[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安吉康平药店

    企业名称: 安吉康平药店
    许可证号: 浙DB5720460
    经营方式: 零售
    注册地址: 安吉县昌硕街道递铺中路587号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 张晓琼
    质量负责人: 张晓琼
    经营范围: 处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、中药材(限药食同源类)、中药饮片(限药食同源类)(以上均不包含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 湖州市食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-11-04
    有效期至: 2024-07-29
    GSP证书: C-ZJ-19-05-0162
    GSP认证日期: 2019-07-30
    GSP证书有效期: 2024-07-29

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    老年人要警惕肺炎的威胁
    因为人到老年往往伴有一种或几种慢性疾病,呼吸道防御系统免疫功能减退,容易发生肺炎。有人统计,老年肺炎占老年人感染性疾病半数以上老年人肺炎临床表现不典型,略有疏忽容易发生误诊漏诊。这是因为老年人肺炎起病隐匿,常无寒战高热,咳嗽较轻,脉搏细速无力,有时常常会出现精神错乱讲胡话失眠等精神症状,非常容易漏诊误诊,耽误病情,影响治疗效果。由于老年人胃酸分泌减少胃肠蠕动减弱和血流量减少,对一些药物吸收延迟和减少,再加上老年人免疫功能减退,削弱了药物抗菌效果,使治疗效果下降。据统计,老年肺炎病死率高达
    2011/6/2 9:10:37

    老年人要警惕肺炎的威胁

    中药10标准纳入美国药典
    “十一五”期间,我国中药国际化取得较好成绩,目前已经完成中药国际推荐标准项,其中种进入美国药典审核程序,种标准纳入美国药典。这是记者月日在神威药业协办的第四届中国中医药发展大会上获悉的消息。加码欧美市场据中国工程院院士中国中医科学院院长张伯礼介绍,今年上半年,我国有个品种进入期临床试验天士力生产的复方丹参滴丸已进入病例募集阶段;绿叶制药生产的血脂康胶囊胶囊去年完成期临床试验,现已完成期临床试验的方案设计;上海现代制药生产的扶正化瘀片去年完成期临床试验,进入期临床试验方案设计阶段。我国中药在欧盟的
    2014/9/3 15:19:17

    中药10标准纳入美国药典

    四川耗材血腥招标:大降价、相互举报!
    近日,四川省药械集中心发布了关于开展四川省高值医用耗材集中挂网阳光采购年第一轮增补和新增工作的通知》(川基药采号)及其补充文件要求。其中规定一要求企业如实填报最低价,在最低价基础上再降作为招标价格二填报最低价以后,还要公示,让同行互相举报,经查不是最低价的就按规定处罚。三若违反规定,取消挂网,踢出四川市场一年。中国医疗器械促进会联席理事长韦绍锋认为这次的通知会给企业带来以下影响一是降价幅度太狠了。二是企业最不愿意全国价格联网,现在已经无法回避了。三是还有侥幸心理想弄虚作假的,现在因互相举报处罚严
    2015/10/13 9:03:38

    四川耗材血腥招标:大降价、相互举报!

    不符合GMP!国采中标药,暂停进口、销售、使用!
    月日,国家药监局发布公告,暂停比利时左乙拉西坦注射用浓溶液进口销售和使用。据了解,该产品是第三批国采中标品种!检查不符合检查发现比利时,左乙拉西坦注射用浓溶液(进口注册证号,规格,商品名开浦兰),部分批次产品标示的有效期与注册批准的有效期不一致,检查结论为该品种生产不符合我国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。为保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,国家药监局决定,自即日起,暂停该产品在中国境内进口销售和使用,并对相关问题依法调查处理。各进口口岸药品监督管理部门暂停发放
    2022/8/25 9:31:36

    不符合GMP!国采中标药,暂停进口、销售、使用!

    辽宁省大连市通报8月份全市销售食用农产品监督抽检情况
    年月份,辽宁省大连市食品药品监督管理局在全市范围内开展了市场销售食用农产品质量安全专项整治行动,排查清除食用农产品质量安全风险隐患,规范市场经营秩序,提高市场销售食用农产品质量安全保障水平。为搞好此次专项整治,大连市食品药品监管局制定了市场销售食用农产品专项监督抽检计划,自月份起,连续个月,对全市重点食用农产品批发市场大型商超生鲜超市等销售的鲜活水产品蔬菜水果畜禽产品等食用农产品进行监督抽检飞行检查,将抽检相关产品批次。目前,月份鲜活水产品监督抽检工作已经结束,检验结果显示,市场销售鲜活水产品总
    2015/10/15 17:03:01

    辽宁省大连市通报8月份全市销售食用农产品监督抽检情况

    恒瑞“双艾”组合申报上市获FDA受理
    月日,恒瑞医药发布公告称,收到美国食品药品监督管理局()的《受理信》,公司注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片联用的生物制品许可申请获得正式受理。“双艾”组合据了解,注射用卡瑞利珠单抗(商品名艾瑞卡)和甲磺酸阿帕替尼片(商品名艾坦)均为恒瑞医药创新药。二者联用组合被称为“双艾”组合,临床上用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。注射用卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并拥有知识产权的人源化单克隆抗体,于年月上市,此前已在肺癌肝癌食管癌鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批了个适应症,其中个适应症已纳入
    2023/8/3 10:17:03

    恒瑞“双艾”组合申报上市获FDA受理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。