[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

瑞安市少微大药房有限公司

    企业名称: 瑞安市少微大药房有限公司
    许可证号: 浙CA5778331
    经营方式: 零售
    注册地址: 瑞安市锦湖街道花园新村42幢101-103室
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘少微
    企业负责人: 徐文倩
    质量负责人: 刘少微
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-16
    有效期至: 2024-03-21
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    原料药出口形势不容乐观
    据小编了解,在国际经济形势日益严峻的背景之下,中国的原料药出口也受到了严重的打击。尤其是欧元区债务危机对于欧洲等中国原料药主要出口地区的需求造成了一定的打击,原料药市场需求不断萎靡。国际经济形势的弱势,造成了中国原料药出口萎缩,并且部分原料的出口价格更是持续的下降,不少原料药企业的业绩也出现了不同程度的分化。在今年一到五月份,我国的维生素类和中药产品出口的数量出现下降,价格上分化较大。前五个月维生素类出口量为七点五八吨,同比减少百分之六点三四。在两个单品中维生素维生素出口数量减少百分之十四点二,
    2012/7/11 6:47:38

    原料药出口形势不容乐观

    多个重点监控大品种 集采要求报全国最低价
    多个重点监控大品种,被集中采购,要求报全国最低价。多个重点监控品种,被集采月日,青海省药品和医用耗材集中采购网发布《关于填报部分药品全国最低价的通知》(以下简称《通知》)。据赛柏蓝梳理,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液注射液奥拉西坦胶囊胶囊脑苷肌肽注射液注射用磷酸肌酸钠小牛血清去蛋白注射液前列地尔注射液曲克芦丁脑蛋白水解物注射液注射用复合辅酶丹参川弓嗪注射液转化糖电解质注射液胸腺五肽注射液依达拉奉注射液长春西汀注射液马来酸桂哌齐特注射液氯化钠注射液葡萄糖氯化钠注射液等药品均在采购范围内。可以看到
    2019/9/4 9:12:38

    多个重点监控大品种 集采要求报全国最低价

    探索医药招商的独特新型道路
    一般医药招商企业的业务模式多为发挥自身的优势资源做大做精一点而不是像制造业那样依靠规模化进行市场开拓。医药招商首要的就是深化每一个细节并且确保这一点可以得到有效的执行力度。细节的完善与成败直接关系到环球医药网医药招商最后的成果和效果,专家指出环球医药招商网医药招商企业不但要做好每一个企业内部的商业发展激励制度更要重视公平和公正的展示和执行,每一个员工不仅仅要要看他的业务能力更要看他的个人品质和从业经验,在这个基础之上制定完善相应的员工发展体系可以更好的被员工接受。另一方面医药招商企业在起码的宣传
    2012/3/16 0:16:54

    探索医药招商的独特新型道路

    发改委严管原料药垄断,划12道红线!
    原料药垄断上百种药品断供层出不穷,既得利者偷笑受害者欲哭无泪!国家发改委要严管这个事了,给经营者划了道红线!月日,国家发改委发布《短缺药品和原料药经营者价格行为指南》(征求意见稿)。道红线,严管价格垄断发改委根据《中华人民共和国反垄断法》《中华人民共和国价格法》及有关法律法规和规章,为进一步规范短缺药品和原料药市场价格行为,遏制违法涨价恶意控销等行为,对经营者划出了道红线。经营者不得达成横向价格垄断协议不得达成纵向价格垄断协议不得捏造散布涨价信息不得囤积居奇高价销售不得串通操纵市场价格不得实施价
    2017/8/15 9:15:51

    发改委严管原料药垄断,划12道红线!

    FDA批准新型帕金森药物输送系统进一步临床研究
    帕金森症一直是困扰许多老年人的重大健康问题,而随着世界老龄化进程的加剧,帕金森症药物研发领域也日趋火爆。尽管目前还没有能够彻底治疗这种疾病的药物,但是等药物已经能在很大程度上改善帕金森症患者的健康状况。最近,宣布批准公司开发的帕金森症输送系统进行进一步的临床研究。这也意味着公司开发的适用于中度帕金森患者的和重度帕金森症患者的将于今年下半年启动新的临床研究。此前,要求公司补充关于这两种产品萃取研究和析出研究等数据。显然,公司的数据已经打动了的审批人员。公司表示如果一切顺利的话,和将于年进入美国市场
    2015/5/13 9:29:01

    FDA批准新型帕金森药物输送系统进一步临床研究

    《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
    为加强医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实科学可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》(以下简称《规范》)。该《规范》将于年月日实施。现将有关内容解读如下一《规范》制定背景通过临床试验获得有效数据是评估医疗器械是否安全有效的重要方式之一。发达国家和地区以及国际机构经过长期的监管实践逐步制定了较为成熟的医疗器械临床试验标准或规范要求,如国际标准化
    2016/3/23 11:26:01

    《医疗器械临床试验质量管理规范》解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。