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德清县武康镇好人生药房

企业名称：	德清县武康镇好人生药房
许可证号：	浙DB5720091
经营方式：	零售
注册地址：	德清县武康镇兴康南路147号
社会信用代码：
法定代表人：
企业负责人：	孙红
质量负责人：	胡晨
经营范围：	处方药与非处方药:中药材(限药食同源类)、中药饮片(限药食同源类)、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品（以上均不包含冷藏冷冻药品）
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	湖州市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-03-10
有效期至：	2024-09-25
GSP证书：	C-ZJ-19-05-0322
GSP认证日期：	2019-10-12
GSP证书有效期：	2024-10-11

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福州市晋安区童康大药房闽DB591D651 2022-06-16 2026-06-29 福建省福州市晋安区鼓山镇东峰路111号香开连天广场2#楼1层23办公
湖北益生天济大药房连锁有限公司富安街店鄂CB0275590 2020-09-07 2025-09-06 武汉市武昌区富安街水域天际小区47栋1层5室（富字28号）
江西赣西益丰大药房连锁有限公司高安桥北店赣CB7950560 2021-01-25 2026-01-24 江西省宜春市高安市锦惠中路128号
福州回春医药连锁有限公司福清昌雯分店闽CB5911454 2021-09-17 2026-09-16 福建省福州市福清市清昌大道广电大厦西侧昌雯幼儿园1#楼D23、D25店铺
浙江正京元大药房连锁有限公司杭州蕙兰雅路店浙CB5715983 2021-01-25 2024-03-27 杭州市江干区蕙兰雅路361号
仙桃市益群药店鄂15DaⅢ0183 2022-08-03 2025-09-06 仙桃市工业园纺织园区纺织大道

《新药注册特殊审批管理规定》出台: 为了鼓励研究创制新药和加强风险控制管理，国家食品药品监督管理局制定了《新药注册特殊审批管理规定》，今天正式颁布实施。该规定根据特殊审批的新药注册申请“早期介入优先审评多渠道沟通交流动态补充资料”的总体原则，详细规定了新药注册特殊审批条件程序和要求，明确了申请人在新药注册特殊审批过程中所具有的权利和须承担的义务，充分体现了鼓励创新和加强风险控制管理的特点，从而切实推进我国创新药的研究与开发。一哪些新药注册申请可以进入特殊审批的范畴特殊审批管理规定明确了四种情形属于特殊审批的范畴（一）未在国内上市销

医用防护服隔离衣生产批发价格: 山东朱氏药业生产的隔离衣防护服是符合国家标准的医用防护类产品，是正规国家批准的医疗器械准字号产品，在临床渠道以及连锁药房均有非常稳定的操作，产品已经在全国范围内操作多年，其品质及供货一直深受渠道商的认可。朱氏药业的口罩防护服以及隔离衣等产品在年更是受到了世界各地的欢迎，正规医疗灭菌产品，品质保障。防护服以及隔离衣均为医用级产品，医用防护服具有良好的透湿性和阻隔性，能有效抵抗酒精血液体液空气粉尘微粒细菌的渗透，使用方便，能具有效保护穿着者免受感染威胁穿用舒适手感好抗拉力强透气防水无交叉感染感染等。

打造医改升级版更多惠及老百姓: 市政协委员聚焦深化医改，提高医疗健康服务水平今年江苏被国家卫计委列入个深化医改综合试点省份，南京又被省卫计委列为全省个试点城市。月日，市政协召开十三届次主席会议，关注的话题就是“深化医疗卫生改革，推进我市优化医疗健康服务”。在医改进入“深水区”的大背景下，作为全省医疗资源最丰富的南京，既要做好深化分级诊疗城市公立医院改革这类“规定动作”，也要做好建设中国健康服务与生命科技名城探索医保管理体制改革等“自选动作”，打造可复制可推广的医改全新升级版，更多惠及百姓惠及基层。探访自助式仪器免费为社区居民体

喝酸奶也讲究中庸之道: 酸奶是一种保健佳品，它以其独特的风味丰富的营养价值受到更多人的喜爱，但喝酸奶也讲究中庸之道，少了不能起到保健作用，多了也会损害健康，所以爱喝酸奶的朋友们还要适当控制饮用量哦。酸奶之所以营养丰富除了牛奶本身的原因外，还因为酸奶在制作过程中添加了有益于肠胃健康的益生菌，这些益生菌能调理肠胃平衡，促进毒素排出体外，从而达到养护肠胃的目的。然而如果摄入的益生菌过多的话也会打破肠道中的平衡，反而降低消化功能，所以饮用酸奶不宜过量。酸奶在制作过程中为了确保口感加入了一定量的糖，再加上其特殊的发酵工艺，导致其

过一致性评价产品优先采购临床优先选用: 首批通过仿制药质量和疗效一致性评价的个品规正式对外发布后，“通过的品规是否会享受到医保报销等方面的政策支持”备受业内外人士关注。日前，记者在国家食品药品监督管理总局召开的“《中国上市药品目录集》及仿制药一致性评价新闻通气会”上找到了答案。国家食品药品监督管理总局相关人士指出，通过一致性评价的品种，药品生产企业可在药品说明书标签中使用“通过仿制药一致性评价标识”；开展药品上市许可持有人制度试点区域的企业，可以申报作为该品种药品的上市许可持有人，委托其他药品生产企业生产，并承担上市后的相关法律责任。