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新疆满江红药业有限公司六十二分店新CA9910111 2020-12-11 2025-07-26 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）喀什东路北二巷88号东方御景小区13号楼底商103室
马鞍山市华仁堂药业连锁有限公司荷西嘉园店皖CB5550565 2021年03月18日 2024年04月18日马鞍山市雨山区荷西嘉园10-105
盐山县顺康药品销售有限公司边务乡大南马村分公司冀DA3173851 2019-03-12 2024-02-11 盐山县边务乡大南马村
温州一正药房连锁有限公司曹埭店浙CB5771797 2022-08-15 2024-07-07 浙江省温州市瓯海区郭溪街道曹埭村双丰北路18号北首
国药控股福州专业药房有限公司台江区达道路分店闽CB5911389 2021-11-08 2026-11-07 福建省福州市台江区洋中街道达道路117-2、117-3
石家庄新兴药房连锁有限公司晋州天民店 91130183MA09N0FP0L 2020-07-02 2024-09-11 河北省石家庄市晋州市中兴路24号

肝素市场滑至谷底可能致经营结构失调: 海普瑞陷入无新增产能可投，其后常山药业也宣布募投项目的全面延期。至此，家股肝素类上市公司海普瑞常山药业千红制药东诚生化等非但没能走出去年库存的压力，还可能因产能巨大过剩而导致经营结构失调。日前，常山药业表示，公司将顺延肝素系列产业化项目个子项目的投产日期，其中低分子量肝素注射液注射液产能扩大项目投产日期延期两年，从今年年底延至年底，另两个子项目则分别延期个月。海普瑞与常山药业都存在募集资金使用效率偏低的问题。对此，常山药业证券事务代表李新表示，肝素项目的延期是基于欧美及美国认证标准的提升所致。公

辉瑞临床急需境外新药国内免临床申报上市！: 月日，根据新药研发监测数据库（）显示，辉瑞治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性药物“氯苯唑酸葡甲胺软胶囊胶囊”获免临床受理。氯苯唑酸为辉瑞研发的一款针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（）的罕见病药物，主要有葡甲胺（）和游离酸（）种剂型。因其突破性疗效，遂即纳入我国“第一批临床急需境外新药名单”，并于今日通过《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》进行上市申报，之前在国内未进行过临床实验。根据药物综合数据库（）显示，在全球范围内随着的获批国家不断增加，其销售额也在持续走高。截止目前已在欧美日本韩国

中央经济工作会议在北京举行习近平李克强作重要讲话: 中央经济工作会议在北京举行习近平李克强作重要讲话张高丽栗战书汪洋王沪宁赵乐际韩正出席会议新华社北京月日电中央经济工作会议月日至日在北京举行。中共中央总书记国家主席中央军委主席习近平，中共中央政治局常委国务院总理李克强，国务院副总理张高丽，中共中央政治局常委栗战书汪洋王沪宁赵乐际韩正出席会议。习近平在会上发表重要讲话，总结党的十八大以来我国经济发展历程，分析当前经济形势，部署年经济工作。李克强在讲话中对明年经济工作作出具体部署，并作了总结讲话。会议认为，党的十八大以来，我国经济发展取得历史性成就发

关于医疗器械生产企业跨省兼并有关问题的批复: 上海市食品药品监督管理局你局《关于企业跨省兼并后若干问题的请示》（沪食药监械安号）收悉。经研究，现批复如下一在生产条件和企业管理符合法规要求企业进行收购的情况下，如企业提出跨省地址变更申请，可以按照《医疗器械生产监督管理办法》第条的规定进行审核。二如企业提出的跨省地址变更申请属于《医疗器械生产监督管理办法》第条所规定的“跨省设立本企业生产场地但没有形成独立生产企业的”情况，该企业如在该场地生产其所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该

两部委严防邮寄销售假药 大量寄药品须提供药企许可证: 国家邮政局和国家食品药品监督管理局日前联合发出通知，要求各级邮政管理部门和药品监督管理部门加强合作，严厉打击不法分子利用寄递渠道销售假药的行为。通知要求药监邮政两部门强化信息沟通。根据药品监督管理部门通报的情况，对确有证据证明相关寄件人销售和寄递假药的，邮政管理部门要通知邮政快递企业不予收寄。邮政快递企业要落实收寄验视制度，特别要加强对收寄批量药品的验视。个人交寄零散药品的，应提交购买药品的发票，在仔细核对后办理寄递。对长期大量和集中交寄药品的，邮政快递企业应要求交寄人提供药品生产企业或经营企业

总局发布2017年第23期国家医疗器械质量公告: 国家食品药品监督管理总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对红外辐射治疗设备反应蛋白检测试剂个品种批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台；被抽检项目为标识标签说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。目前国家食品药品监督管理总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理，并