[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

瑞人堂医药集团股份有限公司温岭滨海雨伞药店

    企业名称: 瑞人堂医药集团股份有限公司温岭滨海雨伞药店
    许可证号: 浙CB5760779
    经营方式: 零售
    注册地址: 温岭市滨海镇雨伞村343、344号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张冬明
    企业负责人: 王晓旻
    质量负责人: 王东梅
    经营范围: 处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、乙类非处方药:中药材(饮片)(限品种供应)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 台州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-03-04
    有效期至: 2024-09-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    如何防治“空调病”?
    天气逐渐转热,越来越多的人开始使用空调降温避暑。但是,在使用空调时,室内空气在通过空调系统的过滤后,会使负离子浓度大大降低,人体吸人这种空气过多,就有可能导致人体正常生理平衡失调。所以,当室内温度调得太低或人在密闭环境下待得太久,就会引起关节酸痛手脚发麻憋气胸闷头晕目眩等“空调病”的症状。那么,夏日来临,如何预防空调病呢使用空调时,居室温度宜恒定,保持在左右,室内外温差不可超过,否则出汗后入室可加重体温调节中枢的负担,严重时可引起体温调节中枢的紊乱。室内空气流速应维持在每秒钟左右,不可以坐卧在冷
    2010/7/15 14:18:36

    如何防治“空调病”?

    从缓冲垫和产品周期上分析降价对药企的影响
    分析降价对各个药企的影响,主要是看缓冲垫和产品周期。缓冲垫是指药品的实际零售价和最高零售价之间的价差,缓冲垫的形成主要是因为市场性降价早于国家行政性降价。非竞争性品种,由于竞争少,几乎没有缓冲垫,其对行政性降价特别敏感;而竞争性仿制药由于缓冲垫较厚,受行政降价影响就不大,但对市场性降价却异常的敏感;药品所处的产品周期也是分析降价影响的重要因素,成熟期的产品销量增长会缓慢,难以消化降价影响,而成长期药品往往能够以量补价,化解降价带来的影响。因缓冲垫的存在,降价对华东医药恒瑞医药等的影响就较为轻微。
    2012/8/10 22:35:28

    从缓冲垫和产品周期上分析降价对药企的影响

    “小儿多动综合症”治疗市场 东西方冷热不均
    小儿多动综合症亦称注意缺陷多动障碍(),简称多动症,是一种常见的儿童行为障碍,临床特点是智能正常或接近正常的小儿,表现出与年龄不相称的注意力易分散,注意广度缩小,不分场合的过度活动,情绪易冲动伴有学习困难的一组症候群。在中国经济文化高速发展的形势下,关系到青少年的健康成长,被全社会所瞩目。据相关研究报道,国外流行病学调查发病率为总人口的,日本为,韩国为。年月我国发布《中国注意缺陷多动障碍防治指南》第二版。强调注意缺陷多动障碍(,)是一种神经发育性障碍综合征,我国儿童总体患病率约为。这是一部分儿童
    2017/3/20 9:05:39

    “小儿多动综合症”治疗市场 东西方冷热不均

    国内促红细胞生成素市场分析:本土产品担纲
    从国内整体市场情况来看,随着生产厂家增多,价格不断下降,导致增量不增价,因此,市场高峰还远没有达到。但从总体上看,我国市场与国外相比还有很大的上升空间。来源医药经济报促红细胞生成素全球促红细胞生成素()市场销售额年达到顶峰后逐年下降,国际市场寡头垄断,年全球市场中,安进()公司以亿美元的销售额占据了近的市场份额,处于绝对领先地位;而在国内,国产以明显的价格优势迅速占领了国内医院的市场,本土产品垄断国内市场。巨大的需求是体内红细胞增殖分化以及维持外周循环红细胞数量正常的最主要的造血生长因子。是由美
    2015/10/8 10:12:14

    国内促红细胞生成素市场分析:本土产品担纲

    新一轮耗材大规模集采!强生、雅培、美敦力“外资垄断”能否打破?
    福建省药械联合采购中心日前发布《心脏介入电生理类医用耗材省际联盟集中带量采购公告(第号)》和《腔镜切割吻缝合器类医用耗材省际联盟集中带量采购公告(第号)》两份文件,这是继国家医保局对地方联盟集采作了统一部署协调之后,新一轮大规模医用耗材集采正式开启。据公告获悉,本轮电生理类耗材集采由福建省牵头,与河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江江苏浙江安徽江西山东河南湖南广东广西海南重庆贵州云南西藏陕西甘肃青海宁夏新疆新疆生产建设兵团等省(区市)共同组成采购联盟。由于腔镜吻合器已经在全国多地开展过集采。在江苏省第四
    2022/10/18 9:22:21

    新一轮耗材大规模集采!强生、雅培、美敦力“外资垄断”能否打破?

    总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则》《一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则》《血液浓缩器注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则血液浓缩器注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/10 17:16:01

    总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。