区阿克苏市新城街道乌喀路29号乾和园小区A、B座1层21号商铺
瑞安市佳康药品零售有限公司浙CA5770844 2020-04-09 2024-06-04 瑞安市上望街道蔡宅村蔡宅东路320-321号
杭州九洲大药房连锁有限公司邱山大街店浙CB5710485 2022-06-23 2024-01-23 杭州市余杭区临平街道邱山大街351号一层

继续扩张NGS领域！罗氏收购Kapa Biosystems: 瑞士制药巨头罗氏（）近日宣布，与美国基因技术公司达成一项收购协议。位于美国马萨诸塞州威尔明顿，是一家蛋白质工程专家及基因组学工具供应商，致力于研发生产下一代测序（）所需的生物酶及相关试剂，该公司基于直接分子进化平台开发的产品已被广泛用于扩增测序基因组学研究分子诊断等领域。此次收购，完美符合罗氏在下一代测序（）领域进一步扩张的愿景。罗氏表示，专有的直接分子进化平台是一种高度可定制的蛋白质工程技术，能够产生并筛查大量的酶突变体，可为特定的应用量身定制高性能的生物酶，加速相关产品的开发进度。该公司令人

毕井泉就电子监管码、药品审评、仿制药一致性评价等答记者问: 月日下午时，国新办就食品药品安全问题召开新闻发布会，国家食品药品监督管理局局长毕井泉就大家关心的电子监管码药品审评自查核查儿童药仿制药一致性评价等问题回答了记者的提问，以下为相关提问与回答整理。健康报记者我想问一下毕局长，前几天总局暂停了一个药品电子监管码的问题，是否意味着总局放弃了电子监管的方向。电子监管码是完全放弃还是另起炉灶再来做对于近期有经营企业联名提出全面取消电子监管码，总局如何回应谢谢。毕井泉电子监管是我们在监管过程中的一种探索，对这种探索难免有不同的认识，甚至争议。第一，食品药品监

风湿骨病良药真古力健，痹痛宁胶囊在内蒙古中标，诚征优质合作伙伴: 在最新一轮的内蒙古医药集中采购招标中，湖北华旭达药业有限公司以下简称华旭达药业秉承“康达万家，旭耀中华”的企业理念，凭借雄厚的企业实力和过硬的特色产品，真古力健痹痛宁胶囊胶囊日前在内蒙古以元中标。此次品种中标，充分体现了华旭达药业严格贯彻新医改的指导思想，遵循新医改的方针政策，也再一次证明了湖北华旭达药业在医药领域里的实力和优势。华旭达药业以“专业品牌精益求精”作为经营理念，构建了以好酷娃为核心品牌，其它品牌联动的专业品牌推广格局。真古力健曾被认定为“武汉市著名商标”，持续地提升了华旭达药业的品

汇宇制药研发投入大涨180％，11款创新药蓄势待发: 作为科创板的“新兵”，汇宇制药（）近日发布的年业绩报告亮点多多，营业收入净利润均实现两位数的增长，多个集采中选品种快速放量，公司在抗肿瘤抗肿瘤领域的地位扶摇直上；研发投入大涨，研发人员同比增长超过，个在研创新药取得新进展，预计年将有个类新药推进至阶段，力争个类新药申报临床；超款高端注射剂实现海外销售，创新药更进一步。营收净利双增长，汇宇制药业绩大丰收月日，汇宇制药发布上市后首年业绩报告，公司资产流动性偿债能力现金流状况良好，各项财务指标健康。年报显示，年汇宇制药实现营业收入亿元，同比增长；净利润

从药交会看药品行业的变化: 俗话说“外行看热闹，内行看门道”。全国性的药品交易会每年都如火如荼的进行，去年的成都会，据说有八万人参会，拉动了四川省一个百分点的经济，怪吓人的！今年刚刚举行的合肥会，只有多个展位，居然也是把合肥市挤得水泄不通，会场爆满。外行人不免发疑问这些做药的人在干什么现在的信息传递非常快，居然还这么热衷于开会其实全国性的药品交易会给药品生产流通科研等环节提供一个信息交流的平台，如其叫“交易会”不如叫“交流会”。但从药交会各个方面的信息来看可以透露出“药行”的许多变迁和变化。代理商的变化“代理商”，前几年药

CFDA开查医械临床试验数据造假行业再洗牌: 年的第一次医疗器械临床试验监督检查工作已经开启。本月，医械临床试验真实性大督查月日，国家药监总局发布通告，决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。本次检查范围为在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临床试验数据的注册申请项目。由综合考虑产品风险程度投诉举报情况等因素抽取检查项目，并发布抽查通告。通告显示，本月下旬，就将组成检查组，开展现场