义乌市创世德医药连锁有限公司江东中路分店_企业地址

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浙江大丛林药房连锁有限公司义乌杨村店浙CB5793275 2022-04-27 2026-09-08 中国（浙江）自由贸易试验区金华市义乌市稠江街道杨村一区22幢3单元一楼（自主申报）
黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司神农居四合店 91130903MA08AHEM42 2022-04-08 2027-04-07 河北省沧州市运河区北环西路与永安路交叉口京顺医院对过平房
莆田市秀屿区爱心大药房有限公司闽DA5945057 2020-12-10 2025-12-09 福建省莆田市秀屿区笏石镇北埔村南埔头3号
上海益丰大药房医药有限公司松江鼓浪路店沪CB0160444 2021-09-27 2026-05-09 上海市松江区鼓浪路627、629号
温州市济乐大药房有限公司浙CA5779456 2022-04-06 2024-01-28 浙江省温州市鹿城区山福镇沙头村沙头路98号
太湖徽庆堂大药房有限公司皖DA5561871 2022年07月11日 2027年06月15日太湖县晋熙镇普贤路阳光抵东101-102

国务院：深化医卫体制改革发展健康服务业（二）: 二主要任务一大力发展医疗服务。加快形成多元办医格局。切实落实政府办医责任，合理制定区域卫生规划和医疗机构设置规划，明确公立医疗机构的数量规模和布局，坚持公立医疗机构面向城乡居民提供基本医疗服务的主导地位。同时，鼓励企业慈善机构基金会商业保险机构等以出资新建参与改制托管公办民营等多种形式投资医疗服务业。大力支持社会资本举办非营利性医疗机构提供基本医疗卫生服务。进一步放宽中外合资合作办医条件，逐步扩大具备条件的境外资本设立独资医疗机构试点。各地要清理取消不合理的规定，加快落实对非公立医疗机构和公立医

中医理疗太繁琐？赶紧试试山东子润的中频治疗仪: 作为一家集研发生产销售服务为一体的专业医疗器械制造商，山东子润医疗科技有限公司在多年的发展历程中，始终致力于医疗设备的研发和制造，目前公司已拥有子润品牌各类治疗仪等产品，并拥有实用新型专利及外观专利余个。一直以来，公司坚持“专注细节决定品质”的企业使命，以市场为导向，以研发创新为核心，不断满足客户的需求，加大研究探索发掘合作共赢的伙伴，以应对不断变化的市场行情，为广大商业伙伴消费者提供了众多更好更优质的健康产品，自上市以来深受患者广泛赞誉与好评，市场得以迅速扩展。未来，山东子润将坚守“团结守信求

食品药品监管总局在京召开宣传贯彻新《食品安全法》专题座谈会: 年月日，宣传贯彻新《食品安全法》专题座谈会在京召开。个国家级食品相关行业组织代表和国家食品安全风险评估中心负责同志，以及国家食品安全风险交流专家组专家代表参加会议。国家食品药品监管总局滕佳材副局长出席会议并做专题讲座。参会代表一致认为，《食品安全法》的修订过程民主科学高效。体现了党中央国务院对食品安全的高度重视，融合了社会各方的智慧与力量，是贯彻落实习近平总书记“四个最严”要求的重要举措。滕佳材结合会议主题，就《食品安全法》修订的背景过程主体思路和主要内容做了专题介绍。他谈到，修订过程落实了党中

行业形势将大变！进口医疗器械变国产，加快上市，降价销售！: 医疗器械注册人制度改革再加速，推进得比预期中要快多了。而拜这一改革所赐，行业现有的所谓国产进口医疗器械竞争格局也要被改变，大量进口医疗器械或将直接国产化，并更快获批上市，和减少生产成本，从而得以降价销售。外资械企的本土化新路径开启，而“国产替代进口”替代的还能是那个进口吗月日，上海市药监局发布公告，决定将医疗器械注册人制度改革试点扩大至全市，允许上海市范围内的医疗器械注册申请人委托上海市医疗器械生产企业生产产品。上海市药监局同时表示，该局正积极推进改革，早日实现试点产品类别全覆盖，以及期待将医疗

总局关于发布白蛋白测定试剂（盒）等7个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年第29号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了白蛋白测定试剂（盒）糖化血红蛋白测定试剂盒（酶法）乳酸脱氢酶测定试剂盒促甲状腺素检测试剂甘油三酯测定试剂盒唾液酸检测试剂盒（酶法）和微球蛋白检测试剂盒等个医疗器械注册技术审查指导原则，现予发布。特此通告。附件白蛋白测定试剂（盒）注册技术审查指导原则糖化血红蛋白测定试剂盒（酶法）注册技术审查指导原则乳酸脱氢酶测定试剂盒注册技术审查指导原则促甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则甘油三酯测定试剂盒注册技术

总局关于发布2017年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目的通告（2017年第164号）: 为加强医疗器械临床试验监督管理，根据《关于开展年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（国家食品药品监督管理总局通告年第号）明确的抽查范围和相关原则，国家食品药品监督管理总局抽取常导型磁共振成像系统（受理号）等个注册申请项目，将对其临床试验数据的真实性和合规性实施现场监督检查。具体注册申请项目的受理号产品名称申请人（包括代理人）及临床试验承担单位见附件。具体检查时间安排和抽查的临床试验机构由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心另行通知。特此通告。附件年第二批医疗器械临床试验监督抽查项目食品