海盐盐东大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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国药控股新疆塔城药业有限公司托里分店新DA9010011 2021-11-03 2025-03-05 新疆塔城地区托里县光明南路绿洲蓝庭小区门面1号
天台宏升大药房浙DB5761082 2021-06-10 2024-08-20 天台县洪畴镇大三村洪畴中路23号
新疆众仁康医药零售连锁有限公司和田县第十八分店新CB9030662 2020-11-06 2025-11-05 新疆和田地区和田县布扎克乡布扎克村1小队30号
甘肃厚德堂医药有限责任公司甘DA932X070 2018-03-02 2023-03-01 定西市通渭县平襄镇文庙街37号文庙街综合楼一楼从西向东第一间商铺（仓库同上）
喀什仁安堂药品有限公司二分公司新CA9980011 2021-04-07 2023-10-11 喀什市马勒巴格镇夏马勒巴格人民乡政府和谐7村村委会苏喀贝希路009号院商铺楼S08号
保定文名药品销售有限公司冀DA3121900 2019-03-21 2024-03-20 河北省保定市莲池区长城北大街320号门诊大楼内一楼

山德士将被剥离or出售？诺华年底前将做决定，MNC药企聚焦创新、动作频频: 今年月，诺华调整了最新的全球战略，并启用一种全新的组织架构和运营模式，将创新药及数字化定位为转型布局的重点方向，为此大举裁员人，而关于传闻中剥离仿制药业务的计划也在此之后被提上了日程。近日，诺华旗下仿制药业务部门山德士（）对外表示，诺华将于今年年底决定对山德士进行剥离或是出售。业绩承压，诺华剥离山德士如箭在弦上山德士成立于年，年作为诺华的仿制药部门被推出。山德士专注于仿制药领域，在生物类似药和非专利抗生素抗生素方面在全球占据重要地位。事实上，早在年诺华就已经在考虑出售或剥离山德士。而近两年相关消

药监局：未发现云南白药严重不良反应报告: 近期，云南白药安全性问题备受关注。香港卫生署发布公告称，要求对云南白药等个品种予以回收。国家食品药品监督管理局称，已经关注云南白药安全性问题，对云南白药的不良反应进行了监测，未发现严重的不良反应报告。香港卫生署称，此前化验发现，由内地制造在香港销售的五款云南白药产品含有未标示的乌头类生物碱。根据相关资料，有关中成药成分不应包含此类成分，因此发出指令，要求回收。据了解，乌头类生物碱可能带有毒性，如使用不当，将会引起口唇和四肢麻痹恶心呕吐及四肢无力等不适症状，严重者更可能会导致呼吸困难和心率失常危及

小牛血类药品被曝停产整顿上市公司否认受影响: 据媒体报道称，国家食药监总局已经叫停国内小牛血类药品的生产，并在研究制定新行业标准。而这涉及到国内数家上市公司，包括复星医药哈高科通化金马等。对于此事，记者致电国家食药监总局，相关人士向记者表示，一切以官网发布的信息为准。不过，记者查询国家食药监总局的官网，并未发现监管部门发出的公告。致电通化金马董秘贾伟林，其向记者表示，公司已经注意到该消息，但子公司圣泰生物目前生产销售活动正常。而复星医药相关人士向记者表示，这属于公司的业务调整。通化金马称仍在生产销售近日，据媒体报道，小牛血类药品全行业停产整

ADC，正掀起国内第二波创新药浪潮！: 抗体偶联药物是由高特异性的单克隆抗体与高活性的小分子毒性药物通过连接子连接而成，在针对肿瘤的精准打击方面具有很大的潜力，该类药物被业内认为是掀起国内第二波创新药浪潮的领域，目前也是创新药研发赛道中尤其火热的赛道。截至年月，全球有款上市的抗体偶联药物，其中有款在中国上市，包括罗氏的恩美曲妥珠等个进口药品，以及本土药企荣昌生物自主研发的维迪西妥单抗。东吴证券表示，抗体偶联药物作为一款具有靶向性的化疗药物，对于免疫治疗或其他靶向治疗不敏感的恶性实体肿瘤具有显著的肿瘤杀伤优势，不仅单药末线用药具有良好的

首个国产生物类似药获批上市，罗氏迎竞争: 月日，国家药监局官网发布新闻稿称，月日，国家药品监督管理局批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液注射液（商品名汉利康）上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。目前我国已成为生物类似药在研数量最多的国家，先后有近余个生物类似药临床试验申请获得批准，部分产品已完成期临床试验并提交了上市注册申请。优先审评加速上市生物类似药是指在质量安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。生物类似药上市有助于提高生物药的可及性和降低价格，可以

国家食品药品监督管理总局关于发布质子/碳离子治疗系统等3个医疗器械技术审查指导原则的通告（2015: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《质子碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件质子碳离子治疗系统技术审查指导原则离心式血液成分分离设备技术审查指导原则影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件