[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

龙港市益家大药房(普通合伙)

    企业名称: 龙港市益家大药房(普通合伙)
    许可证号: 浙DB5771758
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省温州市龙港市龙跃路104-106号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 黄海峰
    质量负责人: 黄瑞涛
    经营范围: 处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(除疫苗)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-03-05
    有效期至: 2024-07-11
    GSP证书: C-ZJ-19-03-0152
    GSP认证日期: 2019-07-12
    GSP证书有效期: 2024-07-11

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    食药监局:警惕拉米夫定和替比夫定引起的不良反应
    国家食品药品监督管理局日发布《第期药品不良反应信息通报》提醒广大医务工作者药品生产企业和公众警惕拉米夫定和替比夫定引起横纹肌溶解的风险。据介绍拉米夫定和替比夫定都是治疗乙型肝炎的核苷类抗病毒药。横纹肌溶解症则是一类由于横纹肌破坏和崩解导致肌酸激酶等肌细胞内的成分进入细胞外液及血循环引起内环境紊乱和急性肾衰竭的疾病常由药物引起其表现有肌痛无力肌酸激酶升高血肌酐升高等。通报指出横纹肌溶解是拉米夫定和替比夫定已知的不良反应。虽然这两个产品的说明书已明确了此类不良反应但鉴于该不良反应的及时发现诊断和治疗
    2010/7/22 22:24:49

    食药监局:警惕拉米夫定和替比夫定引起的不良反应

    食品药品监管总局办公厅关于印发体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为全面了解体外诊断试剂质量安全状况,进一步规范体外诊断试剂生产经营和使用秩序,切实加强监管,严厉打击违法违规行为,总局组织制定了体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案。现印发给你们,请认真组织实施。食品药品监管总局办公厅年月日体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案为全面了解体外诊断试剂质量安全状况,进一步规范体外诊断试剂生产经营和使用秩序,切实加强监管,严厉打击违法违规行为,特制定本工作方案。一指导思想体外诊断试剂涉及诊断治疗方案选择疗效评价等疾病诊治的全过程,
    2015/4/7 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于印发体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案的通知

    我国出台药品集中采购监管办法
    记者日从卫生部获悉,由卫生部国务院纠风办等单位联合发布的《药品集中采购监督管理办法》日前颁布实施。其中明确规定,参与集中采购的药企在采购周期内涨价将依法给予处理。此外,参与药品集中采购的药品生产经营企业及其工作人员有提供虚假证明文件或者以其他方式弄虚作假;采取串通报价纵价格等手段妨碍公平竞争,或者以非法促销业贿赂虚假宣传等手段进行不正当竞争;公布药品采购品种后,非因不可抗力撤标或拒绝与医疗机构签订采购合同;不通过药品集中采购平台交易;擅自配送非入围药品,不按合同约定配送药品,或者违反有关规定配送
    2010/7/15 20:45:01

    我国出台药品集中采购监管办法

    廉价、救命药仍偏紧 广东督促药企供应
    近年来,药品断供问题在全国各地时有发生,主要聚集在廉价救命药领域,一些医院因此无法开展手术或治疗。国家层面各大地方采购平台则相继出台政策措施缓解这一困局。日前,广东省药品交易中心发布《药品交易中第五批未按合同供货及未及时供货企业》指出,根据医疗机构的投诉,广东共有个品规的药品不供货或者供货不及时。此次断供药品规模不小,其中有七成是急抢救临床必用药和低价药,涉及药企多达个,辉瑞白云山(,股吧)云南白药(,股吧)等巨头涉入其中。日,广东省药品交易中心相关负责人回复世纪经济报道记者“公示名单并不等同于
    2017/5/5 10:03:56

    廉价、救命药仍偏紧 广东督促药企供应

    总局关于2017年9月婴幼儿配方乳粉抽检情况的通告(2017年第163号)
    年月,国家食品药品监督管理总局组织抽检婴幼儿配方乳粉批次,检测项目包括蛋白质脂肪碳水化合物等个指标(详见附件),被抽检样品所检项目全部合格,未检出不合格样品。特此通告。附件本次检验项目婴幼儿配方乳粉监督抽检产品合格信息食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件
    2017/10/17 16:57:01

    总局关于2017年9月婴幼儿配方乳粉抽检情况的通告(2017年第163号)

    原材料选择与质量控制并重
    聚乙二醇所具有的屏障作用可以挡住蛋白质分子表面的抗原决定簇,从而减少免疫原性,减少体内清除率,使蛋白质不易被蛋白酶水解,有利于延长蛋白药物的半衰期。正是基于此,科学家们希望通过对干扰素进行化修饰,延长半衰期,减少其免疫原性,从而提高疗效和患者的顺应性。本文对聚乙二醇修饰干扰素研发中需注意的药学问题进行了分析,作者提醒考虑到修饰控制技术的复杂性和难度,建议在研发过程中特别关注的选择和质控问题,并慎重考虑这类仿制研究可能面临的失败风险。望本文能给相关药物的研发以启示。普通干扰素自年代上市以来,在抗病
    2010/10/11 14:38:55

    原材料选择与质量控制并重

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。