永嘉县陈林济堂药品零售有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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安徽好心人药房零售连锁有限公司宁老庄镇邢庄分店皖CB5581795 2020年05月29日 2025年05月28日安徽省阜阳市颍泉区宁老庄镇大田村邢庄14号
阜阳延生大药房零售连锁有限公司太和友谊路店皖CB5583404 2022年08月05日 2027年08月04日安徽省阜阳市太和县友谊路西侧128、129铺
湖北宜草堂大药房零售连锁有限公司钟祥市莫愁店鄂07CbⅢ3008 2021-01-06 2024-06-26 钟祥市郢中莫愁大道33-3号
江西洪兴大药房连锁有限公司赣州康复之家店赣CB7970070 2022-06-23 2022-12-19 江西省赣州市章贡区张家围路8号2-3#店面
安徽国胜大药房连锁有限公司蚌埠广场五街店皖CB5521341 2021年05月28日 2026年05月27日安徽省蚌埠市经济开发区阿尔卡迪亚广场五街110号
温州三德大药房医药连锁有限公司百货前店浙CA5779792 2022-05-09 2024-07-11 浙江省温州市永嘉县北城街道永建路景和佳苑17幢111、112、113号

重庆市药品GMP认证公告(2016年第06号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，重庆莱美隆宇药业有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表重庆市药品认证目录年月日宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体重庆莱美隆宇药业有限公司宋体重庆市长寿区经济技术开发区化南四支路号宋体无菌原料药丙氨酰谷氨酰胺，原料药丙氨酰谷氨酰胺宋体宋体宋体重庆市食品药品监督管理局宋体宋体重庆芝草堂药业股份有

一大波召回来袭医疗器械召回新规发威了！: 月日，上海市药监局一次性发布了项医疗器械企业主动召回信息，本期召回中涉及项一级召回。值得注意的是，上海市药监局为此在官网上特地发文。文章称，为强化医疗器械召回监管，《医疗器械召回管理办法》已于今年公布实施，该办法明确了医疗器械生产企业是其产品质量安全的责任主体，应当按照办法规定建立健全医疗器械召回管理制度，收集医疗器械安全相关信息，对可能的缺陷产品进行调查评估，及时召回缺陷产品。文章也提请各医疗器械经营企业使用单位对相关产品召回予以配合。上海市药监局此前发布医疗器械召回信息时，可是不曾如此次一样

美敦力全球首家关爱中心运营: 美敦力公司的全球首个患者关爱中心月日在北京正式成立。美敦力患者关爱中心是与中国卫生部心血管病防治研究中心合作运营的项目。新成立的患者关爱中心位于北京市中心，是首家以患者为主体，针对患者开展疾病治疗普及教育为主要使命的机构。它通过心脏起搏器胰岛素泵和支架等医疗器械模型展示医疗高科技。患者和医生可通过观摩心脏模型更直观地认识心脏构造和治疗方案原理，它将为社区人群患者及家属提供一个与专家互动交流的专业化多元化的信息平台，使得大众能够更广泛更直观更全面地了解慢性疾病和疗法的相关知识，患者关爱中心预计将每

疫情影响，药企断供集采！: 频发的疫情，影响着药企的正常生产。月日，海南省医疗保障局发布了《关于做好重庆联盟常用药品集采注射用万古霉素采购和使用工作的通知》。通知内容显示，因注射用万古霉素中选企业受新冠疫情影响和原料药供应问题等原因，难以保证联盟地区正常供应。经约谈原中选企业，目前暂时保留该中选企业身份，待重庆联盟后续招标后另行确定中选企业。中选产品不能正常供应期间，各医疗机构可根据临床需要，采购和使用海南省医药集中采购服务平台现有挂网的优质低价药品。据悉，海南自年月日时起正式执行重庆联盟常用药集采中选结果。虽然该联盟并不

罗浮山国药率先执行“消炎利胆片2010版药典标准”: 年月日，对于医药行业来说是一个重要的日子，第九届药典委员会第三次委员大会暨年版《中国药典》编制工作总结会在北京召开。在本次《药典》的修订中，着重提出了提高基本用药目录品种中药及民族药品种的标准。因此，新版药典在大量提高中药制剂产品的标准的同时，也为中药产业的整体提升，以及中药产业化标准化现代化提供了制度上的保障。新标准的第一个执行者作为新版《药典》中消炎利胆片质量标准的参与起草者，广东罗浮山国药股份有限公司毫无疑问地成为“消炎利胆片版药典标准”的第一个执行者。月日，第一批按版《中国药典》标准生产

建议收藏版：最全固体车间GMP认证指南: 验证文件类质量风险管理文件工艺验证前的风险管理工艺验证后的风险回顾。验证的参数是否基于风险项目点。物料存放运转是否具有防混淆措施。固体制剂应对物料粒度制粒参数终混参数压片压力速度内包热合温度等进行风评。相关测量仪器仪表的准确度确认，应在风评文件中体现。如温度显示或记录的数值可信程度，检查中可追踪仪器仪表的计量确认文件。中间产品分析方法是否经过确认，特别是验证中新增加的检验项目，其检验方法应经过验证。产品批量与设备的适应性评估。风险评估中应包括以前的偏差。设备验证的风险管理。设备验证应按进行。设备