[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

温州一正药房连锁有限公司金桥店

    企业名称: 温州一正药房连锁有限公司金桥店
    许可证号: 浙CB5770717
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省温州市鹿城区金桥路金桥花苑C、D幢121、122号
    社会信用代码:
    法定代表人: 程天马
    企业负责人: 朱朝辉
    质量负责人: 吴微微
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-06-08
    有效期至: 2024-07-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国药集团多索茶碱注射液上市申请获受理
    近日,国药集团以仿制类申报的多索茶碱注射液注射液上市申请获得承办受理,该药用于治疗支气管炎支气管炎等疾病。米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端多索茶碱注射剂销售额超过亿元。多索茶碱属于甲基黄嘌呤的衍生物,是一种支气管扩张剂,通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶等作用,松弛支气管平滑肌,从而达到抑制哮喘的作用,主要用于治疗支气管哮喘哮喘喘息性慢性支气管炎气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端多索茶碱注射剂销
    2022/3/31 9:28:46

    国药集团多索茶碱注射液上市申请获受理

    6.51亿妇科药,福元医药入局!
    日前,福元医药发布公告称,公司的克霉唑阴道片获批临床试验,用于念珠性外阴阴道病。克霉唑是一种广谱抗真菌药,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成,进而改变真菌细胞膜的通透性,使细胞内赖以生存的重要物质向外漏失而导致死亡。虽然国内已经有多个克霉唑阴道片获批上市,但福元医药的克霉唑阴道片是首个以化药仿制类获批临床试验的产品。化药仿制类,意味着需要具有与参比制剂相同的活性成分剂型规格适应症给药途径和用法用量,并证明质量和疗效与参比制剂一致,一旦该产品获批上市,将视同通过仿制药一致性评价。据了解,克霉唑阴道片由拜
    2023/12/5 10:19:36

    6.51亿妇科药,福元医药入局!

    广药研究开发新型靶标抗癌创新药
    广州医药集团有限公司于月日召开了新闻发布会,启动了穗港创新药物评价与筛选研究联合实验室,并同时宣布旗下广州医药研究总院与澳门科技大学香港科技大学和香港恩智生物科技有限公司签订项目合作协议,联手研究开发新型靶标抗癌抗癌创新药。生物医药产业是广东省重点培育发展的战略性新兴产业,为了进一步贯彻落实粤澳港合作框架协议,广药集团研发总部与由港科大澳门科大签署了项目合作协议,据协议要求,合作双方将在各自技术雄厚的基础上,携手合作,共同展开科技创新,发挥协同创新的优势,对抑瘤率高的新结构自主知识产权新作用机制
    2012/8/24 17:05:25

    广药研究开发新型靶标抗癌创新药

    有三人被查!新一批医院采购预警品种公布
    近日获悉,通用技术集团通用环球医疗集团有限公司三名项目经理涉嫌严重违法,目前正接受通用技术集团纪检监察组和湖北省襄阳市监委监察调查。日前,江苏省医保局发布月份预警名单,通报红三星涉及暂停挂网品种以及红一星和二星和黄星名单的同时,还新公布了重点监控品种名单,共个品规被纳入重点监测,备注显示,这些被重点监测的品种主要是该省第三批集采品种因价格不符合要求,被纳入重点监测。通用又有三人被调查官网显示,中国通用技术(集团)控股有限责任公司(简称通用技术集团)成立于年,是中央直接管理的国有重要骨干企业。年月
    2023/11/3 10:15:06

    有三人被查!新一批医院采购预警品种公布

    行贿费用占药价三成 葛兰素史克怎样抬高药价?
    葛兰素史克旗下的“明星”药品在中国高昂的定价,令人印象深刻。以贺普丁为例,在中国的出厂价是元人民币,而在韩国只有元,在加拿大不到元。也就是说,购买一盒贺普丁,中国的患者要比其他国家的患者付出高得多的代价。“价格转移”预留贿赂费用和目标利润葛兰素史克的药品价格为何如此之高多名涉案的葛兰素史克高管供述,新药进口到中国前,公司便会启动如下“倒推计算”价格的过程第一步开展国内市场价格调研。参考其他跨国药企相同或者相近的药品确定价格。如果属于原创新药,“想卖多高的价格就定多高的价格”。第二步将价格报给葛兰
    2014/5/15 11:17:09

    行贿费用占药价三成 葛兰素史克怎样抬高药价?

    食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对舒血宁注射液的说明书进行修订(具体内容见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位,并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及
    2013/11/4 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。