德清县勾里镇康吉药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司平川长征东路二店甘CB9430961 2022-07-05 2026-09-22 甘肃省白银市平川区兴平路街道长征东路424号
灵璧县文萱大药房皖DB5570600 2020年11月09日 2025年11月08日灵璧县冯庙镇农贸新大街
河北神威大药房连锁有限公司井陉建设南路店冀CB3111540 2021-05-14 2026-05-13 河北省石家庄市井陉县城建设南路17号医药药材公司北起第一间
福州市长乐区益心堂大药店闽DB591G327 2020-10-28 2025-10-27 福州市长乐区吴航街道东关保障房小区1#楼2#店面、1#楼3#店面
石家庄新兴药房连锁有限公司邯郸利民苑店 91130400MA0ELBMA61 2020-04-28 2025-04-27 河北省邯郸市复兴区百家北街以西利民苑保障房小区东门10号门市
安徽和润大药房零售连锁有限公司舒乐西路分店皖CB5580180 2021年12月14日 2025年06月11日安徽省阜阳市太和县城关镇舒乐西路与先锋路交叉口11号楼102铺

孕因美真的可以治疗不孕不育吗？: 对于每个女人来说升级成为一位母亲是一生中必不可少是阶段，也是实现完整人生的重要部分。然而身处这个高压的社会中的女性朋友们却面临着不孕不育的噩耗。尤其在近几年，我国不孕不育的患病率呈逐年上升趋势。根据中国人口协会发布的调查结果显示，目前我国不孕不育患者已超过万，占育龄人口的，即每对夫妇中就有一对面临生育困境。导致不孕不育的因素有很多，环境污染严重生活压力大不良的生活习惯等等。对于不孕不育的治疗有很多，其中孕因美针对女性不孕不育及提高卵子质量的营养素，它虽然不能彻底治疗不孕不育，但所起到的辅助作用是

大学生调查：群众药品回收意识淡薄，国家辅助政策还待完善: 过期药品如何处理过期药品的危害有哪些过期药品回收现状如何带着这些疑问，月日浙江工商大学统计与数学学院暑期社会实践队来到了杭州市食品药品监督管理局西湖分局。分局的谢老师为队员们详细解答了以上这些问题。何谓过期药品如今回收的过期药品不仅仅是指过了保质期的药品，还包括病人痊愈后不再使用的多余药品破损的药品及由于储藏不当而不能再使用的药品。谢老师说，过期药品更准确的称呼应该是废弃药品。药品回收效果不理想，处理成本高自年开始，药监局就开始进行并宣传过期药品的回收。然而效果一直不甚理想。究其原因在于国家人民

关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明: 为规范总局立法工作，保证立法质量，提高立法效率，国家食品药品监督管理总局制定了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》（以下简称《规定》）。一基本框架《规定》共九章五十条，规定了立项起草审查审议与发布备案与解释评估清理与汇编规范性文件的审查与清理等。基本框架如下第一章“总则”（共条），包括立法目的和依据适用范围职责分工立法原则立法技术要求等。第二章“立项”（共条），包括法律行政法规和规章立法计划的申报制定审议印发执行及调整等。第三章“起草”（共条），包括起草分工调研与征求意见立法决策风险评估意见

广东省药监局重点监管及严查11类医疗器械: 年月日，广东省食药监局印发了《广东省医疗器械重点监管目录》，这是年开年广东省出示的第一份监管文件，而且是在元旦后的第一个工作日公开的，可见对其重视程度。以下是广东省食药监局印发的《广东省医疗器械重点监管目录》的具体医械另外，广东省食药监局还在飞行检查的总结会上明确了下一步的工作重点据了解，省局将建立随机“双盲”飞行检查制度，全面推进飞行检查常态化日常化。同时，飞行检查从生产经营环节扩大到使用环节，实行全程飞行监管。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

总局关于发布超声骨密度仪等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第180号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声骨密度仪注册技术审查指导原则》《电动轮椅车注册技术审查指导原则》《耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则》《医用吸引设备注册技术审查指导原则（年修订版）》《小型分子筛制氧机注册技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。附件超声骨密度仪注册技术审查指导原则电动轮椅车注册技术审查指导原则耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则医用吸引设备注册技术审查指导原则（年修订版）小型分子筛制氧机注册技术审

欧盟植入硅胶报丑闻医疗器械加强质量监控: 据悉，月日，欧盟委员会提出了两项新的医疗器械监管法规修改动议，意在加强对医疗器械医疗器械质量的监管，以杜绝再次发生类似法国劣质件。当天，在欧盟委员会的会议上，欧盟负责卫生与消费者事务的委员约翰达利表示，在法国聚植入修复体公司生产的劣质隆胸硅胶产品流入市场以后，给此产品的使用者带来了严重的健康隐患问题。这也是当局的一种失职行为，如果此前当局在医疗器材市场的监控方面做到位的话，这些不合格得产品根本就不可能会流入市场。约翰达利说，出现这样的重大医疗丑闻的根源，就是因为在医疗器械的质量监控方面存在的漏洞